[浙江]浙江奥翔药业股份有限公司

职位：质量分析员
发布时间：2026-05-29
工作地点：其它
信息来源：江苏大学
职位类型：全职
职位描述
质量分析员 10.6万元/年

2026-05-29 13:59:43发布

职位要求：

职位性质：全职
工作城市：浙江省台州市临海市
招聘人数：10
学历要求：本科
职位类别：科学研究人员
需求专业：化工技术类,生物技术类

职位描述：

岗位职责
(1)具有较好的药物分析理论与经验，良好的实验操作能力，熟悉药物分析设备的使用及日常维护；
(2)了解国内药品研发的技术要求、注册的相关法规，申报资料要求；
(3)负责新药研发分析方法开发、方法学验证、质量标准建立、产品质量研究；
(4)负责处方工艺研究样品的分析检测；
(5)熟悉新药开发相关的法律法规，具备良好的法规符合性意识。
任职资格
化工、制药相关专业
薪资福利
体检、五险一金

联系方式：

联系人：孙**
简历接收邮箱：h*@

公司介绍：

浙江奥翔药业股份有限公司（股票代码603229）成立于2010年4月，位于浙江省化学原料药基地临海园区，是一家技术驱动型高新技术企业，公司主要从事医药关键中间体、医药原料药、制剂的研发、生产、销售。

公司建立了由院士、教授、博士和专家组成的顾问团队；拥有浙江省级研究院、浙江省院士专家工作站和浙江省博士后工作站等优秀平台。公司拥有一支专业、稳定的科研队伍，主要由具有科研能力、熟悉原料药技术工艺开发工作的技术骨干人员构成，具有丰富的化学合成工艺技术的研发、产业化经验。截至2018年，公司共有员工580人，其中硕士及以上35名，本科学历人员140名，大专学历人员55人。奥翔药业除了自主研发外，还与浙江大学、中国科学院上海有机所、军事医学科学院等高等院所建立了紧密的合作关系，共同进行创新研究和技术开发。到目前为止已开发132个新项目，申请欧洲、美国、日本、韩国、印度、中国、中国台湾等国家和地区发明专利共30余项。形成了肝病类、呼吸系统类、心脑血管类、高端氟产品类、前列腺素类和抗菌类，其中乙肝治疗药物恩替卡韦获得塞浦路斯官方的GMP认证并通过美国FDA审核，此外，公司多个产品获得了出口欧盟证明文件，多个产品在多个国家已递交DMF获得序列号。

公司未来将在大健康领域发展成一个全球化的健康制药公司，业务主要涵盖研发、生产、销售及健康服务。

公司基本信息

浙江奥翔药业股份有限公司
单位行业：医药制造业
单位性质：其他企业（含民营企业等）
单位规模：301-1000人
单位标签：加班费,年终奖,五险一金

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