[海口]中玉制药(海口)有限公司

职位：2024招聘
发布时间：2024-04-29
工作地点：其它
信息来源：三亚学院健康产业管理学院
职位类型：全职
职位描述
月薪4k-8k+招聘工程类岗位+海口工作

发布时间：2024-04-26 22:09:00

公司简介

中玉制药(海口)有限公司成立于2020年5月，注册资本6900万元，占地40余亩。公司由中玉(香港)实业有限公司、海南长石实业有限公司合资建设，借助投资方良好的产品、质量、技术、资金、专业团队及营销网络等优势，是一家现代化、规范化、高技术水平的制药企业。

公司建设有丙类制剂车间一、车间二、中试车间、甲类原料车间、甲类原料仓库、丙类综合仓库、综合楼7栋建筑体及相关的生产配套设施。作为消化、镇痛、镇静、心脑血管系列等产品和新申报药品生产基地，拥有冻干粉针剂、小容量注射剂(非最终灭菌)、小容量注射剂(最终灭菌)和口服固体制剂四个车间和多条先进的片剂、胶囊及针剂类生产线,产能充足。现有员工100余人，设有7个部门，公司主营药品生产及药品委托生产等。



招聘以下岗位

仪器QC 3人

工作经验/薪资（元/月）：4-6k/月

岗位介绍：

1、负责对原料、中间体、成品药进行仪器（包括气相、液相、原子吸收等）相关项目检测，做好实验记录并及时出具检测报告；

2、负责对仪器进行简单的日常维护保养；

3、负责对照品的标定及登记使用台账；负责流动相配制及填写相关记录；

4、负责对每月相关电子数据备份及领导交代的其他任务。

岗位要求：

1、药学、中药学、制药工程、药品食品等相关专业大专以上学历；

2、对药物分析有一定了解，1年以上同岗位有相关经验优先。



理化QC 2人

工作经验/薪资（元/月）：4-6k/月

岗位介绍：

1、负责理化检验相关工作,如负责对进出厂产品、工艺用水、稳定性考察样品进行理化检验，确保严格按质量标准操作规程检验；确保检验数据准确、可靠，及时填写检验记录，各使用台帐；

2、负责理化试验台及玻璃器皿的定置管理、仪器维护保养及相关卫生工作；

3、参与厂房、设备和生产工艺的验证、试验工作，以及方法学验证工作；

4、领导安排的其他事项。

岗位要求：

3、药学、中药学、制药工程、药品食品等相关专业大专以上学历；

4、对药物分析有一定了解，1年以上同岗位有相关经验优先。



微生物QC 2人

工作经验/薪资（元/月）4-6k/月

岗位介绍：

1、负责所有原辅料、内包装材料、半成品、成品、工艺用水及稳定性考察样品的微生物（无菌、细菌内毒素等）检验工作，严格执行质量标准和微生物检验SOP，并及时填写相关记录。

