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[成都]健进制药有限公司

职位:生物物料实习生
发布时间:2024-02-23
工作地点:成都
信息来源:前程无忧(51JOB)
职位类型:全职
专业标签:生物工程
职位描述
福利:免费午餐
职能类别:生物工程/生物制药
工作内容:
1、负责对车间领用退库的生产物料和其他物料的管理;
2、负责车间暂存间的管理,确保暂存间处于有序可控的状态,确保账、卡、物-致;
3、负责处理车间领料时发现的缺陷物料;
4、负责细胞库巡检,液氮申购补充;
5、负责公用系统取样通知反馈协调;
6、负责统计每月车间物料使用情况;
7、负责统计每批生产的物料消耗并进行成本分析;
8、负责追踪生产物料库存情况,物料采购到货及检测放行情况:
9、负责统计并更新项目物料 BOM清单;
10、负责配合公司核销盘点统计等相关工作

职位要求:
1、大三、大四均可,本科及以上,药学、生物等相关专业优先;
2、具备良好的沟通和团队合作能力,具备良好的英语读写能力(CET4及以上);
3、熟练掌握Office办公软件,如Word、Excel、PowerPoint等;
4、积极主动,认真细致,有效沟通,具备良好的目标执行能力。

实习时间:双休,周一到周五 8:30-17:00
公司可提供工作午餐、住宿 公司简要介绍:
公司名称:健进制药有限公司
公司类型:外资(非欧美)
公司规模:150-500人
公司介绍:健进制药有限公司简介
健进制药有限公司基于NMPA、USFDA和EMAcGMP质量规范与国际高安全标准建设和运营,是中国首批通过FDA认证的无菌注射剂研发与制造企业。我们专注于高技术难度化学药、单抗和核酸大分子生物药,产品集中在抗肿瘤、抗感染、自身免疫、心血管等重大疾病治疗领域。自有及CDMO无菌制剂产品在中美上市多年。全产业链CDMO(包括原液和制剂)覆盖中美欧及全球法规市场。
公司于2006年成立之初,在国内率先引入FDA提倡的“质量源于设计”理念并付诸实践,总投资已超过2.5亿美元。2012年,公司首次通过FDA现场检查,至今连续五次通过FDA认证检查,其中两次零缺陷通过。截至目前,公司有近30个注射剂产品在美国获得上市生产批文,有多个注射剂产品在中国获得国药准字文号,有1个自主知识产权的创新单抗生物药已在美国开展临床研究。2013年至今公司自主研发和生产的治疗重大疾病无菌注射剂持续直销美国,无重大质量问题、无关键投诉、无产品召回,市场规模逐年攀升。
经过在无菌注射剂领域十余年的经验积累与技术沉淀,健进制药形成了国际高标准的质量管理体系、领先的研发与制造技术平台、完善的EHS管理体系。我们提供联合开发、产业链整合、申报注册、高标准制造以及国际商业化供应等高端服务,获得全球CDMO客声高度认可。
健进团队始终秉持“专业团队致力干高品质注射用药”的使命,凝聚和打造了一支具有国际视野的专业高素质团队,有丰富管理与技术经验的6位博士、10余位海外留学及外籍技术专家,以及在质量管理、产品研发、生产制造、工程技术、商务合作等领域的众多高级专业人才。
我们致力于建设国际一流的高端化药注射剂和大分子生物药“原液+制剂”全产业链平台,与世界500强制药巨头、领先制药公司、创新药研发公司达成了卓有成效的深度战略合作,持续为重大疾病患者与全球客提供高质量药品、创造合规价值。


健进制药致力成为国际一流的高端注射剂企业,围绕重大疾病治疗,持续建立与完善特种化学小分子、创新生物大分子、复杂制剂等高附加值药物开发与商业化平台。
诚挚欢迎有志于在制药行业发展的,有担当、有责任心、有使命感的优秀人才加入健进制药团队。

全面的福利体系:五险一金、交通补贴、免费工作餐、节庆福利、带薪年假、法定假期、年度体检、年度旅游、团队拓展、创新奖、年终奖、重大贡献奖、长期贡献奖……

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