[湖南]长沙晶易医药科技股份有限公司

职位：2025招聘制剂研究员
发布时间：2024-11-18
工作地点：其它
信息来源：中国药科大学
职位类型：全职
职位描述
制剂研究员【长沙】 12万元/年

2024-11-13 14:05:15发布

职位要求：

职位性质：全职
工作城市：湖南省长沙市岳麓区
招聘人数：230
学历要求：本科
职位类别：科学研究人员
需求专业：药学类,中医学类

职位描述：

岗位职责
1、完成文献的查阅，完成制剂处方工艺开发方案，并按照方案进行制剂处方筛选和工艺开发；
2、负责制剂小试、中试生产及对生产部门实施技术转移；
3、记录和整理实验的原始记录及相关文件，保证其真实性和完整性；
4、负责实验室仪器设备的使用、清洁及日常维护和日常物料管理工作；
5、接受并按时完成公司或上级领导分派的其它各项工作。
任职资格
任职要求：
1、药学、药物制剂、化学等相关专业，本科及以上学历；
2、熟悉各种制剂设备原理；
3、具有良好的执行力，为人诚实、正直，具有优良的职业道德、敬业和团队协作精神。
薪资福利
周末双休、五险一金

联系方式：

联系人：陈**
简历接收邮箱：c*****@

公司介绍：

长沙晶易医药科技股份有限公司（晶易医药），成立于2010年8月，位于湖南长沙高新区，是一家是一家为制药企业及研发机构提供新药研发全链条解决方案的CRO企业。，公司以提供系统解决方案，赋能中国医药创新为使命，致力于做中国最好的新药研发技术服务人。公司现有以科学家领衔，博士、高级工程师为核心的多学科专业技术人员1350余人，现代化研发实验室面积25000平方米。旗下拥有7家全资/控股子公司：（长沙科乐维医药科技有限公司【临床CRO】、长沙科瑞医药科技有限公司【临床SMO】、湖南科锐斯医药科技有限公司【生物分析】、晶易医药科技(成都)有限公司、晶易医药科技(上海)有限公司、河南助研医学技术有限公司【参股，多中心临床SMO】、湖南安生美药物研究院有限公司【参股】）。

公司业务范围涵盖药物研发的全流程，包括药物发现与成药性评价、药学研究（CMC）、非临床研究（GLP）、分析测试（生物/化学）、临床研究（GCP）、CDMO（原料/制剂）、申报注册（国内/国际）。公司搭建了原料药、外用制剂、缓控释及复方制剂、儿童制剂等技术平台，非临床研究、生物分析、化学分析、Ⅰ/Ⅱ/Ⅲ期临床等服务平台，创新制剂和临床研究是公司的核心竞争优势；在外用制剂领域，拥有国内最大规模的外用制剂研究团队和外用全剂型CDMO生产线。临床研究方面，专家队伍和临床研究资源丰富，已在全国200余家医院开展合作，临床研究经验超过770项。目前，业务规模位居全国行业前3%。

公司基本信息

长沙晶易医药科技股份有限公司
单位性质：其他企业（含民营企业等）
单位规模：1000人以上
单位标签：管理规范,环境好,交通方便,晋升快,年终奖,双休,五险一金

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