[全国]百泰生物药业有限公司

职位：2025招聘
发布时间：2024-09-09
工作地点：上海 北京 广州 南京 深圳 武汉 天津 成都 其它
信息来源：燕京理工学院
职位类型：全职
职位描述
百泰生物药业有限公司
发布时间：2024年9月9日

百泰生物药业有限公司招聘简章

百泰生物药业有限公司（简称百泰生物）成立于2000年，是中国与古巴合作经营的高新技术企业。公司以研发和生产治疗恶性肿瘤的单克隆抗体和治疗性疫苗为主营方向，于2005年在北京经济技术开发区建成了目前国内规模大、基础设施齐全的集抗体药物科学研究、产品开发和规模化生产于一体的抗体产业化基地。

百泰生物多次承担国家863计划、国家发改委“高技术产业化示范工程”、北京市科技计划等项目。是国家国际科技合作基地、中古分子免疫学中心、北京市企业技术中心、北京市基因工程抗体药物工程技术研究中心、北京G20企业、博士后科研工作站和北京国际科技合作基地；获得了北京市科学技术奖一等奖、三等奖和中国药学会科技进步奖二等奖。

优秀的人才是百泰生物药业的发展之本，也是百泰生物药业的优势所在。公司目前员工500多人，其中博士/硕士学历占员工总数15%，本科学历占员工总数45%，更聚集了一批以海外归国学者和外国专家为主体的高素质、高水平的专业技术人才，其中包括“****”1人、“海聚工程”3人、“海外高层次人次”5人，外国常驻专家14人。

泰欣生作为百泰生物自主研发的生物Ⅰ类新药于2008年上市，用于鼻咽癌的标准治疗，已被国际权威《NCCN肿瘤临床实践指南》收录。上市以来，由于泰欣生具有显著的疗效和独有的安全性特性，已有众多肿瘤患者使用泰欣生，获得了生活质量提高和生存时间的延长，产生了巨大的社会效益。泰欣生作为靶向治疗药物，适用于多种上皮源性肿瘤治疗，为了扩大泰欣生的临床价值，我司陆续获得了国家食品药品监督管理局颁发的用于治疗头颈部肿瘤、非小细胞肺癌、结直肠癌、神经胶质瘤、食管癌、宫颈癌、胰腺癌、肝癌和胃癌等9个新适应症的临床研究批件，临床应用前景广阔。

薪酬福利：百泰HR公众号：

1. 薪酬范围：

硕士学历，6000-7000元/月

本科学历，5000-6000元/月

2. 绩效奖金/项目奖金/年终奖金

3. 缴纳六险（养老保险+医疗保险+生育保险+失业保险+工伤保险+补充医疗保险）

4. 缴纳一金（住房公积金）

5. 提供免费工作餐

6. 集体宿舍

7. 年度体检

8. 年度旅游

9. 过节礼品

企业理念：进取、奉献、创新、卓越

公司地址：北京经济技术开发区荣京东街2号

联系电话：010-51571020-8912

联系邮箱：hr@

百泰生物药业有限公司招聘需求

欢迎各位有志之士加盟百泰，有意向者请投递简历至E-mail: hr@。

销售类（30名，包含管理培训生）

一、医药销售代表（工作地点：全国各地区/北京/河北/山东/福建/湖南/湖北/广东/浙江/江苏等）

岗位职责：

1. 同医院相关人员建立良好的业务关系，完成临床销售任务；

2. 建立并随时更新客户档案；做好市场调查工作，随时掌握市场动态及竞品的情况；

3. 结合医院实际，协助经理组织召开学术会议。

岗位要求：

1. 药学，中药学，制药工程，针灸，临床医学等专业；优秀应届生，专业相关度酌情考虑。

市场类（4名，包含管理培训生）

一、市场专员（工作地点：北京）

岗位职责：

1. 根据市场调研数据及公司的业务发展策略，制订产品营销策略计划（包括产品、服务、价格等），组织目标市场的确定、产品包装定价、竞争策略的制定等活动，为产品开发、推广提供策略支持；

2. 分析市场发展趋势及行业同类产品的竞争状况，规划产品线，结合医院实际，协助经理组织召开学术会议。

岗位要求：

1. 药学，中药学，制药，市场营销，临床医学等专业；优秀应届生，专业相关度酌情考虑。

医学类（15名，包含管理培训生）

一、药物警戒专员（工作地点：北京）

岗位职责：

1. 上市产品的不良反应监测：主动收集、核实、分析、评价和按法规要求上报各类药品不良反应/事件。

2. 临床试验严重不良事件监测：对严重不良事件（SAE）等安全性信息进行医学判断并与研究者沟通；根据法规与标准操作规程的规定上报SAE等安全性信息并通报相关研究者；定期汇总试验中的安全性信息并与境外合作伙伴沟通协作；更新药物安全性信息并通报相关研究者。

