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[北京上海成都]康诺亚生物医药科技(成都)有限公司

职位:2020校园招聘
发布时间:2019-11-14
工作地点:上海 北京 成都
信息来源:四川轻化工大学-宣讲会
职位类型:全职
专业标签:生物科学 临床医学 生物工程 药学 基础医学 生物医学 化工与制药 化学 物理学 法学 工程力学 机械类
职位描述
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行业: 规模:

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招聘时间: 2019年11月26日 14:00 - 18:00

招聘地点:LA4-101

康诺亚生物医药科技(成都)有限公司

公司简介

一、公司概况

康诺亚生物医药科技(成都)有限公司(www.conmedbio.com)成立于2016年9月,系在成都高新区设立的中外合资有限责任公司,目前公司已获得包括高瓴、礼来亚洲和联想创投在内的多家国际知名机构投资,持有资金逾6亿元,估值30亿元。在成都、上海和北京设有研发和临床药物生产基地。2018年在成都天府国际生物城投资1.5亿元建立具有cGMP规范的中试车间和制剂灌装车间,用于公司已开发的创新抗体药物后期工艺开发,并支持在中国和欧美开展的临床试验用药生产。预计在未来三年内公司总投资逾15亿元人民币,用于研发生产平台搭建和药物临床推进。

康诺亚由国家***特聘专家陈博博士和多名毕业于世界知名学府,有着丰富科技成果转化及国内外产业化经验的专家创办,公司专注于创新单克隆抗体药物和其它治疗性蛋白药物的研发与产业化。现有员工90余人,包括海归博士10人,硕士28人,拥有国家 “***”特聘专家2人,四川省 “***”特聘专家3人,被评为四川省“***”顶尖创新创业团队。从候选药物筛选、产业化细胞株构建、大规模细胞培养及纯化工艺优化、品管体系管理、cGMP认证、到药物的临床开发等各个环节均有核心技术和多年积累的经验。已建立起抗体药物高通量筛选/评价平台、计算机辅助人源化/去免疫原性平台,单克隆抗体药物高表达及哺乳动物细胞构建筛选平台,在研产品做到了真正意义上的源头创新。公司与包括美国哈佛大学、耶鲁大学、中国食品药品检定研究院、清华大学和北京大学在内的多所著名大学和研究机构密切合作,快速提升自身创新能力,致力打造世界一流的创新公司。

在研产品包括逾二十个自主研发的一类新药,产品针对肿瘤、自身免疫、心血管和骨质疏松等重大疾病领域,其中两项已经入围国家十三五新药创制重大专项,具有自主知识产权的创新抗体药物CM310作为国内同靶点药物首先获得临床批文,这也是成都高新区首家获批临床的创新抗体药物。计划未来3年内临床申报6-10个创新抗体药物,4~5年内完成抗体药物GMP车间的规划和建设,所开发的抗体药物在进入商业化后,预计其销售达20-50亿元。

二、康诺亚创始团队介绍

陈博 博士 董事长/创始人

国家***特聘专家。具有在中国、美国药物公司开发大分子药物的成功经历,在抗体人源化、噬菌体库抗体筛选,单细胞全人抗体筛选和抗体偶联药物早期研发方面积累了丰富经验。

1996年获武汉大学生命科学院学士,2003年获美国爱因斯坦医学院(Albert Einstein College of Medicine)博士学位。先后在美国特里斯生物技术公司(Trellis Bioscience)和抗体干细胞治疗(StemcentRx)/Abbvie公司从事领导生物技术药物的开发工作。

陈博博士2011年6月全职回国创建了武汉华鑫康源生物医药有限公司,并将其研发的抗BLyS治疗红斑狼疮的人源化抗体在半年内以3000万元成功转让。2012年随后创立了上海君实生物医药科技有限公司。他带领团队迅速搭建了创新抗体自动化高通量筛选平台,在8个月内获得了抗PD-1人源化(JS001)治疗性抗体。成为国内首个PD-1抗体药物特瑞普利单抗的发明者,并于2018年12月获批上市。突破了跨国制药企业的垄断。此外陈博博士领导发明和主导开发的抗BLyS系统性红斑狼疮和抗PCSK-9人源化抗体均在国内作为同靶点抗体药物首家或独家申报临床,并获得国家重大新药创制计划支持。在此基础上君实生物已在香港证券交易所上市,市值超过200亿。

