[桂林]桂林南药股份有限公司

职位：研发类_制剂/合成研究员_桂林
发布时间：2017-09-14
工作地点：其它
信息来源：前程无忧(51JOB)
职位类型：全职
职位描述
专业1:化学 专业2:药学 职能类别:医药技术研发人员
岗位职责：

合成研究员：主要负责原料合成研发、项目实施、承担相应的报批资料撰写等方面的工作；

制剂研究员：主要负责制剂研究工作，解决制剂工作过程中所发生的问题，负责编写课题申报资料，并做好相关原始记录等。

任职要求：

1、合成研究员：化学合成/分析、药物分析类专业，硕士以上学历，过英语六级者优先。

2、制剂研究员：药物制剂专业，硕士以上学历，熟悉制剂相关流程，熟悉药品管理规范和有关法规，能编写相关研究报告材料，过英语六级者优先。

公司简要介绍：
公司名称:桂林南药股份有限公司
公司类型:上市公司
公司介绍:  桂林南药股份有限公司(简称“桂林南药”)是上海复星医药集团的成员企业，公司位于以“山水甲天下”闻名世界的广西桂林市，公司的前身为始建于1958年的桂林市制药厂；1960年与内迁的著名上海“唐拾义”药厂合并，成立广西壮族自治区桂林制药厂；2003年企业改制后成为上海复星医药（集团）股份有限公司（简称“复星医药”，股票代码：600196-SH，02196-HK）控股企业。桂林南药是一家专门从事化学药物研发、生产和销售的综合性医药企业，公司生产的产品有片剂、胶囊剂、注射剂、原料药等四大种类200多个品种，是目前广西最大的医药出口企业。桂林南药是世界卫生组织、全球基金、MMV等世界性组织的直接供应商；并且是国内第一家从原料药、片剂到注射剂均符合国际GMP标准，片剂、注射剂均获得世界卫生组织供应商资格的药品生产企业。公司研发生产的抗疟药物—青蒿琥酯获得中华人民共和国第1号一类新药证书，青蒿琥酯及其系列产品是国际抗疟领域的首选产品，被称为“疟疾克星”。目前公司已有多个药品通过了美国FDA认证、世界卫生组织的PQ认证，生产的产品销往全世界50多个国家和地区。为适应国际化的需要，实现跨跃性的发展，桂林南药投资数亿资金启动了新厂区搬迁项目，该项目按照美国FDA、欧盟和WHO现行的GMP要求设计，引进国际先进的工艺技术和设备，并按照国际标准打造了青蒿琥酯产业化基地。2012年8月，桂林南药顺利完成了新厂区的整体搬迁，截止到目前，桂林南药已经有多条生产线通过WHO-GMP现场审计。为把桂林南药建成具有强大国际竞争力的企业集团，创国际化医药品牌奠定了基础。 桂林南药获得广西老字号、广西著名商标、高新技术企业、自治区企业技术中心、自治区企业研发中心、广西首个国际外贸公共营销平台、中国国家食品药品监督管理局GMP检查员实训基地、广西信息化和工业化融合示范企业、广西出口名牌企业、桂林生物医药产业人才小高地等荣誉或称号。2015年，桂林南药研发生产的重症疟疾治疗药物---注射用青蒿琥酯入选法国独立医学杂志《处方》(Prescrire)年度“荣誉榜”是首个进入该榜单的中国原创药。2015年到2016年连续两年荣登“年度中国医药外贸榜单—西药制剂出口前三甲”。此外，桂林南药还荣获了“2015年度国际市场优质供应商与合作伙伴”和“2015年度制剂国际化领先企业”两大称号。2016年，桂林南药获得“中国化学制药协会2016制药企业信用评价AAA级信用企业”， “2016中国化学制药行业制剂出口型优秀企业品牌”，公司的拳头产品注射用青蒿琥酯荣获“2016中国化学制药行业优秀产品品牌” 的殊荣。“持续创新 乐享健康”是我们的经营理念。桂林南药将不断自我超越，发扬“修身 齐家 立业 助天下”的企业精神，为实现医药健康领域一流的国际化企业愿景目标而不懈奋斗！
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