[江苏]无锡合全药业有限公司

职位：2025校园招聘药物分析|质量控制制剂分析研究员
发布时间：2024-11-17
工作地点：其它
信息来源：中国药科大学
职位类型：全职
专业标签：药学 化学
职位描述
2025届-制剂分析（药物分析/质量控制）研究员-江苏无锡 16万元/年

2024-11-12 14:36:33发布

职位要求：

职位性质：全职
工作城市：江苏省无锡市新吴区
招聘人数：10
学历要求：硕士
职位类别：其他专业技术人员
需求专业：药学

职位描述：

岗位职责
【药物分析研究员】
负责原料药和制剂的分析方法开发，验证，放行测试，稳定性研究和标准品标化等相关工作，质量标准的研究和建立，GMP体系和法规部门审计的参与等。
岗位职责：
技术方面：
1.负责原料药和制剂产品的各类方法开发优化以及报告书写，如含量杂质，溶出，溶剂残留等。
2.负责原料药和制剂产品的各类方法验证以及方案和报告书写。
3.负责原料药和制剂产品的各类分析检测，标准品标化和稳定性研究。
仪器方面：
操作和使用HPLC, GC, LCMS, GCMS, IC, ICP溶出仪, 水分，核磁等分析仪器（一种或几种）。
法规方面：
1.负责原料药和制剂产品的质量标准研究和建立。
2.熟悉GMP规范，ICH指导原则和药物研发全流程。
其他：
有机会参与法规部门及国内外客户的审计以及参与国内外客户的日常项目沟通。

【质量控制研究员】
负责分析方法确认，验证和转移；物料和产品放行；制剂产品的稳定性研究和质量标准的建立，公共系统的监控和微生物质量控制等。
岗位职责：
1.分析方法的验证，确认、转移。
2.制剂产品， 原料药及物料的放行和稳定性研究。
3.严格按照相关流程（分析方法和程序，标准
任职资格
1.药学、药物分析，化学等相关专业，硕士及以上学历；
2.热爱实验室工作，有一定的分析实验经验
3.了解分析检测和质量管理基本知识
4.熟悉分析仪器的工作原理
5.良好的英语口语和写作能力
6.具备良好的沟通和协调能力，具有独立工作和解决问题的能力、善于沟通，乐于合作，热衷新技术，善于总结分享，喜欢动手实践。
薪资福利
带薪年假、社会保险、福利体检、年节福利、过渡住房

联系方式：

联系人：李**
简历接收邮箱：h*******@

公司介绍：

合全药业是位于中美两地的药明康德集团企业公司，服务于生命科学行业，拥有卓越的小分子创新药研发和生产的能力和技术平台。作为全球新药合作研究开发生产（CDMO）领域的领军企业，合全药业致力于为全球合作伙伴提供从小分子原料药（API）到制剂，高效、灵活、高质量的一站式解决方案。2015年4月3日，合全药业成功登陆新三板，成为一家上市公司。

合全药业拥有世界一流的小分子工艺研发、制剂研发和生产基地。公司当前有7个差异化配置的生产车间，总反应体积超过800 立方米，能够覆盖从早期临床到商业化生产阶段的各种原料药（API）和高级中间体定制化生产需求。坐落于上海市金山区的上海合全药业股份有限公司，占地14英亩，是合全药业的cGMP生产基地，能够生产公斤级到吨级的产品；坐落于上海市自由贸易区的上海合全药物研发有限公司、上海合全医药有限公司分别是合全药业的原料药研发、制剂研发及生产中心，拥有超过700名经验丰富的工艺研发科研人员，10,000 m2的工艺研发实验室、工艺分析实验室和工艺工程实验室。其中，制剂研发基地用于支持口服固体制剂的生产，可实现从100至500,000个单位的批量生产，包含超过12,000 平方英尺的制剂研发设施和45,000平方英尺的生产设施；位于常州的合全药业基地是新建的研发和cGMP一体化生产基地，占地39英亩。该基地已有两个车间投入生产，预计第三个生产车间2017年底开始试生产。随着常州生产基地车间陆续投入运营，公司未来产能将进一步扩大；位于无锡新吴区的制剂生产基地将于2017年试运行；此外，2016年8月，合全位于美国圣地亚哥的新工厂开始运营，圣地亚哥是世界上最具创新性的生物制药和生物医学中心，该工厂为早期临床研究提供从工艺研发到API生产的全套服务，工厂配备有2700 m2，具有6个生产区的cGMP中试车间和公斤实验室，以及工艺研发和分析实验室。

我们的梦想是不断探索，改变业界工艺研发和生产模式，造福人类健康！

公司基本信息

无锡合全药业有限公司
单位行业：医药制造业
单位性质：其他企业（含民营企业等）
单位规模：1000人以上
单位标签：福利好,交通方便,晋升快,年终奖,双休,五险一金

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