[苏州-苏州工业园区]江苏艾苏莱生物科技有限公司

职位：报告专员
发布时间：2025-06-19
工作地点：其它
信息来源：前程无忧(51JOB)
职位类型：全职
职位描述
职能类别:药品生产/质量管理
岗位关键描述：
1）按照要求编制检测报告，为报告的正确性负责；
2）负责所属职责内的报告模板的优化、更新。
3）负责所有检测报告的输入输出工作，并认真校核，做到打印报告与原始记录相符；
4）严格遵守保密制度，妥善保管所有检测报告及原始记录，不得携带外出，不得外泄；
5）保质保量完成报告编制、打印、扫描、发送等任务，遇到突发任务，需按要求完成；
6）按照档案管理要求，及时归档检测报告、记录和有关技术资料；
7）编制报告时，对原始记录进行必要的审核，及时提出原始记录的不符合之处；
8）完成领导交给的其他工作任务。
专业技能要求：
1)工作仔细认真，能踏实工作；
2）熟悉CNAS/CMA的原则，有第三方检验检测机构报告编制经验的优先；
3）有良好的表达、沟通、协调能力；
4）有一定的抗压能力。 公司简要介绍：
公司名称:江苏艾苏莱生物科技有限公司
公司类型:民营公司
公司规模:50-150人
公司介绍:艾苏莱是由多位药物分析专家共同组建而成的优秀团队，致力于打造药物质量安全研究领域世界一流的CRO实验室。实验室一期投资4300万元人民币，面积3900平方米。实验室通过CMA/CNAS(ISO/IEC17025）认证认可，参照cGMP规范运行，已获得苏州药品协会颁发的GMP符合证明。我们提供的研究测试服务严格按照客户要求进行研究和测试，数据和报告可用于中国和全球新药申报。