[苏州]欣凯制药有限公司

职位：生产操作员|化学分析员|生产助理工程师|QA
发布时间：2020-03-17
工作地点：其它
信息来源：常州工学院
职位类型：全职
职位描述
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苏州长征-欣凯制药有限公司

工作城市：江苏省苏州市吴中区

发布日期：2020-03-16 23:22

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信息来源： 常州工学院就业网 温馨提示：求职需提高谨慎，辨别信息真伪，勿上当受骗。

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苏州长征-欣凯制药有限公司

单位简介:

美国欣凯公司于1994年成立于美国伊利若伊州，总部位于美国芝加哥，以美国芝加哥大学Rush医疗中心为依托，公司致力于改善人类健康事业，研究开发新药，并推广国际先进的医疗技术。美国芝加哥大学终身教授、国际著名移植专家，公司创始人，Williams教授担任公司总裁，中国留美博士肖飞先生任公司副总裁。2010年美国欣凯公司控股公司欣凯医药化工中间体（上海）有限公司投资苏州工厂项目已全面展开。

需求信息:

生产操作员:15人,不限,本科；

详细描述：

职位描述：

1、做好生产前的工器具准备及物料核对工作；

2、严格按照工艺规程操作，确保生产过程顺利进行；

3、工作积极主动，实事求是，能遵守公司规章制度，按SOP操作；

4、按时完成上级领导布置的其他任务。

岗位要求：

1、 大专及以上学历；

2、 专业不限；

化学分析员:2人,药学、生物、化学相关,本科；

详细描述：

岗位职责

1、完成进厂原辅料、成品、稳定性样品、新产品的检验工作。按照质量标准和操作规程在规定检验周期内完成检验；

2、 标准品/对照品、试剂试液的管理，包括但不仅限于：配制、正确保存和使用，并及时更新使用台帐；

3、所有留样观察、稳定性样品定期取样等其它化学实验室日常工作；

4、完成领导交办的其他事情。

任职资格

1、本科及以上学历；

2、了解实验室常用分析仪器的使用维护校验；

3、工作认真细致、踏实，能吃苦耐劳，有团队合作精神。

生产助理工程师:5人,制药、生物、化学相关,本科；

详细描述：

1、调整和优化生产工艺，确保生产工艺的稳定。

2、负责生产部相关文件起草、修订和审核工作。

3、负责现场GMP的管理和EHS管理。

4、对生产需要的各类文件、记录进行有效的管理，确保保存完好。

5、工作积极主动，实事求是，能遵守公司规章制度，按SOP操作，为人正派，尊重他人，与同事和睦相处。

6、领导安排的其它工作。

岗位要求：

1、本科及以上学历，化学合成、化工原理或相关专业；

2、熟悉GMP规范、有机化学、合成设备，熟练使用电脑办公软件。

QA:2人,制药、生物、化学相关,本科；

详细描述：

1、负责起草或修订原辅料、包材、中间产品及成品的质量标准。

2、负责车间的在线质量监控；

3、参与对车间生产现场质量问题及偏差的调查等；

4、负责原辅料、包装材料、中间产品、成品等取样工作；

5、负责洁净区域环境监测；

6、负责成品放行前有关记录的审核；

7、负责起草更新质量保证相关操作规程；

8、负责研发项目在线质量监控以及现场质量问题及偏差的调查，项目相关文件起草及修订等；

9、领导分配的其他工作。

任职资格：

1、本科及以上学历，化学、药学相关专业；

2、诚实正直、责任心强、认真细致、敢于指出不符合GMP原则的问题，具有严格把关工作作风。

联系方式:

联系人:陈红丹

联系方式:0512-66981100-8010

地址:江苏省苏州市吴中区六丰路567号

邮箱:chenhongdan@