[苏州-苏州工业园区]信达生物制药（苏州）有限公司

职位：质量控制（QC）实习生(J20183)
发布时间：2025-03-10
工作地点：其它
信息来源：前程无忧(51JOB)
职位类型：全职
专业标签：生物工程
职位描述
专业1:化学
专业2:制药工程
福利:管理规范 弹性工作 五险一金 专业培训 餐饮补贴 年终奖金 股票期权 定期体检 交通补贴
职能类别:质检员QC
工作职责:
1、实验室检验支持
协助完成原料、中间体、成品及包装材料的理化检验、微生物检验或仪器分析（如HPLC、GC、UV等）。
学习并执行药典（如CP/USP/EP）及企业标准中的检验方法。
参与实验室日常样品接收、登记及留样管理。
2、数据记录与文档管理
规范填写检验记录、仪器使用记录及实验室台账，确保数据真实、完整、可追溯。
协助整理GMP相关文件（如SOP、验证报告、偏差记录等）。
3、质量体系与合规支持
学习GMP（药品生产质量管理规范）和法规要求，参与实验室合规性检查准备。
协助处理实验室偏差（OOS/OOT）、变更控制等质量事件。
4、仪器维护与校准
参与实验室仪器的日常维护、校准及简单故障排查。
5、跨部门协作
配合生产、研发等部门完成质量相关沟通与问题解决。
任职资格:
任职要求：
教育背景：大专、本科2026届应届生，制药工程、化学、生物技术、微生物学等相关专业；
技能要求：熟悉实验室基础操作（如称量、溶液配制、无菌操作等）；
熟练使用Office软件（Excel、Word、PPT）处理数据及报告。
其它要求：
工作地点： 苏州；
实习时间： 6个月及以上，每周至少出勤5天。 公司简要介绍：
公司名称:信达生物制药（苏州）有限公司
公司类型:上市公司
公司规模:5000-10000人
公司介绍:“始于信，达于行”，开发出老百姓用得起的高质量生物药，是信达生物的使命和目标。信达生物成立于2011年，致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域的创新药物，让我们的工作惠及更多的生命。公司已有11个产品获得批准上市，它们分别是信迪利单抗注射液（达伯舒03），贝伐珠单抗注射液（达攸同03），阿达木单抗注射液（苏立信03），利妥昔单抗注射液（达伯华03），佩米替尼片（达伯坦03），奥雷巴替尼片（耐立克03）， 雷莫西尤单抗注射液（希冉择03），塞普替尼胶囊（睿妥03），伊基奥仑赛注射液（福可苏03），托莱西单抗注射液（信必乐03）和氟泽雷塞片（达伯特03）。目前，同时还有3个品种在NMPA审评中，4个新药分子进入III期或关键性临床研究，另外还有18个新药品种已进入临床研究。

公司已与礼来、罗氏、赛诺菲、Adimab、Incyte和MD Anderson 癌症中心等国际合作方达成30多项战略合作。信达生物在不断自研创新药物、谋求自身发展的同时，秉承经济建设以人民为中心的发展思想。多年来，始终心怀科学善念，坚守“以患者为中心”，心系患者并关注患者家庭，积极履行社会责任。公司陆续发起、参与了多项药品公益援助项目，让越来越多的患者能够得益于生命科学的进步，买得到、用得起高质量的生物药。截至目前，信达生物患者援助项目已惠及17余万普通患者，药物捐赠总价值34亿元人民币。信达生物希望和大家一起努力，提高中国生物制药产业的发展水平，以满足百姓用药可及性和人民对生命健康美好愿望的追求。