2、参与厂房、设备和生产工艺的验证、试验工作，以及方法学验证工作；

3、负责相关检验仪器、设施的使用、及维护保养和卫生工作，并及时填写相关记录；

4、领导安排的其他事项。

岗位要求：

1、药学、中药学、制药工程、药品食品等相关专业大专以上学历；

2、对药物分析有一定了解，1年以上同岗位有相关经验优先。



体系QA 1人

工作经验/薪资（元/月）4-6k/月

岗位介绍：

1、依据GMP要求，维护和完善公司文件管理系统，参与质量管理体系文件的编制，审核以及改进，并负责本岗位相关体系文件的编制和执行；

2、负责质量体系相关资料和质量档案的收集归档，借（查）阅、保存、销毁等；

3、负责及时收集GMP相关的国内法律法规，并监督实施。协助QA主管参与公司质量政策、指南的合规性分析以及合规行动的制定；

4、负责协助QA主管完成内外部审计工作的组织和实施，跟踪内外审不符合项的改进和落实；

5、跟踪变更、偏差、CAPA等并维护相关质量管理档案；

6、参与验证方案及验证报告的审核；

7、建立GMP培训管理体系，跟进GMP培训情况，维护员工GMP培训档案。

岗位要求：

1、药学、中药学、制药工程、药品食品等相关专业大专以上学历；

2、有制药企业QA相关工作经验，熟悉GMP法规及药品相关法规基础知识优先；

3、能够熟练操作word、excel等办公软件。



QA验证专员 1人

工作经验/薪资（元/月）4-6k/月

岗位介绍：

1、负责验证管理和操作文件的起草和修订；

2、负责验证项目方案和方案起草、验证记录收集及审核；

3、负责验证项目实施和验证过程部门之间的沟通及协调；

4、负责建立并及时完善验证台账，并负责确认验证文件及最终归档管理；

5、负责验证项目方案的培训；

6、负责验证项目实施过程变更发起、评估和验证偏差的调查。

岗位要求：

1、药学、中药学、制药工程、药品食品等相关专业大专以上学历；

2、参与过药品的设备确认、工艺验证、清洁验证及分析方法等相关工作，2年以上同岗位有相关经验优先；

3、爱岗敬业，有产品质量意识、生产安全意识和药品法律意识，责任心强。



QC主管（定安厂） 1人

工作经验/薪资（元/月）5-8k/月

岗位介绍：

1、根据GMP和国家有关法律、法规以及公司质量管理制度和技术标准；

2、严格执行国家药品标准和企业技术标准，负责原辅包装材料、中间产品、成品质量检验的管理工作；

3、按照GMP的各项规定，检查检验人员履行质量检验职责情况。确保原辅料、包装材料、中间产品、成品的各项日常检验、洁净区环境监测、工艺用水监测管理、产品留样观察，药品生产验证的专项检测以及实验室安全等各项工作符合GMP要求；

4、负责检验数据与原始记录的审核，保证质量检验结论的真实性、权威性；

5、负责原料、中间产品及成品的质量稳定性考察的相关检验工作，确保考察记录的准确性，为确定物料和中间产品的贮存期、成品的有效期以及确定其储存条件提供可靠数据；

6、负责本部门员工检测技术培训及知识培训。

岗位要求：

1、大专及以上学历，化学、生物、制药等相关专业；具有1年以上同等岗位工作经验。

2、熟练掌握液相、气相、红外、紫外、仪器等操作，熟悉微生物检验。

3、熟悉医药行业相关法规，掌握药品质量、能够及时有效地发现并解决与质量相关的问题。



配液班长 1人

工作经验/薪资（元/月）4-6k/月

岗位介绍：

1、提前准备配液所用的物料，检查生产准备情况。

2、负责生产前的清场、卫生检查、设备检查、物品清洁等准备。

3、根据车间下达生产指令，领料单，到仓库进行领料称量原辅料操作，操作过程中按生产指令称量，双人复核。

4、根据配液岗位操作规程以及配液指示卡进行原辅料称量、注射用水定量操作及复核。

5、配液过程,操作程序及工艺要正确，做好配液生产记录，不得有差错，发现异常或偏差，及时上报车间主任。

6、生产结束做好岗位清洁与清场工作，清洗设备，做好清场记录；并填写生产记录，登记生产台帐；办理结余物料退库。

7、负责设备的日常维护与保养工作，负责生产环境卫生。

8、负责配液岗位的生产质量，保证无混药、无错药、无差错、无高温、无火警等。

9、负责做好与其他班组之间的协调工作

10、负责完成车间主任安排的工作任务。

岗位要求：

1、大专以上学历，制药工程、药学、药剂等相关专业；

2、熟悉冻干、水针等无菌类车间配液工序操作经验。

3、参与GMP要求的培训。

4、认真负责、有较强的安全意识。



固体车间操作工 1人

工作经验/薪资（元/月）3-4k/月

岗位介绍：

1、服从车间生产安排及管理，严格按照相应的工艺，生产指令，岗位操作及清洁、设备操作及清洁，完成任务；

2、按照生产要求及时完成生产记录及相关记录，发现异常及时汇报车间领导；

3、有固体制剂经验的优先（制粒、胶囊填充、压片、铝塑等）；

任职要求：

1、药物制剂，药学，生物等相关专业，中专及以上学历；

2、具有制药企业固体车间生产经验优先，能适应加班；

3、工作认真、主动，责任心强，能吃苦耐劳，有团队精神和抗压能力。

4、家住美安周边的优先考虑。



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zyrs_yuanxiaoli@

单位地址：

海南省海口市秀英区美安生态科技新城美安二环路48号