[深圳]深圳奥萨医药有限公司

职位：2020校园招聘
发布时间：2020-05-22
工作地点：深圳
信息来源：安徽大学
职位类型：全职
职位描述
深圳奥萨医药有限公司2020届校园招聘信息

发布时间：2020年05月22日 00:00

深圳奥萨医药有限公司是一家面向国内外市场，产学研一体化的，从事创新药物以及生物标记物的科研、开发和商业化的企业。

奥萨医药的研发策略是主要针对严重影响健康的慢性复杂性疾病，以药物基因组学研究为先导，对疾病发生、发展和治疗的分子生物学机理进行深入研究，设计并开发出更为安全有效的治疗方案和相关的诊断产品，以获得更大市场潜力和社会效益。奥萨医药位于广东省深圳市南山区科技园国家高新技术产业带，拥有固体制剂、体外诊断试剂、医疗器械等符合国家GMP规范的生产车间。现已经建成设备齐全、功能完善的药理研究中心、药学研究中心、分子生物学实验室。

奥萨医药目前已经上市 I 类新药两个，医疗器械（含体外诊断试剂）产品及在研创新产品上百项，申请专利200余项，授权专利80多项。其中 I 类新药 依叶 是批准上市的心血管系统国家 I 类（化学）新药； 依叶 的研发成果分别在2008年和2010年被欧洲和美国脑卒中防治指南列入为重要证据；2009年进入国家医保目录（乙类）；2010年被列入国家重大专项重大战略新品种（全国一共5项，广东省1项）。 依叶 还与奥萨自主开发的MTHFR基因诊断试剂盒组成了应用于常见心脑血管疾病的个体化诊疗产品对，能更有效,更经济地预防脑卒中。 氨叶 是奥萨医药获得批准上市的第二个国家 I 类新药（1.5）。

奥萨医药首席科学家徐希平教授曾先后任美国哈佛大学公共卫生学院、医学院副教授，美国伊立偌伊大学公共卫生学院教授。南方医科大学国家肾脏病临床研究中心教授，博士生导师，《药学进展》编委、《中国新药杂志》编委，2015年、2016年连续两年获中国高被引学者榜单医学领域第一名。

