[浙江]浙江华润三九众益制药有限公司

职位：2021校园招聘
发布时间：2020-09-11
工作地点：其它
信息来源：浙江中医药大学
职位类型：全职
职位描述
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浙江华润三九众益制药有限公司-2021届校园招聘

浙江华润三九众益制药有限公司

单位性质：国有企业

单位行业：未知

单位规模：500-1000人

工作城市：浙江省

发布日期：2020-09-10 15:13

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信息来源： 浙江中医药大学就业网 温馨提示：求职需提高谨慎，辨别信息真伪，勿上当受骗。

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浙江华润三九众益制药有限公司-2021届校园招聘


公司简介：
浙江华润三九众益制药有限公司（以下简称：华润三九众益）成立于2006年1月，2015年8月成为华润三九医药股份有限公司旗下的全资子公司。公司占地面积84亩，注册资金4050万元，是一家以化学药和天然药物为主、各种新型药物剂型并举，集研发、生产、销售于一体的现代化制药企业。
华润三九众益是国家火炬计划重点高新技术企业、浙江省 “三名”培育试点企业、浙江省绿色企业、浙江省创新型示范企业。公司建有浙江省重点企业研究院、浙江省企业技术中心、浙江省院士专家工作站、浙江省高新技术企业研究开发中心和浙江省博士后工作站等创新平台。华润三九众益主要产品有阿奇霉素肠溶胶囊、红霉素肠溶胶囊、镁加铝咀嚼片、奥沙拉秦钠胶囊、汉防己甲素片、地氯雷他定片和格列齐特片（Ⅱ）等十多个品种。
华润三九众益坚持以“关注大众健康，坚持不懈的为患者提供安全高效的药物”为企业使命，继续秉承“服务大众，有益健康”的经营宗旨，恪守“有益于顾客、有益于员工、有益于社会”的共赢理念，不断提高创新能力、服务能力与资源整合能力，将华润三九众益打造成为国内领先的科技创新型制药企业。

岗位介绍：
一、研发工程师（6名）（5W-12W/丽水）


工作职责：

（一）药物分析方向

1、能够独立承担研发方案实施；

2、负责质量研究实验方法执行、原始记录撰写，汇总数据；

3、其他研发相关的工作。

（二）药品注册方向

1、审核报送药品注册资料，按照程序及时申报，并配合药品监管部门办理相关手续；跟踪药品注册进度，使注册申请得以顺利批准。

2、通过多种途径，掌握药品注册政策和品种动态，及时办理药品注册；或对不公正的注册提出行政复议、行政诉讼，维护企业利益。

3、承担药品监管政策法规宣传任务，向企业各部门提供药品监管的政策法规信息，为企业决策层做好参谋，对违法违规行为及时制止。

4、为企业销售提供信息支持，及时将申报品种与市场同类品种的比较情况等反馈给企业市场部，以帮助其制定与调整销售政策。

（三）药物制剂方向

1、执行制剂项目的研究与开发；

2、保障制剂项目的研究进度及质量工作：完成研究项目实验方案执行、原始记录撰写，汇总数据；

3、协助解决药物制剂研发过程及中试放大转移过程中的技术问题。

任职要求：

1、本科及以上学历，药学相关专业，药学（英语）优先；

2、熟练使用HPLC、GC、溶出仪、紫外分光光度仪等设备，能独立进行分析方法开发和方法学验证；

3、具备扎实的药物制剂理论基础，熟悉口服固体制剂的制备原理与方法，能熟练操作各种口服固体制剂常规设备；

4、熟悉国家药品注册相关法律、法规、药监部门药品注册、审批行政流程；

5、性格外向，沟通能力强，有团队合作意识。

二、QA/QC工程师（8名）（5W-12W/丽水）


工作职责：

（一）现场QA方向

1、负责对物料、包材暂存间(中间站、原辅料暂存间 、胶壳存放间、内包材存放)及模具间的检查，确保房间内各物料帐、物、卡一致且标识正确；环境温湿度在工艺要求内；

2、负责对生产操作、管理人员的资质进行检查，确保上岗前经过相应培训并通过考核。

3、负责批记录的审核、整理与编码；

4、对偏差的识别，给予即时处理措施；负责对变更发起前现场情况的确认。

（二）QC检测方向

1、履行物料、中间产品、成品的检验工作并出具检验结果报告，及时准确填写和整理上交检验和仪器使用记录；

2、严格执行化验室安全管理规程，严防差错和事故发生，及时清理与整理实验台面、地面，保持实验环境整洁；

3、规范检验，严格执行检验用各类试剂、试液、滴定液、标准溶液、对照品溶液、流动相等的配制、标定、复标、贮存等工作；

4、规范使用仪器，并对相关仪器进行基本维护，及时反馈仪器故障。

任职要求：

1、本科及以上学历，药学相关专业；

2、熟悉GMP及与质量相关的其他法律法规；

3、能独立进行薄层色谱法、滴定法、紫外分光光度计、电位滴定仪、水分测定仪、溶出度仪的操作，及其他理化检验相关项目的操作；

4、有生产现场管理经验与药厂实习经历优先。

三、生产技术工程师（8名）（5W-12W/丽水）


工作职责：

1、负责新产品的引进研究；

2、负责研发到生产的技术转移；

3、负责新品引进的技术转移；

4、负责生产工艺的核查与优化。

任职要求：

1、本科及以上学历，药物工程、药物制剂相关专业，药学（英语）优先；

2、熟悉GMP及与质量相关的其他法律法规；

3、熟悉国家药品注册相关法律、法规、药监部门药品注册、审批行政流程，有药品注册研发、生产现场核查经验

4、具有一定的组织管理协调能力和分析解决问题能力

福利待遇：
1、工作时间：双休、正常每天工作八小时、法定节假日
2、超值福利：五险二金，公积金、企业年金按照月岗位工资缴纳，带薪年假，过节费，高温补贴，生日补贴，劳保用品等
3、优厚年终奖：根据业绩表现享有年绩效奖金或年业绩奖金
4、食宿条件：优惠享用食堂三餐，同时转正后有餐补；内部提供住宿
5、健康保障：入职体检、年度例行健康体检；公司内部提供文体活动中心、健身场所
6、培训学习：公司视培训为员工最大福利，提供内部学习与外部交流机会，努力创建学习型组织
7、职业成长：管理与技术双通道，享有公司高速发展而提供的广阔发展平台与职业提升空间

联系方式：
联 系 人：郑女士
联系电话：0578-2269150
联系邮箱：3240865966@（岗位-姓名-学校-专业）
联系地址：浙江省丽水市水阁经济开发区绿谷大道279号（开发区公安分局对面）

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