岗位要求：

1. 药学，临床、制药等专业，硕士以上学历；

二、医学专员（工作地点：北京）

岗位职责：

1. 医学写作：撰写立项可行性报告、临床试验方案、临床试验总结报告、研究者手册等；

2. 医学监查：实施试验方案培训，确保临床监查员正确一致地理解方案；对方案违反与偏离给予判断与指导；及时完成临床试验的登记与注册；

3. 药物安全：建立药物安全数据库并定期更新；上市产品的不良反应监测；临床试验严重不良事件监测；

岗位要求：

1. 药学，临床医学、基础医学等专业，硕士以上学历；

2. 熟悉医学文献检索方法。

三、医学经理（工作地点：北京）

岗位职责：

1. 上市后医学研究项目：能独立带领项目团队负责医学研究项目的开发、实施与全程管理（调研、方案等撰写、立项、协议签署、会议组织、试验推动实施与过程管理、总结与文章发表）；

2. 非研究类项目：包括但不仅限于指南/共识的制定、研究基金及公益类项目等，能独立或在上级的指导下进行开发、实施与全程管理；

3. 医学市场支持：配合医学/市场计划的制定和实施，独立或带领团队成员完成以下工作：建立和更新产品系统资料库，对前沿医学信息密切跟踪并推送市场部，对市场部医学类问题答疑，推广工具审核，市场准入资料的准备；

4. 医学会议：独立带领下属组织和召开医学类会议，如咨询会等；

5. KOL网络的建设和维护；

6. 内部人员培训：独立或指导团队成员对市场营销人员进行产品医学知识培训。

任职要求：

1. 药学，临床医学、医学、护理等博士以上学历。

四、临床监查员（工作地点：全国各地区/北京/上海/浙江/西安/河南/沈阳）

岗位职责：

1. 负责临床研究基地的维护，临床研究项目的监查与管理；

2. 负责临床研究项目按方案、GCP、SOP的要求将数据准确、完整记录下来；

3. 负责项目临床研究进度，协调解决临床研究过程中出现的各种问题。

任职要求：

1. 临床医学、医学、护理、药学等本科以上学历。

五、临床协调员（工作地点：全国各地区/北京/上海/杭州/汕头）

岗位职责：

1. 根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成各项工作；

2. 协助受试者筛选、入组及随访工作；协助完成研究资料的收集、归档和管理工作；

3. 维护临床试验项目所在医院的专家关系。

岗位要求：

1. 临床医学、医学、护理、药学等本科以上学历。

研发部（5名）

一、细胞培养研发专员（工作地点：北京）

岗位职责：

1. 负责原代细胞及细胞系分离，培养，传代，冻存，建库等研发生产型工作；负责PBMC， T细胞，B细胞，NK细胞的提取和分离；

2. 负责建立膜蛋白表达细胞株包括转染， 筛选高表达细胞株，进一步克隆及冻存；

3. 负责药物筛选工作，熟悉ELISA原理和方法及药物筛选流程的质量控制以及数据分析；

4. 负责抗原抗体特异性结合反应，结果分析和总结。

岗位要求：

1. 细胞生物学或相关专业，能够独立完成细胞培养操作具有哺乳动物细胞悬浮培养，本科及以上学历。

二、分子生物学研发专员（工作地点：北京）

岗位职责：

1. 负责原代细胞及细胞系分离，培养，传代，冻存，建库等研发生产型工作；

2. 负责分子生物学相关实验，包括引物设计，PCR扩增、RT-PCR、基因克隆，基因点突变修饰，载体构建，质粒提取等相关工作；琼脂糖凝胶电泳、原核蛋白表达、蛋白电泳、Western Blot等；

3. 利用各种分子生物学软件及网站进行相关的数据分析；

岗位要求：

1. 分子生物学，生物技术、基因工程及相关专业本科及以上学历；

质量部（3名）

一、质量控制QC生物专员（工作地点：北京）

岗位职责：

1. 进行细胞培养，HPLC和ELISA等项目检测，并对原始数据进行分析与统计；

2. 进行细胞培养工作、细胞库检定、流式细胞仪法和增值抑制法检测单抗生物活性。

岗位要求：

1. 微生物学、生物、生化检验等相关专业，本科以上学历。



生产类（5名）

一、生产人员（工作地点：北京）

岗位职责：

1. 生产高科技单克隆抗体药品的制备，包括大规模哺乳动物细胞培养，大分子蛋白质纯化等；

任职要求：

1. 生物工程、制药工程等相关专业，有较强的理解力，性格稳重、执行力强、良好的团队精神。