王常玉 博士 资深副总经理

国家***特聘专家。美国科罗拉多大学博士,哈佛大学和麻省理工学院博士后。

王常玉博士先后在美国Chiron生物公司,Medarex生物公司和百时美-施贵宝制药公司工作,担任主任级资深科学家及项目主管,回国前任职于美国辉瑞制药公司肿瘤免疫部资深总监。

王常玉博士长期从事肿瘤免疫治疗方面的研究,在该领域取得了重大突破性的成果,是全球肿瘤免疫治疗的开拓者和最顶尖的专家之一。其主持开发的全球首创的超级重磅药物 PD-1抑制剂(Nivolumab)对多种肿瘤疗效显著而引领肿瘤免疫治疗风潮,已公认为全球肿瘤治疗领域近40年来最令人瞩目的新型抗癌药物,并于2014年成为全球首获批准的PD-1药物。

贾茜 博士 资深副总经理

原华北制药集团新药研究开发中心首席科学家、华北制药集团新药研究开发有限责任公司副总经理、抗体药物研制国家重点实验室主任。在华药新药研究开发中心从事生物技术领域的研究工作近二十年,是华药生物技术创始人之一,为该公司生物技术领域的专业带头人。被授予“九五”国家技术创新优秀项目奖,石家庄科技进步奖一等奖,优秀技术创新一等奖等。十五“、“十一五”、“十二五”期间负责或承担约30项国家“863”及“十五攻关”“重大新药创制”等项目,是第一批企业承担国家“863”项目的负责人之一,领导多个生物产品上市,开发多个I类新药进入临床。其中包括(1)rhGM-CSF, rhG-CSF获得新药证书及生产批文 ;(2)rhEPO的研制与开发获得新药证书及生产批文;(3)人源狂犬抗体项目获得临床批件并进行临床研究;(4)一类新药重组人血白蛋白项目获得临床批文并进入产业化开发阶段。

徐刚 博士 资深副总经理

四川省***特聘专家。原罗氏(Roche Glycart AG)公司资深科学家。1995年毕业于武汉大学,2002年在北京协和医学院免疫学专业获博士学位,在美国马里兰大学从事博士后研究,在国际知名学术刊物(NatureImmunology、PNAS等)发表了多篇基于蛋白质结构与识别、酵母体外展示的高水平科学论文。加入世界知名药企瑞士罗氏制药后,长期从事抗体体外展示平台、药物筛选和双特异性抗体药物开发工作,是血脑屏障穿梭分子抗体平台的发明人之一。

祝欢 博士 资深副总经理

祝欢博士于1987年至1992年在美国佐治亚理工学院学习并获得博士学位,至今有超过25年的药物开发经验(第0-3阶段),尤其是肿瘤方面。有超过15年大型组织、中型生物技术公司及小型创业公司的高层领导经验,其中包括了国内和国际的公司。祝欢博士于1996年至2003年期间先后在美国诺华眼科、辉瑞制药任职,担任资深的临床开发总监,并于2003年在全球500强安进公司任职,担任全球肿瘤治疗开发总监。参与和主持4个上市药品临床研究(1. 舒尼替尼,2.地诺单抗,3、Zaditor?,4、Rescula?)。为Zaditor,1999:临床总结卷的 主要作者,ISS的唯一作者;Rescula,2000:临床总结卷的主要作者,包括ISE。

其直接领导开发辉瑞Sutent? 索坦(舒尼替尼)项目的临床研究,于2007年获得FDA上市批准,用于治疗转移性肾细胞癌,成功帮助了世界上许多晚期肾癌患者,也包括了广大的中国病人。在安进(AMGEN)被任命为安进医学部的第一名华裔总监,主管开发Denosumab(地诺单抗)的全球临床研发,最终获得FDA的批准用于骨相关事件的预防患者实体瘤骨转移的治疗,成人和骨骼发育成熟青少年骨巨细胞瘤的治疗,和恶性肿瘤双膦酸盐治疗引起的高钙血症。

