[湖南]长沙晶易医药科技股份有限公司

职位：QA
发布时间：2024-08-19
工作地点：其它
信息来源：安康学院
职位类型：全职
专业标签：化学 药学
职位描述

长沙晶易医药科技股份有限公司

QA

4K-6K/月 岳阳市 本科及以上

发布时间：2024年8月19日

职位描述

岗位职责：

1、负责对生产全过程的质量监控。监督生产人员对SOP、工艺操作规程及其他管理文件的严格实施。 2、认真做好日常质量监督检查记录,及时向主管汇报质量监督情况及质量事故处理情况。 3、负责审阅批生产纪录。 4、负责不合格物料、中间产品、成品的处理过程与监督并对处理结果确认。

岗位要求：

1，药学、化学等相关专业，本科及以上学历。 2，吃苦耐劳，工作认真负责。

投递说明：

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或将简历投递至邮箱：hr-xz@

联系方式：19948960637

其他描述：

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单位简介

长沙晶易医药科技股份有限公司（晶易医药），成立于2010年8月，位于湖南长沙高新区，是一家是一家为制药企业及研发机构提供新药研发全链条解决方案的CRO企业。，公司以提供系统解决方案，赋能中国医药创新为使命，致力于做中国最好的新药研发技术服务人。公司现有以科学家领衔，博士、高级工程师为核心的多学科专业技术人员1350余人，现代化研发实验室面积25000平方米。旗下拥有7家全资/控股子公司：（长沙科乐维医药科技有限公司【临床CRO】、长沙科瑞医药科技有限公司【临床SMO】、湖南科锐斯医药科技有限公司【生物分析】、晶易医药科技(成都)有限公司、晶易医药科技(上海)有限公司、河南助研医学技术有限公司【参股，多中心临床SMO】、湖南安生美药物研究院有限公司【参股】）。

公司业务范围涵盖药物研发的全流程，包括药物发现与成药性评价、药学研究（CMC）、非临床研究（GLP）、分析测试（生物/化学）、临床研究（GCP）、CDMO（原料/制剂）、申报注册（国内/国际）。公司搭建了原料药、外用制剂、缓控释及复方制剂、儿童制剂等技术平台，非临床研究、生物分析、化学分析、Ⅰ/Ⅱ/Ⅲ期临床等服务平台，创新制剂和临床研究是公司的核心竞争优势；在外用制剂领域，拥有国内最大规模的外用制剂研究团队和外用全剂型CDMO生产线。临床研究方面，专家队伍和临床研究资源丰富，已在全国200余家医院开展合作，临床研究经验超过770项。目前，业务规模位居全国行业前3%。



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长沙晶易医药科技股份有限公司


领域：科学研究和技术服务业

规模：1000-5000人

地址：湖南省长沙市岳麓区麓天路28号五矿麓谷科技产业园A3栋8楼