[上海]谋思医药

职位：临床药理研究员|定量药理研究员|临床医学研究员
发布时间：2024-10-17
工作地点：上海
信息来源：上海交通大学
职位类型：全职
专业标签：临床医学 统计学 基础医学 设计学 工商管理 工程力学 药学 中医学
职位描述
谋思医药2025届毕业生校园招聘

发布时间 :2024-10-17
截止日期 :2025-10-17
需求人数 :null
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简历投递邮箱 :l*****【登录】

招聘简章

谋思医药

（ 2025届毕业生校园招聘）

关于谋思

上海谋思医药科技有限公司为泰格医药子公司，是国内首家为医药研发提供临床药理专业服务的合同研究组织（CRO），专注于创新药的临床探索性研究，主要业务包括临床试验方案设计、PK数据分析、建模与模拟、数据管理、生物统计、医学撰写和注册资料撰写（IND & NDA）服务。

公司名称Mosim取义‘Modeling & Simulation’。我们的核心技术为应用计算机建模与模拟指导药物临床研发策略及优化临床方案设计。基于创新药的临床质量标准，通过利用药物、疾病和病人的关系建立量化分析的数学模型，建模与模拟可以在临床研发各个阶段为试验设计、剂量选择和临床决策提供定量依据并提高临床开发的效率。这是创新药研发的关键技术，可以最大化地减少药物研发的时间和成本，提高决策的信心。

谋思自成立以来，已为200多家国内外领先的医药企业提供优质服务。至今已承接创新药项目近1500项。

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岗 位人数学历专 业地点

临床药理研究员（非实验岗）Clinical Pharmacology Scientist 3名 硕士及以上 药代动力学、临床药学、药理、药学等相关专业 上海/南京/郑州/沈阳

定量药理研究员（非实验岗）Pharmacometrics Scientist 3名 硕士及以上 定量药理、药代动力学、临床药学等相关专业 上海/南京/沈阳

临床医学研究员（非实验岗）Clinical Medicine Scientist 2名 硕士及以上 临床医学相关专业 上海

简历投递至：ling.gao2@（请注明:应聘城市+职位+姓名）

企业咨询QQ：3503009431

联系电话：025-89637818（南京）

021-50831672（上海）

员工福利：五险一金、商业补充医疗保险、健康体检、年终奖金、工龄工资、住房补贴、交通补贴、餐饮补贴、话费补贴、带薪年假、带薪病假、结婚礼金、生育礼金、团建补贴、集体旅游、团队活动、生日红包、出差补贴、节日礼物等

职业发展：参与国际前沿创新药临床开发全流程资深专业人士带教式成长全面系统培训，技术与管理双通道发展空间

上海办：上海浦东张江郭守敬路498弄10号楼10502室

南京办：南京市鼓楼区中央路201号金茂广场南塔写字楼1206室

北京办：北京市朝阳区朝阳门外大街20号联合大厦8楼

郑州办：河南省郑州市中原区桐柏路与棉纺路交叉口锦艺城

沈阳办：辽宁省沈阳市和平区胜利南街61号sk大厦2003室

职位信息

职位：临床药理研究员（非实验岗）（3名）

岗位职责

1、参与临床试验方案及相关文件的撰写和审核；

2、负责文献检索、数据收集和汇总分析；

3、在临床试验中，与医学、数据统计、临床运营等各部门沟通，按时完成相应的项目里程碑，满足药政监管注册和科学的要求；

4、应用行业标准软件（Phoenix WinNonlin等）进行或协助进行PK/PD数据审阅和分析，并撰写相关统计分析报告。

技能要求

1、硕士及以上学历，药代动力学、临床药学、药理、药学等相关专业；

2、了解药代动力学知识，有WinNonlin软件应用经验者优先；

3、熟练的文献检索、数据收集和汇总分析能力；

4、能够独立工作、抗压能力强、稳重细致、善于学习、具有主动积极的工作态度、良好的人际关系、良好的组织能力和团队工作能力；

5、CET6，英语听说读写能力良好。

本职位就业地：上海

职位：定量药理研究员（非实验岗）（3名）

岗位职责

1、应用行业标准软件（如NONMEN、R、SAS和Berkeley Madonna) 进行PK/PD分析和群体药动学分析；

2、应用Phoenix WinNonlin进行非房室模型和房室模型分析；

3、应用SAS进行或协助进行PK数据的整理和图表的产生；

4、进行临床药理相关（包括肾功能不全、肝功能不全、药物相互作用、生物等效性、单剂量爬坡、多剂量爬坡等）的方案设计、数据分析和结果分析，优化PK采血和给药剂量；

5、收集临床相关文献和分析用以方案设计。

技能要求

1、硕士及以上学历，定量药理、药代动力学、临床药学等相关专业；

2、具有临床药理领域建模与模拟工作经验，熟练使用WinNonlin、NONMEN、R、SAS或其他建模与模拟软件者优先；

3、CET6，英语听说读写能力良好

4、能够独立工作，稳重细致、善于学习；具有主动积极的工作态度、良好的人际关系、良好的组织能力和团队工作能力。

本职位就业地：上海

临床医学部门

职位：临床医学研究员（非实验岗）（2名）

岗位职责：

1. 医学监查：进行临床试验过程的医学监查工作，包括入排标准的审核、医学监查计划的撰写、SRC会议章程的撰写、SRC会议的主导、医学数据的审核、方案偏离的审核、医学编码审核以及项目中医学咨询等；

2. 医学撰写：进行临床医学相关的方案设计以及报告撰写；

3. 撰写或协助撰写IND、NDA、BLA申报资料中的临床医学相关部分；

4. 临床相关文献收集和分析用以支持方案设计和临床开发策略；

5. 对内和对外各个职能部门的协调沟通。

技能和要求：

1.硕士及以上学历，临床医学相关专业；

2.接受过GCP培训者优先；

3.了解临床试验的设计、方案和报告中的临床医学相关部分。

本职位就业地：上海

企业简介

上海谋思医药科技有限公司为泰格医药子公司，是国内首家为医药研发提供临床药理专业服务的合同研究组织（CRO），专注于创新药的临床探索性研究，主要业务包括临床试验方案设计、PK数据分析、建模与模拟、数据管理、生物统计、医学撰写和注册资料撰写（IND & NDA）服务。公司名称Mosim取义‘Modeling & Simulation’。我们的核心技术为应用计算机建模与模拟指导药物临床研发策略及优化临床方案设计。基于创新药的临床质量标准，通过利用药物、疾病和病人的关系建立量化分析的数学模型，建模与模拟可以在临床研发各个阶段为试验设计、剂量选择和临床决策提供定量依据并提高临床开发的效率。这是创新药研发的关键技术，可以最大化地减少药物研发的时间和成本，提高决策的信心。谋思自成立以来，已为200多家国内外领先的医药企业提供优质服务。至今已承接创新药项目近1500项。