[杭州]瀚晖制药有限公司

职位：2019校园招聘
发布时间：2018-10-13
工作地点：其它
信息来源：陕西科技大学-宣讲会
职位类型：全职
职位描述
瀚晖制药有限公司
招聘时间：2018年11月06日 10:00

招聘地点：四号教学楼C-609

公司介绍

瀚晖制药（原海正辉瑞）有限公司总投资2.95亿美元，注册资本2.5亿美元，是一家面向中国和全球市场开发、生产和推广品牌非专利药的中美合资有限公司。瀚晖制药下设2家子公司，运营及研发中心位于上海徐汇，生产基地位于杭州富阳，在全国34个城市分别设立办事处，截止2017年第三季度，公司已拥有员工近3000人。

公司战略及发展计划

瀚晖制药致力于探索及提供优质创新药品和疾病解决方案，改善国民健康，延长人类寿命，提高生活品质。富阳生产基地现有产品40余种，计划于2018年完成2个新厂房的建设，于2025年完成7个新产品的地产。产品涉及免疫移植、抗生素、抗肿瘤、心脑血管、糖尿病、神经精神、激素等七大领域。瀚晖制药以全链创新为动力，以卓越运营为基石，以客户价值为导向，必将成为中国医药产业的整合者。

公司福利

富阳基地为为员工提供福利性食堂、三星级标准双人间住宿、工作班车、休闲班车以及旅游班车。除依法为员工提供五险一金外、还为员工投保商业补充保险，可覆盖子女及配偶。除依法享受所有假期，所有员工从入职第一年开始，即可享受10天带薪年假、10天带薪病假。

为丰富员工业余生活，宿舍生活区设立篮球场、台球厅、乒乓球厅、健身房、电子阅览室、迷你KTV。工会还成立了游泳俱乐部、瑜伽俱乐部、摄影俱乐部、户外俱乐部等社团以满足员工的精神生活。

岗位需求

一、 生产技术员

需求人数：10人

工作职责

1、 认真遵守贯彻执行GMP法规要求和EHS相关管理规定，确保无违背GMP规范行为，保证无EHS事故发生严格按照SOP规定执行所有生产。

2、 协助上级主管解决生产中出现的问题和不足。

3、 起草、更新、批准有关生产规程、工厂规程以及其他文件。

4、 持续改进、提高生产效率。

专业要求：制药工程、药物制剂、药剂学、药学、药物化学、生物工程等

二、 质量化验员/QC

需求人数：15人

工作职责：

1、 认真遵守贯彻执行GMP法规要求和EHS相关管理规定，确保无违背GMP规范行为，保证无EHS事故发生。

2、 负责原辅料、包装材料材、中间产品、成品及相关样品的检验，及时详实记录检验过程每一步骤产生的检验原始记录、仪器设备日志、维护记录、溶液配制记录等，并按检验周期及时完成。

3、 负责岗位相关设备、仪器、仪表等的日常维护、保养与清洁。检验方法的转移、确认、验证，按时完成。

4、 参与相关OOS/OOT及偏差的调查，有义务避免同类偏差反复发生。

5、 执行实验室的5S，保持实验室的整齐、干净、有序。

专业要求：应用化学、分析化学、药物分析、制药工程、药学、生物技术、生物工程等

三、 质量检查员/QA

需求人数：15人

工作职责：

1、 负责车间现场监督、保证药品生产过程符合GMP要求。

2、 参与相关偏差调查、物理及化学结果超规格后的扩大调查。

3、 负责岗位相关设备、仪器、仪表等的日常维护、保养与清洁。

4、 负责执行质量相关SOP及5S、GMP及EHS相关管理规定。

5、 完成上级交办的其他任务。

专业要求：制药工程、药物制剂、药剂学、药学、药物化学、生物工程等

四、 技术工程师

需求人数：5人

1、 协助技术经理建立和完善工厂生产技术管理体系，并确保其有效实施，推动生产管理体系的完善升级。

2、 参与产品技术转移工作，完成工艺规程的制定、批生产主记录的审核和验证方案的制定。

3、 参与新项目的设计和技术评估。

4、 日常巡查生产现场GMP执行情况，推动持续改进。

5、 审阅生产车间的标准操作规程。

专业要求：制药工程、药物制剂、药剂学、药学、药物化学、生物工程等

五、电仪工程师

需求人数：5人

1、 维修和维护所有工厂生产设备、通用工程设备、实验室设备综合问题的诊断和解决，以及预防性维护。

2、 校正各种仪表，包括生产、通用工程和实验室使用的各种仪器仪表。

3、 负责专责区域内供电、照明器具的维护和故障处理工作。

4、 提出维修用仪表，消耗材料，备品备件。

5、负责指定区域新设备的调试、验收、SOP的编写或审核；准备负责区域的预防性维护计划。

6、 在工作中符合工厂相关的维护检修、GMP和EHS等规程。

7、 积极参加工厂部门的安全活动和岗位技能培训活动。

8、 完成上级分配的其他工作。

专业要求：制药工程、药物制剂、药剂学、药学、药物化学、生物工程等

六、工艺员

需求人数：5人

1、 负责承接产品转入工作，制定产品转入方案；

2、 参与工艺验证方案的建立与实施；

3、 参与研发项目管理，组织项目的可行性分析，制订项目工作计划并施行。对项目成果进行评审，组织制定产品SOP；

4、 参与组织开展老产品的工艺改进工作；

5、 参与工艺偏差的调查、汇报和评估；

6、 负责员工培训；

7、 负责执行5S、GMP及EHS相关管理规定；

8、 完成上级安排的其他工作。

专业要求：制药工程、药物制剂、药剂学、药学、药物化学、生物工程等

招聘流程

1、 请于将简历、成绩单、身份证复印件投递至：SiteZhaoPin@

2、 人力资源部在收到简历的一周内完成简历筛选及初步电话沟通

3、 通过电话面试的人，将在电话面试后的一周内安排视频面试

4、 视频面试后3个工作日后发OFFER。

公司地址：浙江省杭州市富阳区胥口镇海正路2号