招聘需求

一、人力资源：

招聘助理

岗位要求：

1. 教育要求：本科及以上学历，人力资源相关专业优先；

2. 能够熟练运用各类办公软件；

3. 工作有条理性、计划性，亲和力强，耐心、细心，沟通协调能力强，团队协作精神。

岗位职责：

1、协助制定完善与招聘有关的流程、程序规章和规定；

2、协助建立并负责更新公司人才储备资料库；

3、定期更新内外网招聘信息，维护公司招聘网站；

4、公司各项招聘事务的实施、协调和跟进工作。

培训助理（非技术线）

岗位要求：

1. 教育要求：本科及以上学历，人力资源、教育、管理相关专业优先；

2. 能够熟练运用各类办公软件；

3.工作有条理性、计划性，亲和力强，正直踏实，耐心，沟通协调能力强，团队协作精神。

岗位职责：

1、负责公司培训工作的各项事务的筹划、协调、实施、效果反馈跟进；

2、将培训相关的统计资料和数据及时进行保存；

3、协助联系各类培训机构，办理员工外部培训事宜，指导各相关部门贯彻落实各项培训项目；

4、负责培训软件的维护，定期收集市场各类培训软件信息并进行对比，并向上级报告。

培训助理（技术线）

岗位要求：

1. 教育要求：本科及以上学历，化学、生物、医学相关专业优先；

2. 能够熟练运用各类办公软件；

3.工作有条理性、计划性，亲和力强，正直踏实，耐心，沟通协调能力强，团队协作精神。

岗位职责：

1、负责公司专业技术类培训工作的各项事务的筹划、协调、实施、效果反馈跟进；

2、将培训相关的统计资料和数据及时进行保存；

3、了解收集政府对于专业技术类培训的活动、补贴等，并上报领导。

员工关系助理

岗位要求：

1. 教育要求：本科及以上学历，人力资源、管理相关专业优先；

2.有员工关系或人力资源相关实习经验者优先；

3. 能够熟练运用各类办公软件；

4. 工作有条理性、计划性，亲和力强，原则性强，正直踏实，耐心、细心、办事沉稳细致，沟通协调能力强，团队协作精神。

岗位职责：

1、依据公司人事制度，及时办理员工入职、转正、部门调动、离职手续；

2、根据公司需求，及时建立、维护集团总部员工电子档案及书面档案；

3、受理员工的各类投诉及劳动纠纷，协助完成公司各类劳资纠纷工作；

4、员工的职称评定，配合公司项目申报工作。

薪酬福利助理

岗位要求：

1. 教育要求：本科及以上学历，人力资源、管理相关专业优先；

2. 能够熟练运用各类办公软件，具备较强的数字敏感性；

3. 工作有条理性、计划性，亲和力强，原则性强，正直踏实，耐心、细心、办事沉稳细致，沟通协调能力强，团队协作精神。

岗位职责：

1、协助人力记录完成薪酬福利制度的修订与完善；

2、负责各级员工薪资福利费用的核算、发放，建立各种薪酬信息台帐；

3、负责各类奖罚及员工考情的统计与执行；

4、负责员工节日、生日福利方案的制定与施行。

绩效考核助理

岗位要求：

1. 教育要求：本科及以上学历，人力资源、会计、管理相关专业优先；

2. 能够熟练运用各类办公软件；

3.工作有条理性、计划性，原则性强，正直踏实，耐心、细心、办事沉稳细致，沟通协调能力强，团队协作精神。

岗位职责：

1、协助开展分项工作分析，修订岗位说明书，及时更新岗位职能；协助搜集各部门岗位的业绩考核指标，制作各岗位的绩效考核表；

2、每月汇总全员考核情况，并提交上级审核，应每月提交《员工考核情况总结报告》；

3、对各部门提出的异议进行收集，并反馈给上级，协助协调组织绩效申诉的裁决，并通知裁决结果。

社保助理

岗位要求：

1. 教育要求：本科及以上学历，人力资源相关专业优先；

2. 能够熟练运用各类办公软件；

3.工作有条理性、计划性，原则性强，正直踏实，耐心、细心、办事沉稳细致，沟通协调能力强，团队协作精神。

岗位职责：

1、负责公司员工社会保险及公积金的各项业务办理；

