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职位：2025校园招聘临床协调员
发布时间：2024-09-27
工作地点：北京 上海 武汉 其它 南京 成都
信息来源：徐州医科大学
职位类型：全职
职位描述
临床协调员 6万元/年

2024-09-27 16:02:10发布

职位要求：

职位性质：全职
工作城市：江苏省徐州市市辖区
招聘人数：100
学历要求：本科
职位类别：卫生专业技术人员
需求专业：护理学类,临床医学类,药学类

职位描述：

岗位职责
岗位职责：
1、在岗实习期间，完成所有培训课程并通过考试。
2、在岗实习期间，学习并掌握协助研究者进行研究文件递交/备案至伦理/机构的流程和沟通协调要求；
3、在岗实习期间，学习并掌握协助研究者完成相关的工作，例如协助临床试验受试者管理、实验室检查/标本管理、研究文档管理、研究数据管理、研究药物及研究设备管理等；
4、在岗实习期间，学习并掌握与申办方/CRO良好合作的技巧及协助研究者完成临床试验其他相关的技能；
5、服从公司各项规章制度，完成好上级领导安排的其他工作。
工作地点：
成都，重庆，昆明，内江，宜宾，贵阳，遵义，红河，海口，泸州，万州，绵阳，长沙，南昌，西安，济南，青岛，杭州，福州，温州，厦门，宁波，南京，合肥，苏州，北京，上海，武汉，郑州，洛阳，南阳，新乡，驻
任职资格
任职资格：
1、护理学、医学、药学等医药相关专业，本科及以上学历优先，CET-4及以上优先；
2、具有清晰的书面和口头表达能力，善于与人沟通；
3、具有强烈的责任心，做事认真谨慎有条理，工作耐心、细心；
4、可以熟练应用office等办公软件。
5、2025届毕业生，每周可保证3-5个工作日，实习期表现优秀可转正。
薪资福利
有竞争力的薪酬体系、阶梯式的人才培养计划、完善的职业发展规划、健全的福利制度、丰富的业余文化生活。

联系方式：

联系人：马**
简历接收邮箱：h********@

公司介绍：

康龙化成新药技术股份有限公司成立于2003年，是国际领先的生命科学研发服务企业。公司宗旨为“以最高水平的研发服务，帮助伙伴们成功开发新药，降低新药研发成本，提高新药研发效率”。经过多年发展，康龙化成打造了全方位的临床前药物研发一体化平台，贯穿合成化学与药物化学、生物、药物代谢及药代动力学、药理、药物安全评价、放射标记代谢、工艺研发、GMP生产及制剂研发服务等各个领域，提供包括苗头化合物探索与靶标验证、先导化合物优化、临床前候选药物筛选、新药临床研究申请和新药申报等一体化研发服务。康龙化成在中国、美国、英国均有运营实体，拥有4000多名员工，一流的人才队伍，高质量的研发服务，获得了业界的广泛认可，与北美、欧洲、日本和中国的各医药公司/机构保持着长期、稳定的合作关系。

公司基本信息

康龙化成（北京）新药技术股份有限公司
单位行业：研究和试验发展
单位性质：外商投资企业
单位规模：1000人以上
单位标签：500强,五险一金

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