祝欢博士在全球药物临床研发方面做出了巨大贡献,共领导或参与了超过40多个临床研究项目,其中超过十个临床1阶段研究,超过五个临床1/2阶段研究,超过1个临床2阶段研究,以及超过9个临床3阶段研究;两个成功的NDA申请,均在6个月内获得FDA批准。

联系我们

康诺亚生物医药科技(成都)有限公司

网址:https://www.conmedbio.com

联系人:陈经理

电话:028-88610620

E-mail: hr@conmedbio.com

地 址:

天府国际生物城,成都天府国际生物城中路18号生物产业孵化园D2号楼

张江科技园区,上海浦东新区张衡路1999号10号楼(上海)

北京市朝阳区,东湖国际中心3号楼(A座)

岗位需求

药物发现部

蛋白质工程研究员、分子生物学研究员、研发技术员、药效研究员

工艺部

细胞培养技术员、蛋白纯化技术员 、制剂研究技术员、

质量部

理化分析员、生化分析员、微生物检验员、QA技术员 、仪器分析员

临床医学部

临床监查员(CRA)工程部公用工程工程师、运行工程师

招聘岗位介绍

药物发现部

蛋白质工程研究员

岗位职责

1、负责公司蛋白酶活纯化方法的建立及数据的收集;

2、负责公司各种酶蛋白的酶学特性的检测与分析;

3、通过数据收集和试验测定,确定产品的组份配方和保存方法;

4、完成领导交给的其他工作任务。

任职要求:

1、硕士及以上学历,分子生物学、生物工程及相关专业;

2、有较强英文读写能力,能熟练阅读分子生物学领域专业文献;

3、专业知识扎实、成绩优秀;

4、具有较强独立工作能力和团队协作精神。

分子生物学研究员

岗位职责:

1、按照要求完成分子克隆构建方案的设计;完成新的表达系统的构建;

2、按照设计方案独立完成分子克隆构建、蛋白表达等;

3、完成蛋白纯化与分析等方面的实验;

4、填写试验记录,总结试验结果,完成项目相关的试验报告。

任职要求:

1、硕士及以上学历,分子生物学、药理学、肿瘤学或相关专业;

2、有较强的英语听、说、读、写能力,能阅读专业文献及资料;

3、具有良好的团结协作精神,工作认真主动,有责任心,善于沟通,协调能力强。

研发技术员

岗位职责:

1、细胞培养及蛋白质表达;

2、体外和体内生物活性检测;

3、抗体纯化和分析;

4、实验记录及数据分析;

任职要求:

1、专科,本科或硕士学历,生物学,医学,药学及相关专业;

2、善于钻研,有良好的学习能力;

3、上进心强,工作认真刻苦,严谨可靠。

药效研究员

岗位职责:

1、动物模型的构建,主要为小鼠及大鼠相关的操作,皮下注射,腹腔注射,灌胃,尾静脉等;

2、 IHC染色,肿瘤相关细胞培养;

3.、流式细胞检测技术;

任职要求:

1、生化、生物医学、药理学等相关专业本科及以上;

2、有动物模型及细胞培养相关经验者优先,应届生不要求相关经验;

3、具有同情心,善待动物,勤奋好学,敢于接受挑战,抗压能力强;

4、具有责任心及团队合作精神。

工艺部

细胞培养技术员

岗位职责:

1、严格按照SOP及批记录进行细胞培养相关操作,包括培养基配制过滤,复苏,接种,传代及放大至生物反应器生产等相关操作;

2、接受细胞培养相关的设备及操作培训,确保操作符合相关要求;

3、协助进行设备日常维护及实验和生产数据的总结;

4、协助GMP中试车间生产平台的建设,包括批记录编写,SOP文件的编写等具体工作;

5、协助进行项目转移和放大;

6、负责工作场地清洁维护,完成上级分配的临时性工作。

任职要求:

1、大专或以上学历,生物化工、制药工程、生物化学及相关专业;

2、具备仪器设备操作、管理和维护能力;

3、能适应节假日工作轮班,有较强的抗压能力;

4、良好的责任意识,具有团队合作精神,有较好的沟通能力;

