[杭州-余杭区]泰珂生物医药科技（杭州）有限责任公司

职位：助理统计分析程序员(TK0004）
发布时间：2024-05-09
工作地点：其它
信息来源：前程无忧(51JOB)
职位类型：全职
职位描述
专业1:应用统计学
专业2:统计学
福利:团建 每年加薪制 商务英语培训
职能类别:临床数据分析员
岗位名称：助理统计分析程序员 Associate Statistical Programmer
岗位职责：

负责临床试验项目数据整理、提取和分析；制作统计分析文档；编写 SAS 程序以生成表格、列表、图表和统计分析结果；对所负责数据、报表及其他结果实行恰当的质量控制和核查；负责编写用于检查临床数据的 QC 程序，确保所有临床数据分析结果的一致性和准确性；跨地区团队合作支持公司客户。

任职要求：
1. 计算机、统计、数学、生物科学及医学等相关专业硕士学历
2. 有CRO或医药公司工作经验者优先考虑
3. 熟练运用 SAS 软件进行数据处理、分析和报告者优先
4. 有 SDTM 、ADaM、 TFL 经验者优先
5. 有熟悉药物开发流程以及临床试验数据处理、分析及报告经验者优先
6. 良好的人际沟通和团队合作能力
7. 良好的英语听说读写能力
8. 能在规定的时间期限内有质量的完成任务
9. 有意愿、有能力不断学习和遵循公司标准流程
10. 如果没有相关经验，愿意接受相关培训

Key Responsibilities
Programming includes, but is not limited to, the data manipulation, analysis and reporting of primarily clinical trial data. Specifically, analysis files creation; table/listing/graph generation; program validation and documentation; and output verification. Work is to be performed in a team environment, where team members may be distributed across locations and vendors.


Basic Qualifications
1. Master degree in Computer Science, Statistics, Mathematics, Life Sciences, Medical or other related scientific subject
2. Programming experience in a clinical development environment preferred
3. Excellent SAS data manipulation, analysis and reporting skills
4. SDTM， ADaM ，TFL experience preferred
5. Familiarity with drug development life cycle and experience with the manipulation, analysis and reporting of clinical trials data
6. Ability to work effectively and successfully in a team environment
7. Excellent oral and written communication skills in English
8. Ability to provide quality output and deliverables, in adherence with challenging timelines
9. Willingness and ability to learn and follow standard processes and procedures
10. Will provide training for employee with 0 year of experience 公司简要介绍：
公司名称:泰珂生物医药科技（杭州）有限责任公司
公司类型:外企代表处
公司规模:少于50人
公司介绍:泰珂医药成立于2000年，总部位于美国宾州。我们专注于医药生物统计分析服务，为全世界优秀制药企业，生物技术公司提供准，高效，全方位的统计、编程和数据管理服务和人才供应。自成立以来，我们一直致力于为客户提高研发质量效率，控制研发风险以及降低成本，我们在全世界范围内拥有500+优秀生物科技数据人才。