[全国]石药集团欧意药业有限公司

职位：2020校园招聘
发布时间：2020-07-21
工作地点：上海 北京 广州 深圳 武汉 南京 天津 成都 其它
信息来源：河北地质大学
职位类型：全职
职位描述
石药集团欧意药业有限公司

石药集团欧意药业有限公司

单位性质：三资企业

单位行业：制造业

单位规模：10000人以上

工作城市：河北省

发布日期：2020-07-20 17:30

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石药控股集团有限公司招聘简章

一、公司简介

石药控股集团有限公司是一家集创新药物研发、生产和销售为一体的国家级创新型企业。全集团现有资产总额490亿元，员工2.7万人。在港上市公司（01093.HK）跻身千亿市值俱乐部，是恒生指数成份股，也是恒生指数编制50年来的第一只医药股。2019年3月22日，下属公司新诺威（300765.SZ）成功在创业板挂牌上市，石药集团实现了“红筹 A”融资格局新纪元。

石药集团自成立以来，在社会各界的大力支持下，不断开拓创新，锐意进取，实现了持续、健康、快速发展。目前在冀、晋、鲁、苏、赣、津等省市设有10余个药品生产基地，产品销售遍及全球100多个国家和地区，有34个品种单品种销售过亿元。2019年，全集团实现销售收入364.56亿元，上缴各类税金30.4亿元，为推动我国医药产业的发展和区域经济建设，做出了突出贡献。

展望未来，石药集团将继续强化创新，使石药成为全球范围内具有广泛影响、倍受尊重的创新型制药企业。以更多、更新、更好的药品奉献社会，在不断引领创新，铸就卓越石药的路上，阔步前行！

招聘岗位

序号类别岗位

1 研发 药品研究人员

2 管理 管培生

3 销售 学术代表/销售代表

4 客户代表

5 商务代表

6 推广专员

7 临床监查员

8 产品专员/学术推广专员

9 驻外行政助理

10 政策法规专员

11 医学专员

12 临床 生物统计师

13 数据程序员

14 数据管理员

15 数据库程序员

16 生产 技术质量管理储备人员

三、岗位职责及任职条件：

职位一：药品研究人员 工作地点：石家庄

岗位职责：

从事药物制剂、化学合成工艺研究、以及新药研发等工作。

任职条件：

1.博士学历，药学、药剂、药理、药分、药化、临床、合成等相关专业；

2.具有较强的实验能力、分析总结能力及自我学习能力；

3.英语六级，具备良好的中英文读写能力，能够独立阅读及查阅英文文献。

职位二：学术代表/销售代表

岗位职责：

1.及时提供公司产品最新医学研究进展，正确传递公司产品信息；

2.与客户建立良好关系，保持公司形象；
3.组织产品学术推广活动，并配合公司其它市场推广活动；
4.及时反馈市场信息，并做出适当建议。

任职条件：

1.本科及以上学历，医学、药学、生物、化工、营销等相关专业；

2.能适应长期驻外，驻外期间公司提供住宿；

3.工作地点：全国各城市（根据市场需求分配）。

职位三：客户代表

岗位职责：

对当地主流客户进行开发、价格维护及库存的掌握；
2.维护公司产品销售渠道并及时解决存在问题；
3.独立组织科室推广活动，提供专业化服务与咨询；
4.有效管理终端客户，与客户建立合作伙伴关系。

任职条件：

1.本科及以上学历，医学、药学、生物、化工、营销等相关专业；

2.能适应长期驻外，驻外期间公司提供住宿；

3.工作地点：全国各城市（根据市场需求分配）。

职位四：商务代表

岗位职责：

1.完成区域内商务合同的签订及回款工作；

2.负责辖区内商业渠道规划及配送网络搭建，监管货物流向、规范市场经营。

任职条件：

1.本科及以上学历，医学、药学、化工、制药、营销等相关专业；

2.能适应长期驻外，驻外期间公司提供住宿；

3.工作地点：全国各城市（根据市场需求分配）。

职位五：推广专员

岗位职责：

1.负责公司重点推广产品医学项目的组织、开展，为产品推广提供学术方面的支持；
2.收集、整理与产品相关的国内外最新研究、临床应用等医学信息或资料；
3.开展医学文献数据库的建立、更新、维护和应用；
4.进行专家体系的建立与管理。