5、具有一定英语读写能力,熟悉简单的专业术语,能熟练使用办公电脑软件。

蛋白纯化技术员

岗位职责:

1、接受层析、超滤、过滤等蛋白质纯化技术及相关设备操作的培训;

2、协助完成蛋白纯化工艺及研究任务,配合完成小试、中试及工艺放大的研究;

3、协助进行文献资料收集整理以及设计相应实验方案、工艺条件摸索;

4、完成实验方案、实验记录整理归档和蛋白纯化工艺流程sop的撰写;

5、进行工作场地的清洁及相关设备的维护管理;

6、完成上级安排的其他相关工作。

任职要求:

1、专科或以上学历,生物化学、分子生物学、生物物理学、结构生物学等相关专业;

2、对重组蛋白质分离纯化有兴趣,善于钻研,有良好的学习能力;

3、具有较强实际操作能力,工作积极、负责;

4、良好的责任意识,具有团队合作精神,有较好的沟通能力 。

制剂技术员

岗位职责:

1、按照SOPs熟练操作各种生产设备进行GMP生产,及时准确填写相关记录,确保相关的生产工作符合GMP法规的要求;

2、负责生产完成后的清场和设备的清洁工作,及时报告在生产和清洁过程中发现的任何异常情况;

3、协助进行生产设备的安装和调机;

4、协助进行设备验证的执行工作。

任职要求:

1、大专及以上学历,生物、药学、制药、药剂类相关专业;

2、对制药生产工艺和GMP相关知识有初步了解,愿意从事生物制药行业;

3、勤恳踏实,责任心强,乐于学习,有保密意识。

质量部

理化分析员

岗位职责:

1、按照SOP对原辅材料、原液、中间体、成品和稳定性产品理化项目进行分析,并按时提供准确的结果。按要求填写记录;

2、协助进行理化分析方法的开发和验证 ;

3、协助处理QC相关的偏差,确保在要求的时限内关闭;

4、学习国内外GMP的相关要求,学习中国药典及其他各国药典要求;

5、完成主管分配的其他特殊实验。

任职要求:

1、本科及以上学历,药学、分析化学或相关专业;

2、有分析化学、有机化学理论基础和实验经验;,

3、善于钻研,有较强的学习能力;

4、良好的责任意识,具有团队合作精神,有较好的沟通能力。

生化分析员

岗位职责:

1、严格按照已批准的质量标准及SOP完成对产品的生化检测;

2、及时正确地记录检验过程,出具检验报告,并对样品检验结果负责;

3、对出现的OOS和OOT呈报上级领导,并参与调查工作;

4、起草和修订生化检测相关SOP和记录,参与制订质量标准;

5、参与相关分析方法验证及仪器确认;

6、正确使用、校验、清洁和维护检验工作相关的仪器;

7、维护相关实验室的清洁卫生,维持实验室符合GMP/GLP法规要求;

8、完成公司及实验室安排的其他工作。

任职要求:

1、本科以上学历,分析化学、药学或生物化学相关专业;

2、熟悉蛋白类大分子药物的分析检测,例如SDS-PAGE、UV蛋白检测、ELISA法测HCP等;

3、熟练操作UV、或电泳仪及酶标仪等,且有相当维护保养经验;

4、有GMP及相关法律法规的知识;

5、工作积极主动,认真负责,具有良好的团队合作能力。

微生物检验员

岗位职责:

1、根据SOP进行原辅材料、中间产品、成品、包装材料等的微生物测试 ;

2、负责实验室的日常维护:试剂及实验室用品的管理培养基配制及实验室仪器维护等 ;

3、遵守实验室环保健康安全规范 ;

4、保证所有的测试符合SOP和法规要求。负责产品的稳定性测试和日常的稳定性监控;

5、完善标准操作规程、记录表格 及验证报告 ;

6、完成主管临时交付的其他任务。

任职要求:

1、大专以上学历,微生物、药学、化学、药物分析等相关专业;

2、有GMP及相关法律法规的知识;

3、能理解相关过程和测试方式;

