[南京]江苏鼎泰药物研究股份有限公司

职位：2019招聘
发布时间：2019-10-14
工作地点：南京
信息来源：南京中医药大学
职位类型：全职
职位描述
招聘公告 » 详情

江苏鼎泰药物研究股份有限公司

江苏鼎泰药物研究股份有限公司

单位性质：民营企业

单位行业：研究和试验发展

单位规模：50-300人

工作城市：江苏省南京市浦口区

发布日期：2019-10-12 14:35

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信息来源： 南京中医药大学大学生就业创业指导中心 温馨提示：求职需提高谨慎，辨别信息真伪，勿上当受骗。

职位列表

职位编号 职位名称 需求专业 需求人数 工作性质 薪资 操作

2922119 生物样品管理员 药学 1 不限 --请选择-- 投递简历

2922129 QC检查员 药物分析,药学,基础医学 4 不限 --请选择-- 投递简历

2922134 化学药物生物样品分析项目/实验员 药学,药物分析,药物化学,基础医学 7 不限 --请选择-- 投递简历

2922142 高分辨质谱研究员 药物分析学,药理学,药学 1 不限 --请选择-- 投递简历

2922151 生物样品分析实验员 药物分析,药学 2 不限 --请选择-- 投递简历

2922156 细胞研究实验员 微生物与生化药学,药学,药物分析学 2 不限 --请选择-- 投递简历

2922161 体外代谢研究员 药物分析,药学 2 不限 --请选择-- 投递简历

2922166 QA 药学,海洋药学,药物分析,药物化学,临床药学,基础医学 8 不限 --请选择-- 投递简历

2922171 QC 药物分析,药学 2 不限 --请选择-- 投递简历

2922183 临检技师 医学检验技术 2 不限 --请选择-- 投递简历

详情

公司简介

江苏鼎泰药物研究股份有限公司（简称“鼎泰药研”）成立于2008年，总面积为1.6平方米，包括5000平方米的功能实验室和1.1万平方米的动物实验室，现有工作人员200余人。鼎泰药研旗下建设运营DMPK一站式技术服务平台（包括新药研发中先导化合物的ADME早期筛选优化，DMPK IND申报研究，药物代谢研究和药物渗透性研究技术服务）。药理毒理公共技术服务平台（GLP），生物大分子和小分子生物分析中心，GLP-毒代，临床BE，创新药Ⅰ期临床和注册服务平台（鼎泰（南京）临床医学研究有限公司）。

招聘岗位

序号部门岗位学历专业数量

1生物分析I部生物技术药物生物分析项目/专题负责人（PI） 硕士及以上 医学、药理学、病理学、动物医学等 2

2生物技术药物生物分析研究员助理（PI助理） 本科及以上 药物分析/药代动力学 3

3QC检查员 专科及以上 药物分析/药代动力学/药理学/生物技术/医学/免疫学等 2

4生物样本管理员专科及以上 药物分析/药代动力学/药理学/生物技术/医学/免疫学等 1

5生物分析II部化学药物生物分析实验员专科及以上 分析/药物分析/药代动力学/药理学等 7

6QC专科及以上 分析/药物分析/药代动力学/药理学等 2

7DMPK部高分辨质谱研究员硕士及以上 分析/药物分析/药代动力学/药理学 1

8生物样品分析研究员专科及以上 分析/药物分析/药代动力学/药理学等 2

9细胞研究硕士及以上 药物代谢动力学/细胞生物学/分子生物学等 2

10体外代谢研究员本科及以上 药物代谢动力学/细胞生物学/分子生物学等 2

11QC专科及以上 分析/药物分析/药代动力学/药理学等 2

12病理部临检技师本科及以上 医学检验/临床药理学/动物医学等 2

13病理诊断师硕士及以上 医学或动物医学等 3

14QAUQA本科及以上 有生物医药相关专业 8

生物分析中心I部

生物技术药物生物分析项目/专题负责人

岗位职责：

1. 确认参与所承担专题或伴随试验的技师接受过相关的培训并掌握必要的技能；

4. 负责审核工作表和管理专题文件夹；

7. 会同部门负责人及时处理质量保证部门（QAU）提出的问题，确保专题或伴随试验的运行符合GLP规范要求；

10. 负责保管实验室仪器设备，定期进行检查、维护保养、测试和校正，对于分析测量类仪器（酶标仪、MSD）进行每年一次的性能验证（PQ）；当仪器发生不能排除的故障时，及时上报工程部，进行维修；