2、依据深圳市招调干、招调工政策，组织实施每年的招调干、招调工的报名、资格审查及手续办理工作。

二、财务：

集团销售费用会计

岗位要求：

1、财会类专业本科以上学历；

2、具备初级会计师以上职称；

3、 熟悉财务法规、税务法规；熟练使用财务软件；

4、具备良好的职业操守、原则性强，严谨的工作态度及较强的沟通协调能力。

岗位职责：

1、负责对员工报销各项销售费用的合规、准确及发票真伪等进行审核；

2、负责销售费用会计凭证的编制及审核；

3、负责销售费用报表的编制与数据分析，并与预算进行对比，对每月的费用进行预警，提请各部门关注；

4、负责监督费用报销管理制度及审核规范的有效执行，引导员工规范报销，提高费用报销规范性；

5、负责对费用报销中各项问题收集、整理、针对性制作规范性操作的培训资料；

6、负责制定销售费用相关管理制度,并落实执行；

7、其它临时性或事务性工作。

销售会计

岗位要求：

1、财会类专业本科以上学历；

2、具备初级会计师以上职称；

3、 熟悉财务法规、税务法规；熟练使用财务软件；

4、具备良好的职业操守、原则性强，严谨的工作态度及较强的沟通协调能力。

岗位职责：

1、根据公司销售政策、规定审核发货、开票申请；

2、根据会计准则进行收入和应收核算，确保真实性、准确性和截止性；

3、核对并确认回款，做好审核确认工作，编制收款会计凭证并登记应收账款明细账；

4、应收账款管理，账龄分析，保证应收账款正确性、及时性；跟进应收账款回收情况，防止呆账、坏账；

5、审核合同内容，跟进合同执行情况及合同保管工作等；

6、负责提供销售类财务报表和管理层要求的各式销售数据报表；

7、协助建立、完善公司应收账款管理、信用管理制度；

8、 其它临时性或事务性工作。

销售会计助理

岗位要求：

1、财会类专业本科以上学历；

2、 熟悉财务法规、税务法规；熟练使用财务软件；

3、具备良好的职业操守、原则性强，严谨的工作态度及较强的沟通协调能力。

岗位职责：

1、每月与商务部核对收款、发货、开票数据，做到认真、仔细、准确；

2、负责各种销售数据的统计、汇总，协助销售会计做好数据分析；

3、及时编制集团销售资金日报表，报送报表会计审核；

4、及时领购、开具发票，确保每月发票开具准确无误；

5、每月协助销售会计完成客户往来账核对工作；

6、销售协议、政策等财务资料的整理、归档；

7、 其它临时性或事务性工作。

项目管理会计助理

岗位要求：

1、财会类专业本科以上学历；

2、具备初级会计师以上职称；

3、 熟悉财经法规、会计制度；

4、具备良好的职业操守、原则性强，严谨的工作态度及较强的沟通协调能力。

岗位职责：

1、协助政府项目申请、审计、结题等工作；

2、负责相关政府部门报表数据统计报送工作；

3、整理和维护政府项目汇总表，负责政府项目专项资金台账的维护，每周更新各项目预算执行分析明细表；

4、日常跟进项目资金使用情况，按月向上级领导汇报各项目资金使用情况、存在问题并提出建议；

5、归集和整理项目合同、项目批复文件、项目资金到账凭证和其他相关文档；

6、协助年度研发费用加计扣除审计工作；

7、其它临时性或事务性工作。

研发、职能费用会计

岗位要求：

1、财会类专业本科以上学历；

2、具备初级会计师以上职称；

3、 熟悉财务法规、税务法规；熟练使用财务软件；

4、具备良好的职业操守、原则性强，严谨的工作态度及较强的沟通协调能力。

岗位职责：

1、负责对员工报销各项销售费用的合规、准确及发票真伪等进行审核；

2、负责研发费用、管理费用会计凭证的编制及审核；

3、负责研发费用、管理费用报表的编制与数据分析，并与预算进行对比，对每月的费用进行预警，提请各部门关注；

4、负责监督费用报销管理制度及审核规范的有效执行，引导员工规范报销，提高费用报销规范性；

