[深圳]深圳中科微光医疗科技股份有限公司

职位：生产实习生
发布时间：2026-10-27
工作地点：深圳
信息来源：前程无忧(51JOB)
职位类型：全职
职位描述
专业1:制药工程
专业2:生物医学
福利:五险一金 补充医疗保险 免费班车 员工旅游 交通补贴 餐饮补贴 专业培训 年终奖金 绩效奖金 定期体检
职能类别:医疗器械生产/质量管理
岗位职责：
1 生产现场支持与工序跟进
1.1 协助落实生产排程与生产指令，跟进各关键工序的生产进度与作业节拍，保障生产任务按计划完成。
1.2 核对在制品（WIP）的物料名称、规格型号、批号与数量，保证账、物、卡、单一致；规范使用待检、合格、不合格等状态标识。
1.3 识别并记录生产过程中的缺料、停机、设备故障与工艺参数偏离等异常情况，**时间向班组长或生产主管反馈，不擅自处置。
1.4 协助开展工序首件确认、自检互检、中间品流转控制与批末清场复核，落实“不合格品不流入下道工序”要求。
2 批生产记录与文件归档
2.1 按《批生产记录管理规程》及时、准确、完整填写批生产记录、批包装记录及设备使用记录，遵守数据完整性要求与划改规范。
2.2 负责生产类受控文件的领取、分发、回收与保管，确保现场使用现行有效版本；配合批记录的整理、编目、装订、归档与电子化台账登记。
3 洁净车间环境与设备维护
3.1 执行洁净区环境监控与清洁消毒作业，落实人员更衣、物料净化及洁净服清洗灭菌周期管理。
3.2 开展生产设备的班前点检、日常保养与状态标识管理，填写设备运行与维保记录；发现异常立即停机、隔离并上报，由设备工程部门处理。
4 质量体系与合规事务
4.1 严格执行《医疗器械生产质量管理规范》与 ISO 13485:2016 要求，按现行有效版本的工艺规程与 SOP 作业。
4.2 配合偏差、异常事件的登记与上报，协助开展原因分析与 CAPA 跟踪闭环。
4.3 参与 UDI 赋码与标签核对、不合格品标识隔离与处置，配合内外部审核与注册体系核查的现场准备。
4.4 完成岗前培训、在岗继续教育与授权上岗考核，参与现场改善提案与临时交办事项。
任职要求：
1 基本条件
1.1 学历与身份：全日制本科及以上在读大四学生
1.2 专业范围：优先：管理科学与工程（工业工程），其它可接受：工商管理、生物医学工程、机械设计制造及其自动化、材料科学与工程、药学、制药工程、应用化学、等相关专业。
1.3 实习时长：可连续实习 3 个月及以上，优秀者可录用为正式员工。
1.4 身体素质：身体健康，能适应洁净车间长时间站立作业及穿戴连体洁净服、口罩、手套的作业环境。
2 知识与技能
2.1 熟练使用 Office 办公软件，具备 Excel 数据录入、数据透视表与常用函数应用能力。
2.2 能准确阅读并依循工艺规程、作业指导书（SOP）与表单模板开展工作。
2.3 了解或愿意系统学习《医疗器械生产质量管理规范》、ISO 13485:2016 等基础知识，认同“质量源于设计与过程控制”的管理理念。
3 合规与安全意识
3.1 理解生产记录真实性要求，不伪造、不篡改、不隐瞒任何生产与检验数据。
3.2 遵守洁净区行为规范与保密义务，熟悉所在区域的应急处置流程与逃生路线。
4 职业素养
4.1 严谨细致、责任心强，具备良好的沟通表达与跨部门协作能力。
4.2 服从生产现场调度，按时保质完成交办任务。 公司简要介绍：
公司名称:深圳中科微光医疗科技股份有限公司
公司类型:民营公司
公司规模:150-500人
公司介绍:公司简介：
微光医疗成立于2012年，总部位于深圳，在西安设有研发基地；系中国科学院孵化国家高新技术企业；先后获得红杉中国、经纬创投、复健资本、中科创星等知名机构投资。
荣誉资质：
2024年 胡润全球猎豹企业、国家“专精特新“”小巨人
2023年 中国创新医疗器械T100、中国光学十大产业技术
2022年 中国光电仪器产品“金燧奖” ，中国高性能医疗器械企业新锐100强
2018年 创始人荣获CCTV2017年度十大科技创新人物
2017年 美国 FDA 市场准入许可
2015年 荣获中国最具投资价值企业新锐医疗器械企业

目前已完全自主掌握激光诊疗、光纤导管、图像处理三大核心底层技术，打造覆盖多病种的"诊疗一体化"硬科技平台，产品管线覆盖泛血管介入、泌尿外科、眼科等多领域，部分产品在技术创新与临床获益上均达到甚至超出全球领先水平。
微光医疗自创立以来一直保持对研发的高投入，坚持自主掌握核心技术，高效整合行业资源，于2021年在西安成立研究孵化基地——微光研究院，整合行业优秀人才推动高精尖医疗器械