[河北江苏]北京赛赋医药研究院有限公司

职位：供试品管理|配置
发布时间：2026-09-30
工作地点：其它
信息来源：甘肃农业大学
职位类型：全职
专业标签：化学 生物科学 药学
职位描述
北京赛赋医药研究院有限公司
供试品管理、配置

薪资：5K-8K/月
工作地点：廊坊市 苏州市
学历：大专及以上
职位诱惑：国际一流CRO平台 GLP资质全覆盖 博士后工作站资源 专精特新小巨人企业 全球申报项目经验
发布时间：2026年9月30日

职位描述

岗位职责：

1、负责临床前研究供试品与对照品的接收、登记、储存与发放管理；

2、按方案进行供试品与对照品的称量、配制、分装与标签管理；

3、规范记录配制过程与原始数据，确保全程可追溯；

4、维护供试品库房与配制间，遵守GLP与安全管理要求。

岗位要求：

1、药学、药物分析、化学、生物学等相关专业；

2、掌握称量、配制等基本实验操作与计量知识；

3、了解GLP规范与供试品管理流程；

4、严谨细致，数据记录规范，责任心与保密意识强。

投递说明：

简历初筛-面试邀约-初试-复试-offer-三方-入职

单位简介

北京赛赋医药研究院有限公司(简称赛赋医药)于2016年成立，可提供国际一流的一站式医药CRO评价服务，并结合技术开发、融资和创新医药产品转化等服务，为企业提供整体创新医药研发规划，加速创新药物的研发进程，帮助企业更快发展。下设医药研发咨询、NMPA/FDA注册申报、抗体药物发现、AI驱动和类器官早期药物筛选及成药性评价、药理药效学评价、药物代谢动力学评价、非临床安全性评价、生物样本检测及伴随诊断产品研发、放射性药物一体化生产研发技术平台等部门，能够为医药研发企业提供专业的一站式医药研发服务。

公司已获得国际AAALAC认证、NMPA十项GLP资质、FDA GLP认证、OECD GLP资质及日本PMDA GLP认证、国家认监委CMA认证、美国A2LA ISO15189认可、美国CAP认证、生物安全二级实验室备案等各类资质或证书，实现全球药物研发高水平的国家和地区GLP认证全覆盖。研究报告受中国、美国、欧洲等多个国家广泛认可，支持全球申报。先后获得国家专精特新“小巨人”企业、国家高新技术企业、北京市及河北省企业技术中心、北京市企业科技研究开发机构、北京市中小企业公共服务平台、河北省技术创新中心等荣誉称号并拥有两个博士后科研工作站。

北京赛赋医药研究院有限公司
领域：科学研究和技术服务业
规模：1000-5000人
地址：亦庄经济开发区科创六街2号院

投递简历：bk***.cn[点击查看]