5、负责对费用报销中各项问题收集、整理、针对性制作规范性操作的培训资料；

6、负责制定研发费用、管理费用相关管理制度,并落实执行；

7、其它临时性或事务性工作。

会计助理

岗位要求：

1、、财会类专业本科以上学历；

2、熟悉财务法规、税务法规；熟练使用财务软件；

3、具备良好的职业操守、原则性强，严谨的工作态度及较强的沟通协调能力。

岗位职责：

1、依照会计档案管理办法建立和管理财务档案，做到资料齐全、保密；

2、财务资料、档案借阅登记、管理工作；

3、负责集团各公司工商信息、财务信息的维护与更新；

4、参与存货、固定资产等清查、盘点工作；

5、协助执行公司的费用报销标准及流程；

6、根据上级安排，协助其他会计开展相关工作；

7、其它临时性或事务性工作。

成本会计

岗位要求：

1、财会类专业本科以上学历；

2、具备初级会计师以上职称；

3、 熟悉财务法规、税务法规；熟练使用财务软件；

4、具备良好的职业操守、原则性强，严谨的工作态度及较强的沟通协调能力。

岗位职责：

1、审核公司各项成本的支出，并录入金蝶系统，进行成本核算、费用管理；

2、协助各部门进行成本经济核算，并分解下达成本、费用、计划指标；收集有关信息和数据，进行有关盈亏预测工作；

3、负责统计成本明细帐、编制成本报表；保管好成本、计算资料并按月装订，定期归档；

4、负责配合制定成本核算方法，编制成本预算，决算报表；

5、负责日常成本管理相关的内控、流程的优化及实施；

6、关注生产指标，同时监控日常成本数据异常情况，及时与相关部门沟通并迅速处理；

7、定期编制成本分析报表；加强成本控制促进降低成本；

8、负责对公司积压库存与原料处理等情况进行统计分析，不定期的对库存帐、实际情况进行抽查；

9、组织公司定期的存货及资产盘点工作；

10、组织协调各部门，及时解决ERP运行过程中的问题，保障ERP的稳健运行；

11、负责检查与督促与成本有关的管理制度、内部控制制度与监督方面的规章制度的执行情况；

12、完成领导交办的其他工作。

预算会计助理

岗位要求：

1、协助修订公司预算管理流程、制度，促进预算管理工作流程的建立与完善；

2、协助组织预算培训，推进预算编制进度；

3、协助完成集团各预算单位、各独立核算阿米巴、各法人单位月度、年度预算的编制、汇总工作；

4、协助完成集团各预算单位、各独立核算阿米巴、各法人单位月度、季度、年度预算执行分析报表编制工作；

5、其它临时性或事务性工作。

岗位职责：

1、财会类专业本科以上学历；

2、具备初级会计师以上职称；

3、熟悉财务法规、税务法规；熟练使用财务软件；

4、具备良好的职业操守、原则性强，严谨的工作态度及较强的沟通协调能力。

三、医疗：

试剂研发（发光）

岗位要求：

1. 教育要求：硕士及以上学历，生物技术、生物化学、分子生物学、免疫学、医学检验、应用化学相关专业优先；

2. 能够熟练运用各类办公软件及相关专业软件；

3.具有较强的英文阅读能力和学习能力；较强分析解决问题的能力，良好的沟通、协调能力和团队合作精神。

岗位职责：

1、负责发光试剂的调研及开发工作；

2、负责发光试剂的生产工艺优化及性能测试等工作；

3、负责新产品技术平台的建立。

试剂研发（生化）

岗位要求：

1. 教育要求：硕士及以上学历，生物技术、生物化学、分子生物学、免疫学、医学检验、应用化学相关专业优先；

2. 能够熟练运用各类办公软件及相关专业软件；

3.具有较强的英文阅读能力和学习能力；较强分析解决问题的能力，良好的沟通、协调能力和团队合作精神。

岗位职责：

1、负责生化试剂新项目的调研及开发工作；

2、负责生化试剂老项目的优化及维护工作；

器械研发

岗位要求：

1. 教育要求：硕士及以上学历，医疗器械、生物医学工程、生物化学、高分子材料相关专业优先；