4、能吃苦耐劳、团队合作。

QA技术员

岗位职责:
1、负责工艺验证、清洁验证、公用系统、设施设备仪器确认和方法学验证文件的审核及归档工作;2、负责对生产区产品生产过程的质量进行监控,及时识别、处理生产过程中发生的异常;3、负责监督洁净生产区变更、纠正/预防措施的实施,每周以书面形式向QA主管汇报周质量监督情况;
4、监督生产人员对操作规程、工艺规程、设备运行及其它有关文件的严格执行,并不定时检查;
5、组织年度内审计划并实施,参与企业年度管理评审。

任职要求:

1、本科及以上学历,药学、药物制剂、制药工程、药物分析、药物化学等相关专业;

2、具备较强的组织能力和解决问题的能力;

3、工作认真负责,能吃苦耐劳,有团队意识,服从工作安排;

4、身体健康,能耐受较强的工作压力;

仪器分析员

岗位职责:

1、负责仪器分析检验、书写检验原始记录及复核;

2、负责仪器的保养维护及检验环境的维护;

3、负责仪器分析检验方法的验证、确认;

4、完成领导交办的其他工作。

任职要求:

1、本科以上学历,药分、分析化学或相关专业

2、1-3年以上相关工作经验,优秀的应届毕业生(本科以上学历)也可以考虑

3、具有在工厂实验室做QC分析工作经验

4、有药品检验工作基本知识

临床医学部

临床监查员(CRA)

岗位职责:

1、负责 临床试验的监查工作,确保所有试验严格按照临床试验方案、法规、标准操作程序(SOP)进行;
2、对所负责的 研究现场进行全面的监查管理,按时完成临床试验在该现场的启动、访视及结束工作;
3、完成监查进展报告,进行文档资料管理,确保临床研究按进度完成;
4、作为公司及客户的对外代表及时向研究者传递公司和客户的重要信息,培养并保持与研究者的良好关系;
5、完成项目经理交代的其他项目任务。

任职要求:

1、本科及以上学历,临床医学、临床药学、基础医学、药物代谢动力学、药理学等相关专业;

2、有良好的组织协调能力、逻辑思维能力;

3、工作认真负责,能吃苦耐劳,有团队意识,服从工作安排;
4、热爱卫生事业,有信心在临床研究领域长期发展;

5、严谨细心,吃苦耐劳,能够适应长期出差。

工程部

公用工程工程师

岗位职责:

1、负责公用工程系统维修、维护,包括:水、电、蒸汽、厂房、外围设备、设施运行维护,按SOP要求进行预防性维修、保养;日常巡检维修并及时填写相关记录;突发事件的抢修;

2、配合新增设备的安装、调试等。

3、参加设备设施的改造、施工等

4、参加设备质量事故分析,对设备、安全、人身事故坚持“三不放过”;

5、配合设备工程师进行设备专业的维修

6、对公用工程系统的经济运行提出合理化建议;

7、参与药品制剂研发实验室、中试车间EHS管理;

任职要求:

1、专科或以上学历,具有制药、机械类(机电一体化、机械设计与制造等)相关专业背景;

2、具有制药企业从业经历,了解GMP的相关要求;

3、持续的学习能力获得新的知识或技巧以胜任工作的要求;

4、团队内部和外部的人员进行积极有效的沟通;

运行工程师

岗位职责:

1、负责空调、制水设备日常运行管理;

2、负责公用工程设备日常运行管理

3、负责按照SOP文件规定进行系统日常操作、巡检、维护保养、偏差处理等工作。

4、负责空调系统风量、风压等调整;初、中效更换、清洗等工作

5、参与并配合空调系统、制水系统的验证工作

6、参与该岗位设备相关操作规程、检修规程的起草

任职要求:

1、高中或以上学历,具有空调、制水使用和维护从业经验; 熟悉洁净空调系统、制水系统自动化控制系统原理,能解决常见问题;

2、了解GMP管理相关洁净厂房送排风系统要求

3、持续的学习能力获得新的知识或技巧以胜任工作的要求;

4、团队内部和外部的人员进行积极有效的沟通

以上职位待遇面议。

康诺亚欢迎 生物学、医学、药学、制药工程、临床等相关专业学生加入!

单位介绍

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