[北京上海其它]重庆药友制药有限责任公司

职位：2019招聘
发布时间：2019-09-06
工作地点：上海 北京 其它
信息来源：北京理工大学
职位类型：全职
职位描述
2019年秋季招聘
发布时间: 2019-09-06

企业名称：重庆药友制药有限责任公司 工作地点 :重庆，苏州，北京，上海，湖南等

投递简历开始时间： 2019-09-06 10:05:00 投递简历结束时间： 2019-12-31 10:05:02

单位联系人：朱泓锦 手机号：15923923749

联系电话：023-63080143 联系人邮箱：zhaopin@

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单位简介
药友制药总部位于重庆国家级新区——两江新区核心区域，是一家集API及制剂研发、生产、销售于一体，拥有完整医药产业链的集团化制药企业。公司前身为药友制药厂，1939年由华西协和大学10余位师生，在中华民族面临国破家亡的危难时刻，以拳拳报国之心创立。经过近80年的发展，药友制药已发展成为一家国际化，国家级重点高新技术企业。 药友制药致力于打通国内外医药市场壁垒。原料药通过美国FDA、欧盟EDQM、日本厚生省PMDA等cGMP认证，主要原料药产品75%以上均销往美国及欧洲市场，其中克林霉素系列产品已成为美国市场最大供应商。制剂领域，从德国、意大利、日本、美国引进先进制剂生产线和生产技术，成为中国第一家处方制剂通过加拿大cGMP认证的制药企业；固体制剂生产线成为全国为数不多，西部唯一一家通过美国cGMP认证的企业。公司生产的制剂产品已成功登陆美国、加拿大等欧美法规市场，实现了从原料药出口到原料药、制剂一体化出口的产业升级。形成了药友产品品牌、企业品牌的精品效应，以及高科技、高水准、专业化、国际化的核心竞争力。
招聘简章
药友制药总部位于重庆国家级新区——两江新区核心区域，是一家集API及制剂研发、生产、销售于一体，拥有完整医药产业链的集团化制药企业。公司前身为药友制药厂，1939年由华西协和大学10余位师生，在中华民族面临国破家亡的危难时刻，以拳拳报国之心创立。经过近80年的发展，药友制药已发展成为一家国际化，国家级重点高新技术企业。 药友制药致力于打通国内外医药市场壁垒。原料药通过美国FDA、欧盟EDQM、日本厚生省PMDA等cGMP认证，主要原料药产品75%以上均销往美国及欧洲市场，其中克林霉素系列产品已成为美国市场最大供应商。制剂领域，从德国、意大利、日本、美国引进先进制剂生产线和生产技术，成为中国第一家处方制剂通过加拿大cGMP认证的制药企业；固体制剂生产线成为全国为数不多，西部唯一一家通过美国cGMP认证的企业。公司生产的制剂产品已成功登陆美国、加拿大等欧美法规市场，实现了从原料药出口到原料药、制剂一体化出口的产业升级。形成了药友产品品牌、企业品牌的精品效应，以及高科技、高水准、专业化、国际化的核心竞争力。
职位信息

职位名称 专业 招聘人数 岗位职责 专业技能要求 薪酬

销售专员 专业不限，药学、管理类优先 30 1. 根据公司经营目标制定区域业绩及开发目标，监督并保证业务目标的达成。 2. 梳理当地商务渠道，及医药终端销售数据，整合终端基本信息，保证数据清晰明确。 3. 熟悉产品知识，制定区域终端产品活动计划、终端患者教育活动计划。 4. 熟悉产品及当地医药政策，定期进行公共事务关系的维护。 5. 制定终端拜访计划、一线代表协访计划。 6. 辖区内一线代表人员日常管理工作。 1. 本科学历，具备一定的药学相关专业背景或行业背景； 2. 具有较强的市场敏锐度； 3. 熟悉产品知识，具备一定的产品演讲能力； 4. 具备一定的市场规划能力； 5. 具有较强的抗压力。

学术专员 药学类、医学类专业 10 1、收集、整理、分析市场行情动态，形成市场分析报告； 2、制定产品长、中、短期学术推广方案； 3、组织开展全国性学术推广活动，监督、考评区域性学术推广活动，形成相关记录并向上级领导汇报； 4、对各级销售人员开展产品培训； 5、建立、保存、分类管理专家客户资料，形成记录存档 1、具有较好的药学类、医学类知识背景； 2、强烈的敬业精神与责任感，高执行力； 3、具备较强的学习力和创新力； 4、良好的市场感知能力，敏锐的把握市场动态与市场方向的能力； 5、良好的逻辑思维、沟通协调能力与组织开拓能力，良好的团队合作意识。 6、英语六级优先

财务管理专员 金融、会计、投资、财税类专业及相关方向 10 1、按照国家财会法规、公司财会制度的有关规定，协助准确汇集、整理公司经营活动产生的各种财务信息，为财务管理和公司运营管理提供准确的基础数据； 2、协助企业财务管理及投融资管理 3、协助参与公司融资项目 4、执行上级领导交办的其它工作； 1、金融、会计、投资、财税类专业及相关方向，硕士学历 2、熟悉财税、金融、投资等相关知识 3、英语六级优先

IT工程师 计算机、通信、电子、信息管理类专业及相关方向 10 1. 熟悉基础IT知识，网络构架，操作系统等等。 2. 熟悉计算机化系统软件开发实施生命周期管理。 3.熟悉信息管理的理论和技能； 4.了解计算机程序编写语言； 5.熟悉计算机数据库软件，如SQL等； 1、计算机、通信、电子、信息管理类专业及相关方向，本科及以上学历 2、具有较强的团队意识和沟通协调能力； 3、具有较强的学习和适应能力； 4、突出的分析思维和解决问题的能力； 5、英语六级优先