2. 能够熟练运用各类办公软件及相关专业软件；

3.具有较强的英文阅读能力和学习能力；较强分析解决问题的能力，良好的沟通、协调能力和团队合作精神。

岗位职责：

1、负责公司新产品的设计、研发工作；

2、负责产品的优化与调试，工艺的确定验证。

质量检验员

岗位要求：

1. 教育要求：本科及以上学历，医疗器械、生物医学工程、生物化学相关专业优先；

2. 能够熟练运用各类办公及相关专业软件；

3.工作有条理性、计划性，正直踏实，细心，团队协作精神；

岗位职责：

1.负责组织仪器、仪表、计量器具、衡器等的校验，保证其适用范围和精密度符合要求。

2.对标准品和质控品的使用进行管理，定期复验，以确保有效性。

3.负责组织对原材料、半成品和成品进行取样并检验，出具相应的检验报告并保存记录。

4.参与质量投诉及发生不良事件反应的质量评估工作。

四、研发实习生：

质谱分析研究助理

岗位要求

1.分析化学，药物分析及药学相关专业本科以上学历；有液质或气质联用仪（三重四极杆）操作经验者优先。

2.英语CET6。良好的文献检索能力，具有分析和解决问题能力，能够提出解决问题的思路和方案；

3.学习能力强，具备不断提升个人能力的意愿；

4.良好的团队协作精神。

岗位职责

1.参与生物样本中小分子化合物（如药物代谢物等）的质谱定量分析方法的建立。

2.协助研究员承担生物样本质谱检测任务，包括样本前处理、上机测试工等工作 。

3.负责仪器的维护保养。

制剂研究助理

岗位要求

1.本科及以上学历，药学、制药工程、药剂学或相关专业；

2.具有高度责任感、团队意识，并富有进取精神，具有高度的执行力。

岗位职责

1.负责小试处方工艺研究方案的实施及中试生产；

2.记录和整理实验的原始记录及相关文件，保证真实性、完整性和数据一致性；

3.负责实验室仪器设备的使用、清洁及日常维护和日常物料管理工作；

4.接受并按时完成公司或上级领导分派的其它各项工作。

药品质量研究助理

岗位要求

1. 本科及以上学历，药学、药物分析、分析化学等相关专业；

2. 具有良好的英文阅读能力和较强的资料检索、分析和整理能力；

3. 能够了解HPLC、GC、溶出仪、紫外分光光度仪等设备的原理，并能熟练使用仪器。

岗位职责

1. 负责分析方法初步建立和验证的实施；

2. 配合制剂、原料或其他研究人员完成样品分析工作，包括起始原料、中间体、成品的检测及稳定性试验研究；

3. 记录和整理实验的原始记录及相关文件，保证真实性、完整性和数据一致性；

4. 负责实验日常维护工作。完成上级的领导安排的工作。

保健食品质量研究助理

岗位要求

1. 本科及以上学历，药学、食品科学相关专业；

2. 能够了解HPLC、GC、溶出仪、紫外分光光度仪等设备的原理；

3. 具有高度责任感、团队意识，并富有进取精神，具有高度的执行力。

岗位职责

1. 配合其他质量研究人员完成样品分析工作，包括起始原料、中间体、成品的检测及稳定性试验研究；

2.负责实验日常维护工作。完成上级的领导安排的工作。

五、注册 药物警戒 质量：

医疗器械注册助理

岗位要求

1、本科及以上学历，医疗器械/医药/生物工程等医疗方面专业

2、英语四级以上

3、工作认真踏实、责任心强、有良好的沟通能力和团队合作精神

岗位职责

1. 配合部门主管进行医疗器械注册备案相关申报，包括医疗器械产品注册申报相关资料的收集、撰写、审核和报送；

2、协助医疗器械注册检验、跟踪临床试验进展等；

3、维护公司医疗器械批件信息，申报资料的整理归档；

4、负责国内外医疗器械政策法规收集、整理及解读；

5、医疗器械法规风险管理。

药品注册助理

岗位要求

1. 本科及以上学历，药学、药政、医学相关专业均可；

2. 英语四级以上，需具备一定的英语听、说、读、写能力;

