[上海]上海尧唐生物科技股份有限公司

职位：法务实习生
发布时间：2026-09-14
工作地点：上海
信息来源：前程无忧(51JOB)
职位类型：全职
职位描述
专业1:法学
职能类别:法务专员/助理
工作职责：

1.协助审阅、修订各类业务合同，协助起草标准化合同模板及合同条款库，跟进合同审批流程及归档管理；负责用印申请、采购订单、合同及费用申请等流程的审核，跟进电子签合同签订及回收，纸质件扫描归档等；
2.针对生物医药行业特定问题开展法律检索，包括药品管理法、人类遗传资源管理条例、临床试验相关法规、GMP/GSP合规要求、数据隐私与跨境传输等。跟踪NMPA、FDA及行业监管动态，整理法规更新摘要供团队参考；
3.协助处理专项合规事务，参与合规培训材料准备、合规风险排查及内部政策文档整理；
4.协助整理诉讼/仲裁案件材料，协助准备法律意见书所需的事实背景与文件收集；
5.负责法务部合同台账维护、印章管理辅助、法律文件翻译（中英文）等；
6.其他需要法务部协调并参与的其他事项

任职要求：

1. 法学本科大四及在读，或法律硕士在读；
2.英文读写能力优秀：能独立审阅英文合同条款，具备法律英语基础；
3.熟练使用Word、Excel、PowerPoint及法律检索工具；
4.细致、有责任心，具备良好的沟通能力与团队协作意识。 公司简要介绍：
公司名称:上海尧唐生物科技股份有限公司
公司类型:民营公司
公司规模:50-150人
公司介绍:尧唐生物是一家以创新为驱动，专注于开发基于mRNA-LNP递送的体内基因编辑药物的高科技生物医药公司。尧唐生物成立于2021年，依托多个技术创新平台，成功发掘和进化了新一代基因编辑器YolCas和碱基编辑器YolBE，获得了具有自主知识产权的新型脂质纳米颗粒YOL-LNPs，实现了更高效率的体内递送。公司已经建立了上海总部研发中心和GMP生产基地，拥有先进的mRNA-LNP生产工艺及完善的体内基因编辑药物生产和质量控制平台。尧唐生物自主研发的针对ATTR的体内基因编辑药物的临床试验已于2024年3月获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）批准，2024年6月成功完成首例患者入组，标志着国内***个LNP介导的体内基因编辑药物进入临床阶段。同时，基因编辑治疗家族性高胆固醇血症（FH）和原发性高草酸尿症（PH1）的项目已成功开展了研究者发起的临床研究，初步取得了优异的临床效果。

自主研发和生产平台：
基因编辑，mRNA制备和纯化，LNP制剂生产

疾病领域：
遗传疾病，肝脏疾病，代谢类疾病，心血管疾病，肿瘤