[杭州-滨江区]杭州民生滨江制药有限公司

职位：药企质量管培生
发布时间：2026-09-28
工作地点：其它
信息来源：前程无忧(51JOB)
职位类型：全职
职位描述
专业1:制药工程
专业2:化学
福利:培训 团队建设
职能类别:药品生产/质量管理
岗位职责：
1. 在质量管理体系各模块（QA、QC等方向）进行轮岗学习，全面熟悉药品生产、质量监管、分析监测等的质量管控流程与合规要求，严格遵循GMP规范及岗位SOP开展各项工作。
2. QA方面：做好生产现场取样、质量监管、批记录审核、相关质量文件工作。
3. QC方面：做好取样、原辅料、中间产品、包材、成品等质量检验工作。
4. 完成轮岗阶段的各项学习与考核任务，定期输出轮岗总结与优化建议，逐步成长为能够独立承担模块质量管理职责的专业人才或管理人才。

任职要求：
1. 药学、制药工程、药物分析、化学、化工等医药相关专业，本科及以上，英语六级。
2. 了解药品生产质量管理相关法规与基本要求，对GMP、中国药典等行业标准有基础认知。
3. 工作严谨细致，具备极强的责任心与合规意识，有良好的文档撰写能力与数据敏感度，能够严格按照规范流程开展工作。
4. 具备优秀的学习能力与沟通协调能力，能够快速适应不同轮岗模块的工作节奏，有较强的执行力与团队协作意识。
5. 愿意深耕制药质量管理领域，能够从基础质量事务做起，具备长期在质量方向发展的职业规划。 公司简要介绍：
公司名称:杭州民生滨江制药有限公司
公司类型:民营公司
公司规模:50-150人
公司介绍:杭州民生滨江制药有限公司起源于2008年，是杭州民生药业有限公司全资子公司，专注于中高端口服固体制剂生产销售，多次通过国内GMP检查和美国FDA现场检查。
迄今为止，9个品种已获得美国FDA批准，大部分已实现规模化出口，多个品种等待批准。在不断开拓国际市场的同时，公司积极开展品种国内外双报工作，将高品质的药品供应国内市场，多个产品已获批，数个产品等待批准。
展望未来，滨江制药将进一步发挥公司cGMP平台优势，深耕国际规范市场，加大优势品种在国内的申报与上市工作。随着公司产品线的不断完善，滨江制药必将进入新的快速发展时期。