[长春]长春金赛药业

职位：2019校园招聘
发布时间：2018-08-30
工作地点：其它
信息来源：吉林大学-宣讲会
职位类型：全职
职位描述
长春金赛药业股份有限公司2019年秋季招聘
发布时间：2018-08-30 13:06:43 点击量：
单位名片:

单位名称长春金赛药业股份有限公司单位性质 其他

单位地址 吉林省长春市 单位行业 制造业

单位规模 1000-2999人 单位网址

时间地点:

招聘时间 2018-09-13 15:30-17:10 招聘地点 南区待定

招聘计划:

学历要求 本科生,硕士生,博士生 招聘总人数 200 研究生人数 不限 本科生人数 不限

招聘内容:

长春金赛药业19年毕业生招聘简章

企业介绍:

长春金赛药业股份有限公司成立于1996年，行政总部和生产总部设在长春，营销总部设在上海，全国各地均有办事处，公司员工2700余人。公司集自主研发、生产、营销和服务于一体，是国内规模最大的基因工程制药企业和亚洲最大的重组人生长激素生产企业。国家“十一五”新药创制重大专项——全国唯一的基因工程新药孵化基地，也是中国首个“基因工程药物质量管理示范中心”。金赛药业在儿童生长发育领域构建了一个整体的、系列的、长期的产品战略，以治疗儿童矮小、性早熟、巨人症、甲状腺疾病、性发育不足、儿童精神发育障碍等一系列的新产品成功研发和成果转化，为公司业绩持续、稳健、快速增长提供了保障。展望未来，公司将砥砺进取，持续创新，努力建立金赛药业——“中国领先的儿童成长发育”百年品牌，最终成为世界级的专业基因药物公司。

薪酬福利:

应届本科生：3500-4000元/月;硕士：4000-6000元;全年16薪——包括季度奖 年终奖

福利政策：培训 五险一金 班车 食堂 旅游 节日礼金 带薪年假 采暖补贴 结婚礼金 生日礼品 托儿费等等

公司地址：

新厂：长春市高新区越达路1718号

老厂：长春市高新区天河街72号

联系方式：

王女士/刘女士：043189255787

邮箱：wangyingying01@

liuchangzhuo@



生产中心招聘岗位明细

运输管理员

岗位职责及任职要求：

药品信息统计及录入；

药品信息、耗材信息查询；

能独立完成文件的编写、流程的梳理及定制；

有责任心，抗压能力强，能够适应倒班、长期加班、出差。

除菌技术员

岗位职责及任职要求:

负责制剂车间所有产品的药液配制、除菌过滤工作并填写记录、及滤后完整性检测；

负责制剂车间所有产品的除菌生产所需物料领取，对除菌前使用环境和设备进行检查；

具有较强的责任心、正直向上，工作积极主动，有团队合作精神。

分装技术员

岗位职责及任职要求：

检查生产标识、状态标志、设备验证标签及仪器仪表校验等情况；

分装全过程的现场操作；

能够熟练运用Office系列办公软件、CAD软件等；

具备较强的执行力、良好的沟通能力及学习能力。

发酵技术员

岗位职责及任职要求：

依据设备操作SOP进行300L发酵罐/5000L发酵罐操作、Ⅲ代种子培养、放罐集菌、等操作；

发酵岗位使用设备协助验证负责人根据验证方案，实施验证过程，填写验证报告；

有一定的计算机水平，能够接受夜班加班工作安排；

良好的语言组织表达能力，熟练使用办公软件，可对数据进行统计、总结、分析制图。

发酵离心技术员

岗位职责及任职要求：

依据标准操作规程进行发酵菌体离心桶拔、洗、安，对收集后菌体进行冻存、融化、上架操作；

协助验证负责人根据验证方案，实施验证过程，填写验证报告；

身体素质较好，能进行一定的体力活动。

纯化技术员

岗位职责及任职要求：

依据纯化岗位标准操作规程及设备操作SOP完成平衡、上样、冲柱、除杂、洗脱、收集及层析柱拆装维护；

协助验证负责人制定验证方案，实施验证过程；

对层析填料性质及不同规格层析柱工作原理有一定了解；

具有较高的数据统计、分析能力和图表制作能力，熟练使用办公软件，能适应加班。

裂解技术员

岗位职责及任职要求：

依据裂解岗位标准操作规程及设备操作SOP完成菌体破碎、裂解、离心、超滤、盐析、蛋白溶解等操作；

协助验证负责人制定验证方案，实施验证过程，填写验证报告；

身体素质好，有吃苦耐劳精神，能够接受夜班及倒班的工作模式；

具备一定的设备维修维护能力、计算机应用能力和PPT制作能力者优先。

准备技术员

岗位职责及任职要求：

依据准备岗位标准操作规程及设备操作SOP完成各岗位使用后容器具碱液处理、清洗、灭菌操作；

协助验证负责人制定验证方案，实施验证过程，填写验证报告；

具备一定的设备维护保养操作能力，以及一般性故障自主维修能力；

具备良好的防混淆、交叉污染意识，以及分区定置摆放的良好习惯。

配液技术员

岗位职责及任职要求：

依据配液岗位标准操作规程及设备操作SOP完成菌种、发酵培养基配制，长效、短效纯化使用母液配制；

协助验证负责人制定验证方案，实施验证过程，填写验证报告；

了解简单的GMP知识；

有一定的计算机水平，能够使用办公软件，可对数据进行统计、总结、分析制图。

综合组技术员

岗位职责及任职要求：

负责对车间文件、验证、培训、偏差、变更、风险评估、自检等跟踪控制管理工作；

负责对生产相关数据的统计分析，成本核算，资产盘点，财务报销；

了解简单的GMP知识；

有一定的计算机水平，能够使用办公软件，可对数据进行统计、总结、分析制图。

污水技术员

岗位职责及任职要求：

负责污水站内鼓风机、压滤机、水泵等设备的正常运行工作；

负责汇报污水站内设备运行状态及水质处理变化异常情况；

吃苦耐劳，有良好抗压能力。

研究院招聘岗位明细

慢病毒载体制备主管

岗位职责及任职要求：

负责慢病毒载体设计，包装工艺研发及小组的日常管理工作；

生物医药相关硕士以上学历，两年以上慢病毒载体研究相关经验。

T细胞制备主管

岗位职责及任职要求：

负责CAR分子设计，免疫细胞制备工艺（CART）研发及小组的日常管理等工作；

生物医药相关硕士以上学历，两年以上肿瘤免疫研究经验。

T细胞制备实验员

岗位职责及任职要求：

负责外周血PBMC分离、活化、病毒转导、ACS检测及体外肿瘤杀伤等相关实验操作；

生物医药相关本科以上学历，两年以上肿瘤免疫研究经验。

质量中心招聘岗位明细

QA后备

岗位职责及任职要求：

培养方向为产品工程师或QC质量工程师，以轮岗学习为主。培养周期2年左右，具体职责按所轮换岗位要求执行。

现场监控QA

岗位职责及任职要求：

负责对车间现场工艺执行情况，及对GMP实施情况的监督；

负责各车间环境、清洁卫生、清场、生产标识、设备状态、物料发放/使用/储存/管理传递、操作情况、工艺参数控制、记录填写等的现场监控，确保其真实性、准确性、及时性及法规符合性以及负责偏差现象描述的确认，确保其真实性、及时性；

应届毕业生或1年以上药品生产或质量管理工作经验，有现场监督经验者优先；

英语四级及以上，熟悉GMP法规指南，良好的沟通协调能力，注重团队合作。

生物活性检验（动物实验员）

岗位职责及任职要求：

原液及成品体内活性检测；

动物实验基本技术操作；

熟练应用办公软件；

具有良好的沟通表达能力和团队合作意识。

QC实验员

岗位职责及任职要求：

培养方向为QC检测实验员或工程师，以轮岗学习为主；

有意愿从事药品质量检测相关工作，吃苦耐劳，服从安排，有责任心；

有良好的沟通协调及组织能力，良好的团队合作能力。

实验器具清洁（动物实验员）

岗位职责及任职要求：

负责质量检验实验室器具清洁工作：能按照标准操作规程开展工作，包括洗刷液配制，器具的分类清洁，器具的干燥，器具的摆放整理，工作场地的卫生清洁，破损器具的剔除，设备设施的使用维护；

