[全国]北京科林利康医学研究有限公司

职位：2020招聘
发布时间：2020-02-11
工作地点：上海 北京 广州 深圳 武汉 南京 天津 成都 其它
信息来源：吉林大学
职位类型：全职
职位描述
北京科林利康医学研究有限公司招聘
发布： 发布：北京科林利康医学研究有限公司 审核人：金春竹 发布时间：2020-02-11 15:20:43
单位名片:

单位名称北京科林利康医学研究有限公司单位性质 民营企业

单位地址 北京市朝阳区 单位行业 科学研究和技术服务业

单位规模 300-499人 单位网址 ww***.cn[点击查看]

招聘计划:

学历要求 本科生,硕士生 招聘总人数 20 研究生人数 不限 本科生人数 不限

招聘内容:
北京科林利康医学研究有限公司招聘简章

总部地址：北京市朝阳区三间房南里四号院Dream2049 产业园主楼C01 栋

电话：010-53822552

Email：zhaopin@

北京科林利康医学研究有限公司成立于2009 年，是一家集临床试验、药政注册、医药写作、生物统计和数据管理、质量保证、培训和咨询服务为己任的全方位医学科技服务商。公司通过积极参与国内外医学领域的临床研究与学术推广，为制药企业、权威学术机构、临床试验研究机构、专家、医生等提供临床专业化服务，帮助患者和社会更健康。

我们的客户和合作伙伴包括国内外药物、生物技术和医疗器械企业，以及学术和政府组织等。我们运用先进的临床试验理念和技术、临床治疗专业技能和优质服务，帮助客户和合作伙伴开展临床试验项目，加速他们安全有效医药产品问世和医药研发投资回报最大化，进而使我们在许多医疗领域，如肿瘤、心血管、自身免疫、内分泌等，积累了丰富的临床研究经验。

公司以国内创新型制药公司为主要服务对象，致力于服务更多的创新型企业实现在全球的研发战略，目前公司帮助国内多家企业在中国、美国、澳洲等地区开展新药临床试验。

科林利康总部设在北京，并在上海、广州、西安、成都、沈阳、苏州、南京、天津等城市设有分支机构，其他20 个省市有Homebase 人员全职工作，且在美国新泽西州、加拿大、英国、中国香港、台北设有分子公司或办事处。科林利康下设美达临床数据技术有限公司、科睿克（北京）临床医学研究有限公司，共有570 人。公司与中国药科大学联合培养临床药学方向硕士研究生，目前已有多届学生经公司培养毕业；并且与中国药科大一起联合举办美国临床监查员认证培训，为中国制药研发企业和相关机构不断输送临床试验领域人才。

我们诚聘英才，欢迎各位小伙伴加入~

数据管理员 (CDM)：上海、沈阳、南京、西安、兰州

职位描述:
1、临床试验方案的审核、CRF设计和审核；
2、数据库建立和验证；
3、数据管理相关文件的撰写和审核；
4、临床数据的核查、医学编码、第三方数据或严重不良事件（SAE)的一致性核查。
要求：

1、医学、药学相关专业学士及以上学位；

2、良好的英语或日语听、说、读、写能力；

3、良好的计算机运用技能

统计编程员：上海、沈阳、南京、西安

职位描述:
1、协助数据管理部门进行数据核查；
2、完善、建立和维护各种常用宏；
3、编写SAS程序，制作SDTM/ADaM数据集、按照统计分析计划，产生各种统计分析表格、列表及图表；
4、按照统计分析计划，产生各种统计分析表格、列表及图表。
要求：
1、医学、药学、统计学、公共卫生相关专业学士及以上学位；
2、良好的组织、沟通与协作能力；
3、良好的英语听、说、读、写能力。

药物安全专员（PV）：上海、沈阳、西安

职位描述:

1、及时收集、整理、审阅、处理完成所负责的ICSR，确保在规定期限内报告给客户；
2、依照法规规定，向药监部门报告安全事件；

3、依照客户要求，对不良事件进行随访；
4、实施ICSR文件归档相关工作；
5、按照SOP要求，对其他PV专员制作的ICSR实施QC确认及其相关管理。
要求：
1、医学、药学相关专业学士及以上学位；
2、良好的英语或日语听、说、读、写能力；
3、良好的计算机运用技能。

生物统计师（BS）：上海、西安、兰州

职位描述:

1、临床试验方案的设计和审核、样本量的计算、CRF的审核、数据管理相关文件的审核；

2、统计分析计划书的撰写和审核、统计分析数据集的建立、图标框架的设计、随时盲态设计；
3、统计分析、统计分析报告的形成、临床研究报告书的审核。
要求：
1、预防医学、流行病与卫生统计学、数据统计学专业的硕士及以上学历；
2、熟悉SAS软件和数理统计方法；
3、良好的英文能力。

助理临床监查员（CTA）：沈阳、南京、上海、广州

职位描述:
1、根据GCP 和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项工作;
2、协助临床试验的受试者筛选、入组及随访工作、协助完成临床研究资料的收集、归档和管理工作;
3、协助完成临床研究药物管理、计数、和记录工作。
要求：
1、正规院校的医学或药学专业毕业，和/或接受过同等的培训或具有同等的经验；
2、具有良好的团队合作精神和组织能力，能与公司内部和第三方建立和保持有效的工作关系。

注：硕士研究学历可直接应聘CRA。

临床协调员(CRC) ：全国

职位描述：

1、根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非医学判断工作；
2、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作；
3、协助完成研究资料的收集、归档和管理工作；
4、完成临床试验数据录入。
要求：
1、医学临床专业、护理专业、药学专业或相关专业专科及以上学历；
2、了解临床试验方法、有关法律、法规的培训；
3、具有很强的责任心和内驱力，慎独精神；

4、具有亲和力、正面思维和较强的情绪管理能力。

简历投递邮箱：zhaopin@

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