3. 能熟练查阅文献，理解药政管理体系，了解国内外各药政监管机构；

4. 了解国内药品管理法规、药品注册管理办法，了解国内不同产品分类的技术要求及质量体系；

5. 工作细致、认真、有责任心、三观正。

岗位职责

1. 协助进行国内药品、保健食品注册、备案、送检等工作；

2. 协助梳理相关产品注册要求、流程及资料形式审查，负责组织公司内部的资料技术审查工作；

3. 协助公司职能部门及领导部门与药政机构进行沟通和技术咨询；

4. 负责追踪、理解国内外法规、指南、管理办法等药政事务内容；

5. 负责市场监督管理局及药品监督管理局对公司行政许可事项的申请及任务跟踪。

6. 负责跟进公司申报产品的注册进度，了解行业动态；

7. 协助完成药品/保健品法规风险管理。

精密仪器分析助理

岗位要求

1.分析化学，药物分析及药学相关专业本科以上学历；有高效液相色谱仪以及气相色谱仪操作经验者优先。

2.英语四级。良好的文献检索能力，具有分析和解决问题能力，能够提出解决问题的思路和方案；

3.学习能力强，具备不断提升个人能力的意愿；

4.熟练操作办软件，如Word、Excel、PowerPoint等；

岗位职责

1.参与负责实施进厂原辅料、中间产品、待包装产品、成品、稳定性考察试验样品的精密仪器分析检验工作。

2.负责实施固体制剂车间进行的有关生产设备确认、工艺验证以及清洁验证样品中的精密仪器检验工作，以及新药项目申报的现场核查生产、工艺验证样品的检验及记录。

3.负责精密仪器室的卫生清洁、安全检查、温湿度记录，负责检验用的色谱柱的日常管理以及相关的记录、台账的填写、管理检验用的色谱柱、精密仪器备件和耗材的盘点及预算。

4.检验数据汇总及仪器设备数据备份管理；

5.实验室结果调查及偏差控制，参与检验有关的OOS调查处理以及偏差处理。 6.负责仪器的维护保养、验证与确认。

研发QC助理

岗位要求

1.分析化学，药物分析及药学相关专业本科以上学历；有高效液相色谱仪以及气相色谱仪操作经验者优先。

2.英语四级。良好的文献检索能力，具有分析和解决问题能力，能够提出解决问题的思路和方案；

3.学习能力强，具备不断提升个人能力的意愿；

4.熟练操作办公软件，如Word、Excel、PowerPoint等；

5.良好的团队协作精神。

岗位职责

1.起草仪器分析用的仪器设备确认方案以及法定检验方法的验证/确认方案并组织开展；根据确认或验证结果起草确认或验证报告；

2.负责与研发项目有关检验工作。

3.实验室结果调查及偏差控制，参与检验有关的OOS调查处理以及偏差处理流程。 4.负责仪器的维护保养。

理化检验员

岗位要求

1.
药物分析、生物制药、制药工程、药学或化学等相关专业本科及以上学历。

2.基本能够操作办公软件，如Word，Excel，PowerPoint 等。

4. 能够了解滴定仪、激光粒度仪、紫外分光光度仪、自动旋光仪等设备的原理。

5.了解现行版《中国药典》以及2010年版GMP的相关知识和具体要求。

6.热爱检验工作，有责任心、态度端正、有团队精神、吃苦耐劳、稳定性较好；有良好的心态，能承受一定的工作压力。

7.学习能力和动手能力强，具备不断提升个人能力的意愿；

岗位职责

1.日常检验工作，负责进厂原辅料、内外包装材料、中间产品、待包装产品、成品、纯化水等的理化检验工作，仪器维护与保养。

2.配合检验，参与固体制剂车间进行的有关生产设备确认及清洁验证样品中的理化检验工作。

3.日常管理理化检验用的仪器设备及其维护。

4.化学试剂的管理，负责检验用的化学试剂、剧毒品的日常管理以及相关的记录、台账的填写及定期盘点。

5.实验室结果调查及偏差控制，参与理化检验相关的OOS的调查处理以及偏差处理。 6.玻璃量器的管理，负责玻璃量器的入厂检定与效期检定。 7.起草仪器确认、验证方案并组织验证方案的培训、实施及验证报告的起草。