11. 保障生物药分析实验室日常工作的运行，工作过程中避免事故的发生，如有异常情况及时汇报部门负责人；

12. 专题或伴随试验结束时，负责方案、所有原始资料、相关记录、报告等的归档。

任职要求：

1) 熟悉CFDA/FDA/OECD相关GLP法规；

4) 身心健康，学习能力强，积极主动、充满活力、良好的团队合作意识；

7) 熟练使用office等办公软件。

生物技术药物生物分析研究员助理

岗位职责：

1) 在专题研究员的指导下，开展方法开发、验证及样本分析检测工作；

2) 熟悉相关仪器、软件的操作和相关试验的流程，熟悉GLP规范、相关指导原则和SOP；

3) 根据研究员的工作安排负责准备每天工作所需的表格，并提前交由研究员审核；

4) 试验过程中及时、如实填写记录，原始数据当天打印、签名，完成当天工作表的填写后交给SD/PI审核，保证试验过程符合GLP规范；

5) 使用数据处理软件如Watson Lims等进行数据分析和处理；

6) 保障实验室日常工作的运行，工作过程中避免事故的发生，如有异常情况及时汇报实验室负责人。

任职要求：

1) 药物分析/药代动力学等相关专业，本科及以上学历，具有药代动力学/毒代动力学/生物分析研究经验；

2) 了解相关GLP法规，和/或熟悉最新临床生物样本分析要求；

3) 熟悉生物技术药物常用分析技术和多种检测平台的使用，如：多功能酶标仪检测分析平台、MSD检测分析平台、流式细胞仪监测分析平台、QPCR检测分析平台等、基于细胞水平的检测分析平台；

