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职位：制药监管科学信息研究员
发布时间：2024-03-14
工作地点：北京
信息来源：浙江大学
职位类型：全职
专业标签：外国文学 统计学 化学 药学 基础医学
职位描述
北京尚质合规科技有限公司

招聘信息

制药监管科学信息研究员

2024-03-14 14:05:14

职位描述

岗位职责：

1. 负责药品研发、注册、生产、质量等行业相关法规、指南、文献等资料的研究整理，将零散信息转化为系统知识，并通过撰写文章、制作流程图、开发课程等各种形式呈现

2. 基于药业知识和药业用户需求，带领产品经理和团队，开发并维护知识工具类产品

3. 运用丰富的知识储备，协助其他各项业务，包括但不限于翻译、市场、运营、咨询服务、商务拓展等

任职要求：

1. 硕士及以上学历；药学、医学、生物、化学、统计等制药行业相关专业

2. 对学习充满热情，对制药行业知识具有浓厚兴趣

3. 极强的自主研究意识与信息调研能力

4. 认真、敬业、负责，有团队协作意识

职位类别:生物/制药/医疗器械

专业要求:不限

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单位简介
识林（ww***.cn[点击查看]）始于2011年，致力于创立药品研发注册和生产质量的全球法规、指南和技术资料的一站式专业数据库。识林关注企业实际问题和学习短板，从信息→ 知识→ 工具（软件）不断加深，专注于建设综合学习平台。目前，识林已有国家药品审评中心、审核查验中心、北京、上海、广东等药监部门及美国FDA驻华办等监管机构，及近百家国内外知名企业作为用户。

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