[安徽其它]北京赛德盛医药科技股份有限公司

职位：2025招聘CRA
发布时间：2024-10-15
工作地点：其它
信息来源：中国药科大学
职位类型：全职
职位描述
CRA 7.2万元/年

2024-10-14 17:14:55发布

职位要求：

职位性质：全职
工作城市：安徽省合肥市市辖区
招聘人数：10
学历要求：本科
职位类别：其他专业技术人员
需求专业：基础医学类,临床医学类,药学类,中药学类,中医学类

职位描述：

岗位职责
1.根据GCP及公司SOP执行临床监查工作
2.确保试验严格按照方案、GCP及相关法律法规执行
3.协助研究中心解决试验过程中可能出现的问题
4.确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中
5.及时全面地向项目经理汇报研究中心进展情况
6.协助研究者及时完成数据疑问
7.及时、完整地收集研究相关资料
要求：
1.本科及以上学历，医学或相关专业
2.良好的沟通能力及团队合作精神
3.适应出差、在压力下工作
任职资格
1.根据GCP及公司SOP执行临床监查工作
2.确保试验严格按照方案、GCP及相关法律法规执行
3.协助研究中心解决试验过程中可能出现的问题
4.确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中
5.及时全面地向项目经理汇报研究中心进展情况
6.协助研究者及时完成数据疑问
7.及时、完整地收集研究相关资料
要求：
1.本科及以上学历，医学或相关专业
2.良好的沟通能力及团队合作精神
3.适应出差、在压力下工作
薪资福利
基础月薪6000

联系方式：

联系人：刘*
简历接收邮箱：d******@

公司介绍：

北京赛德盛医药科技股份有限公司（国家高新技术服务企业，中关村高新技术服务企业），是一家专业的医药开发综合外包服务公司， 致力于为国内外医药企业提供系统、优质的临床研究服务，立志成为临床研究领域最具影响力的公司之一。

赛德盛总部位于北京，下设3家子公司，业务覆盖全国80%药物临床试验机构，全职人员覆盖国内28个城市，并分别在长沙、南京、成都设立办事处。赛德盛秉承“尊重产品、尊重客户、尊重团队”的理念，充分发挥人才优势，密切关注客户需求，严格遵循国际化标准操作规程。公司人员均熟悉ICH-GCP、NMPA-GCP及国内外法规要求，具有丰富的国内外临床研究执行及管理经验，其中核心技术人员均具有多年国际多中心临床研究经验。

公司基本信息

北京赛德盛医药科技股份有限公司
单位行业：研究和试验发展
单位性质：其他企业（含民营企业等）
单位规模：301-1000人
申请职位：cp***.cn[点击查看]