4) 熟悉PK、ADA、Nab、Biomarker等分析项目的方法开发/方法验证及临床和临床前生物样本分析试验；

5) 能够协助研究员撰写试验方案、试验报告和相关SOP等文档；

6) 良好的英文听、说、读、写能力；

7) 身心健康，学习能力强，积极主动、充满活力、良好的团队合作意识；

8) 熟练使用office等办公软件。

生物样品管理员

岗位职责：

1) 负责生物样品的接收、储存、领用以及返还等；

2) 熟悉相关仪器、软件的操作和相关试验的流程，了解GLP规范、相关指导原则和SOP

3) 参与工作中遇到的异常情况调查；

4) 使用Watson Lims等进行样品的追踪；

5) 完成日常实验室维护。

任职要求：

1) 了解相关GLP法规，和/或熟悉最新临床生物样本分析要求；

2) 药物分析/药代动力学/药理学/生物技术/医学/免疫学等相关专业，专科及以上学历；

3) 有生物样品管理经验者优先；

4) 良好的英文听、说、读、写能力；

5) 熟练使用office等办公软件。

QC检查员

岗位职责：

1) 参与所有适当的质量相关的事务；

2) 对本部门所有的专题进行数据审计，记录并报告QC审计活动

3) 参与工作中遇到的异常情况调查；

4) 跟踪整改行动，确保所有的问题都在专题数据/报告提交QA之前得以改正；

5) 配合完成日常实验室检查和维护。

任职要求：

1) 了解相关GLP法规，和/或熟悉最新临床生物样本分析要求；

2) 药物分析/药代动力学/药理学/生物技术/医学/免疫学等相关专业，专科及以上学历；

3) 有生物样品管理经验者优先；

4) 良好的英文听、说、读、写能力；

5) 熟练使用office等办公软件。

生物分析中心II部

化学药物生物样品分析项目/实验员

岗位要求：

1) 熟悉相关仪器（如LC-MS/MS、离心机等）与软件的操作和相关试验的流程，了解GLP规范、相关指导原则和SOP；

2) 在项目/专题研究员的带领与指导下，开展化学药物生物分析方法的开发、验证及生物样品分析检测工作；

3) 熟悉化学药物生物样品一般预处理方法与分析方法；

4) 参与项目/专题各个流程，配合项目/专题研究员完成项目进展过程中的文件工作；

5) 完成日常实验室维护。

任职要求：

1) 了解相关GLP法规，和/或熟悉最新生物样品分析指导原则和要求；

2) 分析/药物分析/药代动力学/药理学等相关专业，专科及以上学历；

3) 有参与化学药物药代动力学/毒代动力学/生物分析研究/质谱仪操作等试验经验者优先；

4) 身心健康，学习能力强，积极主动、充满活力、良好的团队合作意识；

5) 良好的英文听、说、读、写能力；

6) 熟练使用office等办公软件。

QC检查员

岗位要求：

1) 负责/参与项目/专题的QC工作，包括数据审计、原始记录审计等；

2) 参与部分部门内部管理工作；

3) 配合完成日常实验室检查和维护。

任职要求：

1) 了解相关GLP法规，和/或熟悉最新生物样品分析指导原则和要求；

2) 分析/药物分析/药代动力学/药理学等相关专业，专科及以上学历；

3) 有参与化学药物药代动力学/毒代动力学/生物分析研究/质谱仪操作等试验经验者优先；

4) 身心健康，学习能力强，积极主动、充满活力、良好的团队合作意识；

5) 良好的英文听、说、读、写能力；

6) 良好的沟通能力；

7) 熟练使用office等办公软件。

DMPK部门

高分辨质谱研究员

岗位要求：

1) 了解相关仪器（如Q-Trap、TOF、QE等）与软件的操作和相关试验的流程，了解相关指导原则和SOP；

2) 能够独立或在项目/专题研究员的带领与指导下，开展药物在质谱中的图谱鉴定与代谢产物分析；

3) 了解化学药物生物样品一般预处理方法与分析方法；

4) 参与项目/专题各个流程，能够独立或配合项目/专题研究员完成项目进展过程中的文件工作；

5) 完成日常实验室维护。

任职要求：

1) 了解相关生物样品分析指导原则和要求；

2) 分析/药物分析/药代动力学/药理学等相关专业，硕士及以上学历或2年以上相应工作经验；

3) 有参与化学药物体内外代谢物寻找与鉴定等试验经验者优先；

4) 身心健康，学习能力强，积极主动、充满活力、良好的团队合作意识；

5) 良好的英文听、说、读、写能力；

6) 熟练使用office等办公软件。

生物样品分析实验员

岗位要求：

1) 熟悉相关仪器（如LC-MS/MS、离心机等）与软件的操作和相关试验的流程，了解相关指导原则和SOP；

2) 在项目/专题研究员的带领与指导下，开展药物生物分析方法的开发、验证及生物样品分析检测工作；

3) 熟悉化学药物生物样品一般预处理方法与分析方法；

4) 参与项目/专题各个流程，配合项目/专题研究员完成项目进展过程中的文件工作；

5) 完成日常实验室维护。

任职要求：

1) 了解相关生物样品分析指导原则和要求；

2) 分析/药物分析/药代动力学/药理学等相关专业，专科及以上学历；

3) 有参与化学药物药代动力学/毒代动力学/生物分析研究/质谱仪操作等试验经验者优先；

4) 身心健康，学习能力强，积极主动、充满活力、良好的团队合作意识；

5) 良好的英文听、说、读、写能力；

6) 熟练使用office等办公软件。

细胞研究实验员

