[江苏]东曜药业有限公司

职位：理化分析研究员
发布时间：2024-10-14
工作地点：其它
信息来源：东南大学成贤学院
职位类型：全职
职位描述
理化分析研究员 14万元/年

2024-10-14 10:02:20发布

职位要求：

职位性质：全职
工作城市：江苏省苏州市苏州工业园区
招聘人数：2
学历要求：硕士
职位类别：科学研究人员
语言能力：英语
需求专业：生物与医药,药学

职位描述：

岗位职责
从事大分子药物的毛细管电泳或液相分析方法开发
任职资格
1、生物/分析化学/药学/药物分析等专业硕士及以上学历；
2、读研期间独立使用过液相或毛细管电泳，气相等，独立使用液相或毛细管电泳做抗体或ADC检测更佳。
3、关注“东曜药业招聘”微信公众号，及时获取面试信息。
薪资福利
东曜关注每位员工的生活和健康，我们提供优于法定的休假安排、丰富的福利礼金、补充商业保险、年度体检和职业病体检，为员工的健康保驾护航。我们提供具有竞争力的薪酬待遇和以绩效为导向的各类激励。关注“东曜药业招聘”微信公众号，可获取更多薪资福利信息。

联系方式：

联系人：周*
简历接收邮箱：z*******@

公司介绍：

关于东曜药业股份有限公司（股票代码：1875.HK）

东曜药业从事ADC以及抗体药物开发10多年，具有丰富的工艺开发与商业化生产经验。

公司于2019年在香港联交所主板上市，2021年全面转型，致力于成为全球药物开发领域专业CDMO合作伙伴，提供生物药开发到生产一站式解决方案。

东曜药业拥有从研发、工艺开发、临床试验、注册报批到商业化生产的全流程经验，建立了完整的ADC技术平台，具备核心偶联工艺和放大的技术优势，以及ADC关键质量属性的自主分析能力，保证产品高质量开发。

在生产方面，东曜药业拥有多条符合GMP标准的集抗体、ADC原液及制剂于一体、国内产能领先的OEB-5级别ADC CDMO商业化生产线，避免了中国与其他国家对于分段生产议题上的法规不确定性风险，抗体产能达万升级以上，并有商业化产品在线生产。

在质量体系方面，东曜药业质量管理体系满足中国/美国/欧盟申报要求，通过国家药品注册生产现场和GMP质量管理体系核查，具有丰富的产品上市注册核查经验，已为客户提供数十个抗体及ADC项目的中美欧工艺开发、临床申报及生产服务。

东曜药业秉持“以品质 助创新 共成长”的服务理念，为产品高质量研发与商业化生产保驾护航，赋能合作伙伴，共创双赢。

更多招聘资讯，请关注“东曜药业招聘”微信公众号！

公司基本信息

东曜药业有限公司
单位行业：医药制造业
单位性质：外商投资企业
单位规模：301-1000人
单位标签：包食宿,朝九晚五,福利好,管理规范,环境好,加班费,交通方便,晋升快,年终奖,双休,五险一金

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