具有良好的沟通表达能力和团队合作意识；

具有一定分析问题和解决问题的能力。

中控检验员

岗位职责及任职要求：

产品理化检测、液相检测、生化检测、微生物检测、样品管理、环境监测；

能够接受金赛的工作压力和工作强度；

熟练应用办公软件。

色谱检验员

岗位职责及任职要求：

负责产品气相，液相，离子色谱，质谱等色谱检测工作；

负责岗位内的异常事件、oos/oot的调查和评估；

能够接受金赛的工作压力和工作强度；

熟练应用办公软件。

设备运维检验员

岗位职责及任职要求：

精通液相、气相相关设备维修，包括 HPLC：Waters e2695，Agilent 1200/1260，气相：Agilent 7890A/7890B，酶标仪、紫外、红外光谱仪、毛细管电泳仪等；

具有良好的沟通表达能力和团队合作意识

微生物检验员

岗位职责及任职要求：

严格按相关的标准操作规程或检验规程准确操作，确保结果准确；

接到样品后按各项检验要求的时间完成检验，并及时填写与检验有关的所有记录，如检定记录、配液记录、传代记录、仪器使用记录等；

能够接受金赛的工作压力和工作强度；

熟练应用办公软件。

工艺中心招聘岗位明细

制剂工艺员

岗位职责及任职要求：

负责起草制剂车间各岗位相关SOP、工艺验证、清洁验证方案和报告、变更发起等的起草；

负责协助车间进行变更、偏差、市场相关技术支持等各种技术问题；

掌握现行版GMP法规及其指南、工艺验证、清洁验证指南，并有独立起草产品工艺验证和清洁验证方案和报告的经验；

熟悉生物制剂车间生产流程，并有相关岗位SOP起草经验。

细胞扩增工艺员

岗位职责及任职要求：

负责新项目细胞扩增的中试工艺开发；

负责细胞建库、细胞扩增等日常操作；

具有较好的学习能力，较强的沟通协调能力及抗压能力；

熟悉GMP、FDA及新药注册相关法律法规。

细胞培养工艺员

岗位职责及任职要求：

负责新项目细胞培养的中试工艺开发；

负责500L、2000L等反应器及深层过滤系统的日常操作；

具有较好的学习能力，较强的沟通协调能力及抗压能力；

熟悉GMP、FDA及新药注册相关法律法规，能适应加班、夜班的工作方式。

蛋白纯化工艺员

岗位职责及任职要求：

完成蛋白纯化工艺放大研究及相关验证方案、报告等撰写；

负责层析柱填装、维护保养、记录等填写；

熟练掌握蛋白纯化原理及优化方法，对申报资料撰写有一定的接触及能力；

能独立完成蛋白纯化某一工序的基本操作。

化药工艺员

岗位职责及任职要求：

能够独立进行小型实验的设计、结果收集、汇总和总结分析；

能够对方案或者工艺执行过程中出现的问题进行总结和分类汇总；

能够识别文献关键点和法规关注点，提出问题解决方案。

敦化车间

PEG车间技术员

岗位职责及任职要求：

负责及时处理发生的一般技术质量问题，并编写技术分析报告，对重大技术问题应及时上报部门主管，并协助处理；

负责产品生产的各类工艺文件（工艺规程、工艺流程卡等文件）的编制及维护；

工作认真负责，具备良好的职业道德和敬业精神。

质量实验员

岗位职责及任职要求：

完成日常质量检验、质量监控及结果上报工作；

现场质量信息反馈分析、传递反馈、跟踪质量验证工作；

完成部门负责人交办工作。

设备技术员

岗位职责及任职要求：

完成厂区内的设备的日常检查及维修工作；

完成部门负责人交办的工作

认真负责的工作态度，具备良好的职业道德和敬业精神。

相关下载:

附件下载：长春金赛药业招聘简章2018.7.23(1)