微生物检验员

岗位要求

1.应有生物、微生物检验、药物分析、食品检测等相关专业本科及以上学历。

2.基本能够操作办公软件，如Word, Excel, PowerPoint等。

3.英语四级。良好的文献检索能力，具有分析和解决问题能力，能够提出解决问题的思路和方案；

4.热爱检验工作，有责任心、态度端正、肯钻研、有团队精神、吃苦耐劳、稳定性较好；有良好的心态，能承受一定的工作压力。

5.学习能力和动手能力强，具备不断提升个人能力的意愿；

岗位职责

1.
日常检验工作，参与进厂原料、辅料、内外包装材料、待包装产品、成品、工艺用水、生产环境监测等样品的微生物检验工作并书写记录、复核记录。

2.
配合检验，参与固体制剂车间、保健食品车间进行的有关生产设备确认及厂房验证、清洁验证样品中的微生物检验工作。

3.微生物检验用培养基的管理，定期盘点培养基，培养基购入后验收进行验收并做培养基适用性检查。

4.微生物检验用玻璃器皿的管理，定期盘点玻璃器皿，提供采购清单。 5.检验用菌种的管理，保证菌种合理、有效地使用和保存，保证实验室生物安全。 6.微生物检验用的仪器和设备管理，负责压力蒸汽灭菌器、霉菌培养箱、生化培养箱、超净工作台等仪器设备管理、维护保养以及相关的记录、台账的填写。 7.验证及确认，参与研发新品种微生物检验方法的验证并记录；以及微生物检验用的仪器设备确认中样品的检测并记录。

8.实验室结果调查及偏差控制，参与和微生物检验有关的OOS的调查处理以及偏差处理流程。

9.安全、卫生、温湿度记录管理，负责实验室的卫生清洁、安全检查、温湿度记录。

保健食品QA

岗位要求

1.食品质量与安全、食品营养与检测等相关专业本科以上学历；

2.熟悉保健食品/食品GMP，熟悉保健食品/食品工艺流程；

3.有较强的责任心，熟练操作办公软件；

4.有一定的文字功底，良好的团队协作精神。

岗位职责

1.对仓库物料实施监控，确保帐、卡、物相符；

2.对入厂物料审核其质量档案，确保从经质量管理部门批准的供应商采购；

3.监控入厂物料、工艺用水是否按取样标准操作规程进行取样；

4.监控物料发放回收、生产领料退料是否符合本公司GMP中SOP程序；

5.监控不合格物料及产品按照标准操作规程进行销毁及记录；

6.监控仓库的温湿度情况，并检查其记录。

7.参与生产质量管理体系文件的编写及验证工作。

药物警戒助理

岗位要求

1.临床医学、药学及相关专业本科以上学历；

2.熟悉办公软件应用；

3.有良好的查询文献、数据收集、分析能力；

4.有良好的报告撰写能力

岗位职责

1.负责协助收集各种渠道来源的产品不良反应信息（含医疗机构、商业公司、网站、医学文献、电话投诉等）；

2.评估获知的药物安全信息，对符合报告要求的药物安全信息，根据法规和SOP要求提交个例安全报告；并对国家局每日反馈的不良反应数据进行真实性核查及关联性评价后再上传工作；

3.协助建立和维护药品安全数据库，确保药品安全数据及时录入数据库并对每个案例进行数据审核按照国家法规要求收集、整理不良事件等材料并定期上报国家药监管理部门；并协助向相关省、市局提交药品不良反应年度报告；

4.协助完成药品定期安全性更新报告PSUR撰写；

5.协助药品上市后ADR处理，制定相关的汇报收集流程，处理流程等等，及相关文档管理及归档；

6.协助完成药物警戒体系的建设，例如SOP流程文件的撰写、标准的制定、体系的搭建等；

7.协助定期文献检索、提取产品的有效安全性信息。

8.其它药物警戒部门相关质量工作

五、长卿医学研究院

临床研究助理（实习生）

岗位要求

1.本科应届毕业生，医学生物信息和药学相关专业

2.英语水平通过CET4，具备一定的文件撰写能力，逻辑性条理性强，具有分析和解决问题能力，能够提出解决问题的思路和方案；

3.学习能力强，具备不断提升个人能力的意愿；

4.良好的团队协作精神；

5.能够适应出差。

岗位职责

1.负责协助研究院开展临床研究各项工作

联系方式：

吕先生

手机：18665970854（微信同号）

邮箱：740515335@

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