[深圳]深圳市莱利赛生物科技有限公司

职位：细胞实验室QC实习生
发布时间：2024-09-09
工作地点：深圳
信息来源：前程无忧(51JOB)
职位类型：全职
职位描述
职能类别:药品生产/质量管理
岗位职责：
1.贯彻公司质量保证管理制度，确保质量保证体系正常运行；
2.根据产品工艺规程和质量标准要求，负责对公司生产产品进行全过程质量监控；
3.参与生产相关偏差、不合格、变更、风险管理等分析，参与生产过程中的事故和质量事故调查的处理过程，参与产品质量相关的风险评估，跟踪相关CAPA的实施效果；
4.负责实验室生产间的安全生产监测和趋势分析；
5.负责管理公司的文件体系，包括生产批记录、相关质量管理记录的审核和归档，保证文件管理符合GMP的要求；
6.参与生产相关的确认与验证工作，物料供应商质量体系评估，以保证相关质量管理活动正常运行。
（接受应届毕业生！！！）
任职资格:
1.生物学、细胞生物学及相关专业本科及以上学历;
2.有药企/细胞行业QA/QC工作或相关质量管理工作经验优先！！！;
3.了解/熟悉国内外GMP及相关法规;
4思维清晰、条理性强，工作态度严谨，有较强的学习能力、沟通协作能力、风险识别控制能力和团队合作意识。

福利相关：
1.早9-晚5点半、正常坐班；
2.双休、法定节假日；
3.试用期3个月；
4.有师傅带； 公司简要介绍：
公司名称:深圳市莱利赛生物科技有限公司
公司类型:创业公司
公司规模:少于50人
公司介绍:深圳市莱利赛生物科技有限公司（以下简称莱利赛生物）是专注于细胞技术研究及其成果转化应用的国家高新技术企业。
莱利赛生物涉及的细胞技术包括了干细胞技术、免疫细胞技术和细胞外泌体技术。
莱利赛生物核心团队成员来自于国内外知名学府，均有10年以上行业经验，是中国***一批从事细胞技术研究、成果转化及应用的专业人士。
专家团队成员还在国际干细胞学会（ISSCR）、国际脂肪干细胞学会（ IFATS）、美国免疫学会（AAI ）、中国细胞生物学学会、中国抗癌协会等国内外知名学术组织担任学术职务。
莱利赛生物拥有59项知识产权，主编了细胞外泌体团体标准。莱利赛生物的专利和软件著作权等核心技术覆盖了细胞提取、细胞制备、细胞深低温储存、细胞临床研究、细胞临床应用、细胞技术市场应用等全产业链，部分知识产权已转化为产品和服务并被上市公司采购。
莱利赛生物还与已正式在国家注册备案的干细胞临床研究机构签订了科研合作协议，共同开展干细胞临床研究。
莱利赛生物建有符合GMP环境标准的细胞制备及检测实验室，拥有完善的细胞制备、细胞检测标准和严格的质量管理体系并顺利通过ISO系列认证，可为临床科研、教学科研及其他科研应用提供安全、可靠的各类细胞及其衍生品。