[深圳]南方科技大学生命科学学院神经生物学系魏志毅课题组

职位：科研助理|博士后岗位|硕士|博士研究生
发布时间：2025-01-15
工作地点：深圳 其它
信息来源：南方科技大学生命科学学院
职位类型：全职
职位描述
南方科技大学生命科学学院神经生物学系魏志毅课题组招聘启事
日期:2025-01-14

PI简介：

魏志毅课题组主要利用结构生物学、生物化学和细胞生物学的各种手段和技术来探寻神经元细胞发育的分子机制，取得了一系列突出的研究成果。课题组自2013年成立以来在Nature、Molecular Cell、Science Advances、Nature Communications、PNAS、Cell Reports、eLife等国际研究型期刊上发表30余篇研究论文。课题组主要研究方向包括①神经突触结构的动态调控②细胞骨架与无膜细胞器（蛋白质凝聚体）互作③马达蛋白运输机制。实验室网页fa***.cn[点击查看]

课题组长期招募科研助理、博士后和推免生，具体信息如下。

一、 科研助理

1. 应聘要求：

（1）遵纪守法，具有良好的品行，无违法违纪等不良记录；

（2）生物化学与分子生物学、结构生物学等相关专业硕士学历；

（3）有责任心，工作踏实，具有科学探索兴趣；

（4）良好的英文文献阅读、沟通和写作能力；

（5）具备良好的学术道德和团队合作精神。

2. 薪酬待遇

（1）基本薪资根据学历和经验面议，缴纳五险一金；各项福利、补贴等可以参照学校标准发放；根据个人工作表现，可参照学校的相关规定发放奖金和绩效；

（2）表现优秀者优先推荐申请南方科技大学博士(或提供强有力的推荐信支持后续学习和工作的申请)。

3. 应聘方式

将个人简历、本科/硕士期间成绩单、英语成绩单及其他科研证明材料整合为单个pdf文件发送至weizy@，邮件标题请注明：“应聘科研助理+本人姓名”，对于符合要求并通过初审者，将会通知安排面试，简历未通过筛选者，恕不另行通知。

二、博士后岗位

1. 应聘要求：

（1） 申请人在生物学、医学或相关专业领域已经获得(或即将获得)博士学位；

（2） 热爱科研，能够熟练地应用英文，具备良好的团队合作意识；

（3） 具备较强的结构生物学或生物化学专业背景，有冷冻电镜研究经历者优先；

（4） 课题组具备良好的工作环境和科研条件，组内成员具有不同学科背景，致力培养交叉型创新人才；

（5） 鼓励并支持博士后在站期间申请基金支持和参与国内外学术交流。

2. 薪酬待遇：

（1）博士后聘用期两年，综合年薪33万元起（含广东省及深圳市博士后在站生活补助），并按深圳市有关规定参加社会保险及住房公积金。博士后福利费参照学校教职工标准发放；

（2）特别优秀候选人可以申请校长卓越博士后，年薪可达50万元以上 (含广东省及深圳市在站生活补贴)；

（3）在站期间，可依托学校申请深圳市公租房，未依托学校使用深圳市公租房的博士后，可享受两年税前2800元/月的住房补贴；

（4）拥有优良的工作环境和境内外合作交流机会，博士后在站期间享受两年共计2.5万学术交流经费资助；

（5）课题组协助符合条件的博士后申请“广东省海外青年博士后引进项目”。如成功申请，最高可享受总计100万元补贴（与广东省及深圳市在站博士后生活补助不同时享受）；

（6）博士后出站后6个月内留（来）深全职工作且与企事业单位签订3年以上劳动（聘用）合同的，深圳市政府给予每人36万元出站来深生活补助（以深圳市最新申报要求为准）；

（7）对于优秀的出站博士后将积极推荐协助其申请南方科技大学研究助理教授等岗位。

注：其他相关福利不尽述于此，依照相关规定执行。

3.应聘方式：

请将个人简历、专家推荐信(2封)以及其他科研证明材料整合为单个pdf文件发送至邮箱weizy@，邮件标题请注明：“应聘博士后+本人姓名”，对于符合要求并通过初审者，将会通知安排面试，简历未通过筛选者，恕不另行通知。

三、 硕士/博士研究生

对本课题组研究方向感兴趣，具备推荐免试研究生(含硕士与直博生)资格，有意加入本课题组的同学欢迎提前联系并交流。对于合适的申请人，课题组可协助安排实验室学习。

部分文章列表

1. L Lin, J Dong, S Xu, J Xiao, C Yu, F Niu*, Z Wei*. Autoinhibition and Relief Mechanisms for MICAL Monooxygenases in F-actin Disassembly. Nat Commun., 15:6824. (2024)

2. F Niu, L Li, L Wang, J Xiao, S Xu, Y Liu, L Lin, C Yu*, Z Wei*.Autoinhibition and activation of myosin VI revealed by its cryo-EM structure. Nat Commun., 15:1187. (2024)

3. F Niu*, Y Liu, K Sun, S Xu, J Dong, C Yu, K Yan, Z Wei*. Autoinhibition and activation mechanisms revealed by the triangular-shaped structure of myosin Va. Science Advances, 8(49):4187. (2022)

4. M Liang, G Jin, X Xie, W Zhang, K Li, F Niu, C Yu*, Z Wei*. Oligomerized Liprin-α Promotes Phase Separation of ELKS for Compartmentalization of Presynaptic Active Zone Proteins. Cell Reports, 34(12):108901 (2021).

5. Q Xiao, L Wang, S Supekar, T Shen, H Liu, F Ye, J Huang, H Fan*, Z Wei*, C Zhang*. Structure of human steroid 5α-reductase 2 with the anti-androgen drug finasteride. Nature Communications, 11(1):5430 (2020).

6. F Niu, K Sun, W Wei, C Yu*, Z Wei*. F-actin disassembly factor MICAL1 binding to Myosin Va mediates cargo unloading during cytokinesis. Science Advances, 6(45):eabb1307 (2020).

7. X Xie, L Luo, M Liang, W Zhang, T Zhang, C Yu, Z Wei*.Structural basis of liprin-α-promoted LAR-RPTP clustering for modulation of phosphatase activity. Nature Communications, 11(1): 169 (2020).

8. L Wang, D Yao, RNVK Deepak, H Liu, Q Xiao, H Fan, W Gong, Z Wei*, C Zhang. Structures of the human PGD2 receptor CRTH2 reveal novel mechanisms for ligand recognition. Mol Cell. 72:48-59.e4. (2018)

9. H Zhao, G Sheng, J Wang, M Wang, G Bunkoczi, W Gong, Z Wei*, Y Wang*. Crystal structure of the RNA-guided immune surveillance Cascade complex in Escherichia coli. Nature. 515:147-150 (2014)