[成都]成都药明生物技术有限公司

职位：2026招聘生物制剂GMP生产制药方向BioDevDP MFG
发布时间：2025-11-25
工作地点：成都
信息来源：四川大学
职位类型：全职
专业标签：生物科学 食品工程 生物工程 药学 中药学 化工与制药 临床医学
职位描述
BioDevDP MFG-生物制剂GMP生产制药方向
发布企业：成都药明生物技术有限公司 丨 发布时间：2025-11-25

职位信息

职位名称 类型 性质 最低学历要求 人数 薪资

BioDevDP MFG-生物制剂GMP生产制药方向 生产|制造 全职 本科 50+ 未设置

发布时间 2025-11-25 11:02:40

职位有效期 2026-08-30 23:59:59

专业 不限

工作地址 四川省成都市温江区

职位要求 1. 本科，硕士学历； 2. 药物制剂、制药工程、药学、中药学、生物工程、生物技术、药物分析、化学工程、发酵，微生物等相关专业； 3. 具有GMP知识优先，熟悉单克隆抗体专业知识优先； 4. 掌握扎实的药学及生物技术相关基础知识，具有较强的实验设计及操作技能，熟悉常用办公软件如Office等； 5. 英文水平良好，能熟练检索和阅读英文文献。并能积极主动的分析，解决工作中出现的问题； 6. 动手操作能力强，细心认真进行实验和记录实验现象与数据； 7. 良好的沟通表达能力； 8. 团队协作精神，较强的执行力和责任心。

政治面貌 无要求

实习实践经验 无要求

职位简介 campus@

岗位职责 1. 严格按照GMP要求，负责生产物料，耗材及半成品，成品的全流程管理； 2. 掌握纯化及制剂灌装相关设备的原理，熟悉偶联纯化及制剂灌装生产工艺，能独立操作生产设备，能进行相关设备的简单维护； 3. 按照GMP要求，起草和修订相关操作规程及批生产记录等文件； 4. 能严格遵守变更控制及偏差调差流程，组织起草和实施变更，进行偏差调查，制定纠正和预防措施； 5. 负责设备和工艺相关验证工作的实施，起草验证方案，执行验证流程，完成验证报告； 6. 能独立地对生产中出现的问题进行分析和解决，并懂得如何通过文献搜索来帮助解决问题和优化工艺； 7. 作为项目lead,与客户沟通交流，确保项目有效实施，解决项目中出现的问题； 8. 能持续进行生产工艺及流程的优化，保证生产质量，提高生产效率。

单位信息

单位名称 成都药明生物技术有限公司

单位性质 三资企业 单位行业 科学研究和技术服务业

标签 未来产业 ; 骨干企业 ; 高新技术企业 ; 行业50强

隶属单位 下属单位 单位官微

单位图片

视频介绍

单位介绍 单位简介

药明生物（股票代码：2269.HK）作为一家香港上市公司，是全球领先的开放式、一体化生物制药能力和技术赋能平台。公司为全球生物制药公司和生物技术公司提供全方位的端到端研发服务，帮助任何人、任何公司发现、开发及生产生物药，实现从概念到商业化生产的全过程，加速全球生物药研发进程，降低研发成本，造福病患。截至2019年12月31日，在药明生物平台上研发的综合项目达250个，包括121个处于临床前研究阶段，112个在临床早期（I期，II期），16个在后期临床（III期）以及1个在商业化生产阶段。预计到2022 年之后，公司在中国、爱尔兰、新加坡、德国和美国规划的生物制药生产基地合计产能约28万升，这将有力确保公司通过健全强大的全球供应链网络为客户提供符合全球质量标准的生物药。如需更多信息，请访问：ww***.cn[点击查看]。 药明生物资深研发高管团队 药明生物员工总数超过5600人，其中450多位是具有高等学位和丰富工作经验的科学家，拥有抗体开发、生产、质量控制、临床前研究和国际注册经验，高级管理层团队成员均工作在生物制药行业一线，并在各自专业领域平均拥有20年以上行业经验，打造了世界一流的生物药发现、开发及生产团队。

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