任职条件：

1.本科及以上学历，研究生优先；
2.临床医学、药学等相关专业；
3.能够适应经常性出差，具有良好的时间管理能力；

4.工作地点：全国各城市（根据市场需求分配）。

职位六：临床监查员

岗位职责：

1.策划开展公司战略产品的医学项目，建立及维护专家系统；

2.制定监察计划书，组织临床试验启动会以及临床项目的实施与管理；

3.审批和发放实验用药品，协助研究者进行受试者筛选、入组研究、归档研究材料；

4.进行产品资料及文献积累工作，为产品推广提供技术支持；

5.医学及产品文献的检索，医学研究资料的撰写和审核，医学实验的立项、调研和沟通；

6.负责区域内临床试验的跟进、试验数据的记录整理及分析。

任职条件：

1.本科及以上学历，临床医学、药学等医药相关专业；

2.良好的中英文读写能力；

3.能够适应经常性出差，具有良好的时间管理能力。

职位七：产品专员/学术推广专员

岗位职责：

1.负责公司重点推广产品的营销方案策划、产品政策制定、产品宣传推广，学术会议的组织、开展；

2.收集、整理与产品相关的国内外最新研究、医学信息或资料，进行市场调研；

3.医学文献数据库的建立、更新、维护和应用，产品的销量跟进及预测；

4.进行专家体系的建立与管理。

任职条件：

1.本科及以上学历，医学、药学相关专业；

2.良好的分析总结及中英文读写能力；

3.能够适应经常性出差，具有良好的时间管理能力。

职位八：驻外行政助理

岗位职责：

1.协助销售经理处理部门内部相关事务；

2.相关报告、文件、制度的起草；部门各种会议纪要、备忘录及其它文件的呈送、处理、归档及下发等工作；

3.协助经理做好费用、利润数据的统计、整理、汇总以及各类销售报表制作；

4.完成销售体系各级人员的考核，以及各类费用申请、核销和使用的管理；各类资质管理等日常行政事务性工作。

任职条件：

1.本科及以上学历，医药、行政、财会、统计、人力资源、国际贸易、市场营销等专业；

2.能熟练使用办公软件；

3.驻外期间公司提供住宿；

4.工作地点：全国各城市（根据市场需求分配）。

职位九：政策法规专员

岗位职责：

负责及时准确收集分析区域政策信息、医保及产品的招标工作

任职条件：

1.本科及以上学历，医学、药学、公共事业管理、市场营销等相关专业；

2.能够适应经常性出差。

职位十：医学专员 工作地点：石家庄

岗位职责：

1.对于临床项目团队提供疾病和产品的相关知识培训；

2.临床试验重要医学文件的撰写，包括方案、研究者手册、知情同意书、研究病历、病例报告表、试验报告等；

3.试验过程中受试者安全性监测和监测试验数据的真实、合理性，撰写总结报告；

4.作为项目组的核心成员参与项目会议、协助筛选PI，筛选研究中心，负责回答医学相关问题；

5.项目实施过程中回复医学相关问题，包括各分中心伦理会、启动会、入组等问题；

6.独立管理重要研究者；

7.在和药监局的沟通中提供支持；

8.在新产品立项过程中提供医学支持。

任职条件：

1.硕士及以上学历，血液瘤方向；临床、药学、生物等相关专业；

2.具有较强的写作能力、分析总结能力及自我学习能力；

3.英语六级，具备良好的中英文读写能力，能够独立阅读及查阅英文文献。

职位十一：生物统计师 工作地点：石家庄

岗位职责：

1.协助完善试验方案统计设计；

2.协助实施进行随机化和设盲；

3.协助SAP/SAR/数据审核报告/CSR/CRF/eCRF及其他涉及统计相关工作文件的审阅；

