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[苏州-吴中区]苏州方达新药开发有限公司
职位:生产部门实习生
发布时间:2024-12-23
工作地点:其它
信息来源:前程无忧(51JOB)
职位类型:全职
职位描述
专业1:药物制剂
专业2:药学
福利:住宿补贴
职能类别:药品生产/质量管理
工作职责:
1. Strictly operate according to the specific requirements of batch production record and SOP of the working process, to ensure the completion of production tasks on time, quality and quantity.
严格按所在岗位工序批生产记录要求和SOP的具体规定进行操作,确保按时、保质保量地完成生产任务。
2. Before production every day, carefully check the product name, specification, batch number, quantity, quality status and other items of the materials received by the post to ensure that unqualified and questionable materials are not put into production to avoid mistakes.
每天生产前应仔细核对本岗位所领取物料的品名、规格、批号、数量、质量状态等项目,确保不合格和有疑问的物料不投入生产,避免差错。
3. Strictly control the key parameters in the production process of this post to ensure that unqualified intermediates and semi-finished products do not flow into the next process and unqualified finished products are not stored.
严格控制本岗位生产过程中各关键参数,确保不合格的中间体、半成品不流入下道工序、不合格的成品不入库。
4. Strictly implement the provisions of process hygiene, equipment hygiene, personal hygiene and production safety, and maintain a good production order.
严格执行工艺卫生、设备卫生、个人卫生、生产安全的各项规定,保持良好的生产秩序。
5. Clean the site according to the regulations and maintain the health of the area under the health responsibility.
按规定清洁清场,保持所属卫生责任区域的卫生。
6. Handling and reporting various abnormal situations in the production process.
生产过程中各种异常情况的处理、报告。
7. Fill in, organize and submit batch production records and other records and forms.
批生产记录及其他各项记录、表单的填写、整理、上交。
8. Complete the work assigned by superiors.
完成上级安排的各项工作。
任职资格:
Should have at least a high school education, clear logic, honesty and credibility.
应当至少具有高中以上学历, 逻辑清楚,诚实可信。
公司简要介绍:
公司名称:苏州方达新药开发有限公司
公司类型:外资(非欧美)
公司规模:50-150人
公司介绍:方达医药是全球型全方位新药研发外包服务公司(CRO),于2001年成立于美国,总部位于宾夕法尼亚州费城西郊的埃克斯顿。2006年成立方达医药技术(上海)有限公司,2014年成立苏州方达医药技术有限公司,2016年成立苏州方达生物技术有限公司,2020年成立方达新药开发有限公司。2019年5月30日,方达控股(方达医药上市主体)成功登陆香港联交所主板,股票代码1521。
方达医药始终坚持“中美两国,同一质量体系”准则,获得数据可用于全球申报,目前已为全球400多家客户提供高质量、高标准的新药和仿制药研发服务。作为中国制药企业国际化及高端药物研发合作伙伴,方达医药拥有技术熟练的专业团队,配备了国际***的药物研发仪器和设备,并努力为客户创造友好轻松的合作和沟通环境。专注于一体化的专业服务,业务范围包括生物分析、BE临床服务、CMC药品制剂研发、DMPK分析、药理/毒理服务,cGMP咨询及国际药品注册等服务项目。
● 我们为员工提供全面的福利待遇,并履行对员工健康和福利的全面承诺。
● 我们为员工提供了与知名制药公司合作的机会,让其成为药物开发过程的关键贡献者。
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● 我们的员工是最有价值的资产,我们拥有明确的员工奖赏计划,肯定员工的奉献精神,奖励员工的辛勤付出。