[厦门]力品药业（厦门）有限公司

职位：2020校园招聘
发布时间：2019-11-07
工作地点：其它
信息来源：厦门大学
职位类型：全职
职位描述
力品药业（厦门）有限公司[11月15日翔安双选]
发布时间：2019-11-07

力品药业校园招聘简章

公司介绍：

力品药业（厦门）有限公司由海外高层次领军人才创办，围绕创新制剂研发生产核心竞争力，在公司自有的国际一流的创新制剂技术团队和国际化队伍努力下，力品药业拥有全球自主知识产权的创新口腔膜剂技术平台及复杂缓控释制剂技术平台；业务上覆盖精神类和心血管类药物。公司片剂、胶囊剂、口服液、丸剂四个剂型已通过中国新版GMP认证。公司拥有符合国际标准的质量管理体系，已顺利通过美国FDA产品cGMP现场检查，是福建省唯一一家通过美国FDA现场认证的制剂企业。2017年，6个创新制剂及高端制剂产品入选国家十三五“重大新药创制”专项，其中高端缓控制剂盐酸可乐定缓释片已获美国FDA的生产批准并在美国销售，创新制剂癌症化疗止吐新药盐酸帕洛诺司琼口腔贴膜已获美国FDA新药临床试验批准。

作为国务院重点华侨华人创业团队、中国创新创业大赛一等奖获得者，公司将秉承“力炼精华，品质卓越”精神，致力于成为一家集新药研发、制剂生产和营销一体化的国际化制药龙头企业。

力品药业是厦门大学、江西中医药大学的实习基地，同时我们也欢迎各大院校学生来公司实习，公司将以优秀老师一带一的方式全方位指导，帮助每一位实习学生掌握在校期间不能学到的知识，为实习生毕业后走向工作岗位打下坚实基础。

您的加入，会让我们的团队更强大，为了患者的期待，让我们携手奋斗！

招聘岗位：

需求岗位

需求数量

岗位职责

专业要求

制剂研究员
10

1、负责新药的制剂研究, 相关中英文文献检索，制订并实施实验计划；

2、熟悉制剂各辅料性质，进行制剂的小试，中试和工艺验证；

3、熟练使用固体口服制剂常用的仪器设备，具有解决技术问题的能力；

4、完成实验记录及实验报告；

5、熟悉药品研发流程及新药报批要求，撰写制剂方面的相关申报资料。

药学、中药类相关专业均可；

生产技术员
15

1、执行上级领导安排的各项工作任务；

2、做好岗位工作，能按照SOP流程操作；

3、能做好产品相关记录等，服从上级安排；
1、本科以上学历，专业不限，年龄25-35岁；2、有一定的电脑基础、基本的OFFICE软件操作能力，3、吃苦耐劳、有一定的组织沟通能力，能够接受车间洁净区域工作。4、有意愿往制药技术学习的应届生皆可，该岗位将作为车间技术骨干培养，不需经验。

设备工程师
5

（1）对设备的检修、维护保养工作，负责低压配电设备的检修、维护保养工作，做好维护保养记录；

（3）做好设备的日常巡视工作，并详细做好巡视记录；

（4）总结设备维修、维护保养经验，协助本部门完善维修、保养规程；

（5）负责做好对操作人员的安全操作培训工作.

（6）执行公司领导下达的其他工作指令。

电气、机电一体化、机械类相关专业均可

QC检验员
10

1、熟悉药品检验流程，包括理化实验、仪器分析等，及其结果计算公式原理；

2、了解HPLC、GC、紫外、红外等仪器检测图谱信息，能看懂图谱；

3、负责QC部样品接收、登记汇总成表、发放和管理，及其检测完成后样品处理；

药学、中药类相关专业均可；

QA 专员
5

1.负责生产过程的质量监控与管理，配合车间寻找和解决存在的质量问题，努力提高产品质量。保证其产品按工艺规定及GMP要求进行生产。

2.负责对中间产品、纯化水取样；中间产品的审核放行，批生产记录的审核。

3.负责对生产环境定期进行监测。

4.参与偏差处理、CAPA、变更控制、风险评估等调查分析，提出改善意见，监督其计划的实施。

5.参与厂房设施、设备确认、设备清洁、工艺验证等工作。

6.参与本部门GMP文件、验证方案等文件的制订与修订和实施。
1.本科及以上学历，药学相关专业；2.熟悉《药品生产质量管理规范》（GMP规范）及相关法规；3.熟悉office办公软件，1年以上QA相关工作经验，有注射剂生产监控管理经验优先；

临床CRC
7

1、根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成各项工作；

2、协助受试者筛选、入组及随访工作；必要时协助研究者寻找潜在受试者。

3、列出受试者随访表，提醒受试者回访

4、研究者填写原始资料，协助研究者整理、粘贴化验单

5、CRC协助誊写部分内容至病例报告表，但需请研究者审阅并签字

6、协助整理研究者需填写的有关临床试验的各种表格，协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。

7、协助研究者处理各类问题

临床药学、药学及医学相关专业均可；

临床CRA

7

1.负责考察、评估、协调、落实临床试验参加单位及相关CRO；

2.负责临床试验的监查工作，制定监查计划，完成监查报告，确保试验严格按照临床试验方案、SOP、相关法规等进行；

3.对所负责的研究项目进行全面的质量控制与管理，按时完成临床试验在国内的全面启动、执行及结束工作，并及时高效的与项目相关的其他部门人员进行沟通和协调，如医学写作，数据与统计，质量保证人员等等；

4.负责协调解决临床试验过程中出现的问题及突发事件；

5.及时向研究者（试验医生）传递公司的重要信息，培养并保持与研究者的良好关系；

6.其他：协助部门完成试验费用预算及控制，定期完成相关文件归档及领导安排的其他相关工作等；

1. 医药、临床、卫生及其相关专业毕业；

2. 有2年以上药厂或CRO从事临床监查工作经验；

3. 良好的英文书写能力及口语表达能力；

4. 适应挑战，能出差；

5. 较强的协调、计划及执行能力；

6. 受过GCP培训，熟悉ICH/GCP及CFDA/FDA相关政策法规。

福利待遇：薪资不低于4500元/月（本科），每年不低于13薪，五险一金，公司提供食宿；试用期转正后可协助落户厦门，协助申请本地各项人才政策，享受各类公司福利，每年给予培训机会或培训经费补贴，享受法定节假日等。

工作时间：周一至周五，8:00-17:00,双休日。

工作地点：厦门市海沧区翁角西路2010号 或 厦门市集美区锦亭北路55号

招聘流程：投简历-初试-复试-录用

联系方式： 周女士 18150109131