4.完成数据集和TFLs结果的质控检查；

5.负责外包项目供应商所有统计工作的沟通和协调，负责所有统计文件的审阅及定稿。

任职条件：

1.硕士学历；统计学、生物统计学、数学或其他相关数据科学专业；

2.至少有一种统计分析软件（SPSS/SAS/R/STAT等）使用经验；

3.有一定的英语读写能力，能阅读和翻译英文文献。

职位十二：数据程序员 工作地点：石家庄

岗位职责：

1.参与审阅临床试验相关文档，包括但不限于试验方案、统计分析计划、数据管理计划、病例报告表等；

2.依据统计分析计划，负责进行分析数据集的生成、统计分析图表的SAS程序输出和/或复核、质控、验收；

3.准备编程相关文档，包括但不限于编程计划、数据集说明文件、审阅者指南、问题日志、QC日志等；

4.熟悉相关统计方法，应用SAS软件编程实现描述统计、推断统计和高级统计分析方法；

5.CDISC标准实施，根据项目需求执行CDISC标准，满足合规要求。

任职条件：

1.硕士学历；

2.具有相应的医学、生物统计、SAS编程、法规和指导原则等相关专业知识；

3.熟练运用SAS统计分析软件。

职位十三：数据管理员 工作地点：石家庄

岗位职责：

1.执行数据管理各环节的标准操作流程（SOP），确保合规性；

2.负责临床项目的数据管理外包供应商的合同相关工作；

3.负责临床项目的数据管理计划（DMP）文件的撰写、定稿及更新；

4.负责组织临床项目的实验室正常值范围搜集与更新工作；

5.负责临床项目的EDC系统数据库内测的测试用例准备工作。

任职条件：

1.硕士学历；医学、药学、卫生统计学等医药相关专业；

2.具有一定的数据管理、医学、政策法规等专业知识基础。

职位十四：数据库程序员 工作地点：石家庄

岗位职责：

1.执行数据库构建各环节的标准操作流程（SOP），确保合规性；

2.负责非外包临床项目前期EDC服务供应商的合同相关工作；

3.负责eCRF填写说明文件的撰写、定稿及更新；

4.负责组织开展临床项目的EDC系统数据库内测工作，包含变量测试、页面测试、逻辑核查测试等工作。

任职条件：

1.硕士学历；医学、药学、卫生统计学等医药相关专业；

2.具有一定的数据管理、医学、政策法规等专业知识基础。

职位十四：质量/技术管理人员 工作地点：石家庄

岗位职责：

1、负责生产全过程的质量管理和检验，协助制定质量责任制和质量管理及检验人员职责；

2、负责审核物料、产成品、成品、标准物质的内控标准和检验规程，制定取样和留样制度，并进行检验、留样、出具检验报告；

3、负责组织监测车间环境和工艺用水质量；

4、负责组织评价原料、半成品、成品的质量稳定性，为确定物料贮存期、有效期提供数据；

5、负责产品质量指标的统计考核及总结报送，汇总统计分析质量检验数据及质量控制趋势；

6、负责建立产品质量档案工作；

任职条件：

本科以上学历；英语四级以上

化工工艺、制药工程、生物工程、过程装备与控制、工业发酵、设备自动化、电子自动化、药学相关专业、机械制造及自动化、机电一体化、药学等相关专业。

四、福利待遇

七险一金、提供住宿、防暑补贴、取暖补贴、交通补贴、通讯补贴、餐补、年节福利、员工体检、团队拓展旅游、培训学习、外派人员带薪休假并提供住宿。

五、报名方式

1.联系人：杨湖泊

2.联系电话：0311-66576209

3.投递简历邮箱：ypsyb@" target="_blank">kzlxiaoyuanzp@

4.公司地址：河北石家庄市高新区黄河大道226号石药集团