岗位要求：

1) 了解细胞培养中涉及的相关仪器与软件的操作和相关试验的流程，了解相关指导原则和SOP；

2) 能够独立或在项目/专题研究员的带领与指导下，开展药物的细胞试验；

3) 了解多种细胞的培养方法，能够对试验结果进行解读；

4) 参与项目/专题各个流程，能够独立或配合项目/专题研究员完成项目进展过程中的文件工作；

5) 完成日常实验室维护。

任职要求：

1) 了解相关生物样品分析指导原则和要求；

2) 药物代谢动力学/细胞生物学/分子生物学等相关专业，硕士及以上学历或2年相关工作经验；

3) 有参与化学药物体外细胞试验者优先；

4) 身心健康，学习能力强，积极主动、充满活力、良好的团队合作意识；

5) 良好的英文听、说、读、写能力；

6) 熟练使用office等办公软件。

体外代谢研究员

岗位要求：

1) 了解体外代谢（肝微粒体为主）中涉及的相关仪器与软件的操作和相关试验的流程，了解相关指导原则和SOP；

2) 能够独立或在项目/专题研究员的带领与指导下，开展药物的体外代谢试验；

3) 了解多种体外代谢研究，如DDI、代谢稳定性、代谢表型鉴定等，能够对试验结果进行解读；

4) 参与项目/专题各个流程，能够独立或配合项目/专题研究员完成项目进展过程中的文件工作；

5) 完成日常实验室维护。

任职要求：

1) 了解相关生物样品分析指导原则和要求；

2) 药物代谢动力学/细胞生物学/分子生物学等相关专业，本科及以上学历或2年相关工作经验；

3) 有参与化学药物体外细胞试验者优先；

4) 身心健康，学习能力强，积极主动、充满活力、良好的团队合作意识；

5) 良好的英文听、说、读、写能力；

6) 熟练使用office等办公软件。

QC检查员

岗位要求：

1) 负责/参与项目/专题的QC工作，包括数据审计、原始记录审计等；

2) 参与部分部门内部管理工作；

3) 配合完成日常实验室检查和维护。

任职要求：

1) 了解相关GLP法规，和/或熟悉最新生物样品分析指导原则和要求；

2) 分析/药物分析/药代动力学/药理学等相关专业，专科及以上学历；

3) 有参与化学药物药代动力学/毒代动力学/生物分析研究/质谱仪操作等试验经验者优先；

4) 身心健康，学习能力强，积极主动、充满活力、良好的团队合作意识；

5) 良好的英文听、说、读、写能力；

6) 良好的沟通能力；

7) 熟练使用office等办公软件。

病理部

临检技师

岗位职责：

1）负责临床病理测试工作（血液、血清生化、尿液、电解质等）；

2) 负责背景数据的采集；

3) 负责相关原始资料的QC；

4) 负责保管临检室仪器设备，定期进行检查、维护保养、测试和校正

5) 会同部门负责人及时处理质量保证部门（QAU）提出的问题，确保临床病理技术工作符合专题以及GLP规范要求；

6) 负责管理临检实验室分发的SOP，并及时增加、修订相关SOP；

7) 保障临检实验室日常检验工作的运行，工作过程中避免事故的发生，如有异常情况及时汇报相关负责人。

任职要求：

1) 本科及以上学历，医学检验/临床药理学/动物医学等相关专业背景；

2) 具备医学检验相关工作经验，或有CRO或GLP实验室工作经历者优先；

3) 严格按照操作流程开展各项工作；

4) 具备一定的英文基础；

5) 工作细致、严谨、责任感强，良好的团队合作意识；

6) 熟练使用office等办公软件。

病理诊断人员

岗位职责：

负责非临床毒理试验方案审核、肉眼观察、组织病理学/骨髓涂片诊断；

负责撰写病理报告；

负责病理数据、病理报告和相关原始资料的QC；

会同部门负责人及时处理质量保证部门（QAU）提出的问题，确保病理诊断工作符合GLP规范要求；

保障病理诊断室日常工作的运行，工作过程中避免事故的发生，如有异常情况及时汇报部门负责人。

任职要求：

1) 硕士及以上学历，医学或动物医学等相关专业背景；

2) 有组织学及病理学等专业知识基础，有CRO或毒性病理从业经验优先；

3) 具备良好的英文听、说、读、写能力；

4) 身心健康，学习能力强，积极主动、充满活力、良好的团队合作意识；

5) 有五年以上本岗位工作经验者可放宽要求。

质量保证部门（QAU）

QA人员

岗位职责：

1）审核各类毒理试验/验证试验的方案和报告；

2）检查试验过程操作中的关键环节；

3）对机构管理和设施运行情况进行审计；

4）以书面形式向管理者通报检查/审计结果，并跟踪整改情况；

5）妥善保存与审计活动相关的资料和副本，并按要求归档；

6）对检查/审计结果进行阶段性分析，并对机构工作人员进行规范性培训。

任职要求：

1) 本科及以上学历，具有生物医药相关专业背景；

2) 熟悉CFDA/FDA/OECD等相关GLP法规；

3) 英语六级以上水平者优先；

4) 有GLP或相关行业质量管理/质量保证工作经验者优先（专业背景可适当放宽）；

5) 良好的沟通能力和逻辑表达能力；

6) 身心健康，学习能力强，积极主动、充满活力、良好的团队合作意识；

7) 熟练使用office等办公软件。

福利待遇

五险一金、餐费补贴、员工宿舍、带薪年假、年终奖金、租房补贴、员工体检、旅游拓展、各种节日福利等。

联系方式

简历投递邮箱：mengqing@/qinyanmei@

联系电话：025-58196588