工艺研究员 制药工程、生物工程、食品工程、化工工艺、工程类专业及相关方向 20 1、负责部门生产工艺管理工作； 2、 配合研发完成生产中试及生产转化工作； 3、 参与起草或审核工艺文件； 4、负责部门生产过程的质量控制，处理过程中的质量问题； 5、负责部门生产设备管理工作。 1、制药工程、生物工程、食品工程、化工工艺、工程类专业及相关方向，硕士学历 2、具有较强的团队意识和沟通协调能力； 3、具有较强的学习和适应能力； 4、突出的分析思维和解决问题的能力； 5、英语六级优先

设备工程研究员 过控、机械、电气自动化类专业及相关方向 10 1、负责建立和完善设备资料档案，负责设备管理的日常事务； 2、完善设备运行、维护、维修的先进管理模式和制度； 3、安装、改造、更新、维护、维修计划的制定和组织实施； 4、公用设施、设备验证及风险评估工作； 5、负责设备选型论证； 6、负责设备的GMP验证工作。 1、过控、机械、电气自动化类专业及相关方向，本科及以上学历 2、电脑熟练，熟练使用AutoCAD等相关软件； 3、有团队意识和较强的协调能力； 4、英语六级优先

医学研究员 临床医学、临床药学、药理学类专业及相关方向 20 1、协助制定新药临床试验研究计划的准备工作。 2、协助临床试验研究机构的调研评估、协调管理。 3、负责临床试验项目进度及质量管理，访视监查临床试验过程的真实性和完整性。 4、监督临床方案的实施，协助临床试验数据的收集，协调解决新药临床试验过程中出现的问题。 5、确认所有不良事件均记录在案，严重不良事件在规定时间内作出报告并记录在案。 6、管理临床试验用物资。 7、协助负责召开新药临床试验各阶段会议，协助完成临床试验过程中相关档案的管理、合同付款管理 1、临床医学、临床药学、药理学类专业及相关方向，硕士及以上学历； 2、熟悉GCP及相关法律法规，熟练掌握医学、药物临床试验等方面的知识； 3、能承受一定的压力，适应频繁出差的工作强度； 4、有良好的沟通及表达能力，良好的计算机办公软件操作能力； 5、有认真负责的工作态度和积极的团队合作精神； 6、英语六级优先

分析研究员 药学、化学、生物、化工类专业及相关方向 40 1、负责开展产品相关分析方法开发工作，按计划完成预验证与方法转移工作，形成相关技术报告并整合申报资料； 2、开展研发项目质量研究工作，建立产品相关的质量标准草案； 3、开展分析方法验证及稳定性留样检测工作，撰写相关申报材料，协助项目申报的进行； 4、进行研发产品的稳定性研究，及时形成相关记录存档并提交； 1、药学、化学、生物、化工类专业及相关方向，博士、硕士学历； 2、熟悉药品的质量研究工作，熟练操作UV、GC、HPLC等常规分析仪器； 3、善于学习科研新方法、新技术，专心从事科学研究，并具有一定独立科研能力； 4、具有运用工具阅读文献及理解科学文献的能力； 5、高度的工作责任心、乐于学习，责任感强，具有较强的团队合作精神，较好的人际交往沟通能力； 6、英语六级优先

制剂研究员 药学、药剂学、制药工程类专业及相关方向 30 1、负责药物小试、中试处方工艺研究，并协助工艺开发部完成产品放大研究工作；配合药品注册申报工作，整理提供相关资料、记录； 2、按研发计划完成实验工作，及时书写实验记录和实验报告； 3、协助解决药品研发过程中出现的各种疑难问题，确保研发工作顺利开展； 4、参与项目市场调研、立项、研发方案制订和实施、课题申报等工作； 1、药学、药剂学、制药工程类专业及相关方向，博士、硕士学历，有完整参与药物制剂研发经历者优先； 2、熟悉药品研发的基本流程和相关的法律法规，有参与药品申报资料撰写经验者优先； 3、会使用常规药剂制备设备或HPLC、GC、UV、IR等分析仪器设备，并能进行日常维护； 4、能熟练检索和阅读中英文文献资料，具有一定的文献收集能力、创新开拓能力、分析判断能力和计划执行能力； 5、具有较强的责任心和学习能力，良好的表达和沟通能力；愿意接受挑战，具有良好的职业道德、敬业和团队协作精神； 6、英语六级优先

合成研究员 药物化学、有机合成类专业及相关方向 70 1、负责原料药工艺路线设计、小试研究、工艺优化、中试放大、工艺验证等过程，协助药物申报人员进行申报工作； 2、负责制订有效的项目的研究方案及计划，进行文献和专利的查询，合成路线的设计和及时解决项目中遇到的问题并组织实施； 3、负责撰写原料药注册申报资料（CTD）中相应的研究内容； 4、负责检索相关文献，跟踪国内外最新研究进展。 1、药物化学、有机合成类专业及相关方向；博士、硕士学历； 2、 熟悉有机合成，熟练掌握有机化学的理论与实验、分析方法、快速层析技术﹑核磁、质谱以及HPLC等； 3、喜欢有机合成或药物化学及实验室工作，有较强的有机化学实验室技能； 4、工作认真负责、积极主动，责任心强，善于沟通，有较强的独立学习及工作能力；具有良好的团队合作及敬业精神； 5、英语六级优先