[北京上海天津成都其它]昆拓信诚医药研发（北京）有限公司

职位：2025校园招聘
发布时间：2025-03-10
工作地点：上海 北京 广州 武汉 天津 成都
信息来源：天津中医药大学
职位类型：兼职
专业标签：生物科学 临床医学 药学 护理学 化工与制药 基础医学 工商管理 生物医学
职位描述
昆拓2025春季校招招聘简章
2025年3月10日

招聘简章

公司简介：

昆拓信诚医药研发（北京）有限公司成立于2011年11月14日，经营范围包括药物以及医疗器械的临床前以及临床医学研究；药物及医疗器械的临床试验管理的技术咨询、技术服务；临床研究数据处理、数据分析；临床数据管理系统的技术开发、技术服务；临床研究标本的实验室检测服务；医疗产品的市场营销策划；翻译服务；经济贸易咨询。（市场主体依法自主选择经营项目，开展经营活动；依法须经批准的项目，经相关部门批准后依批准的内容开展经营活动；不得从事国家和本市产业政策禁止和限制类项目的经营活动）。昆拓信诚医药研发（北京）有限公司具有3处分支机构。

岗位介绍

一、临床协调员实习生（CRC Intern）（12名）

2k~3k/北京、天津、郑州、上海、济南、成都、广州、苏州、兰州、太原 /本科及以上

需求专业：

临床医学类/药学类/生物科学类

岗位职责:

作为研究团队成员，遵照法规要求、商定的工作范围、适用的SOP、工作授权和试验方案，在研究中心进行工作。

协助研究者完成可行性调查问卷和回收问卷。

推动研究中心启动工作：协助研究中心筛选访视，协助及时提交文件到伦理委员会进行审批和试验用药品的发放，协助研究中心启动访视。

协助研究者进行受试者筛选和入组研究。

得到研究者授权后，根据法规和GCP的要求，协助研究者顺利完成方案要求的随访和步骤：如制定计划、清点核对药品和其他协调工作。

在研究中心协助研究者管理试验用药品、研究物资和实验室样本。

在商定的工作范围内，参加研究者会、监查访视、稽查和其他会议。

协助研究者归档研究资料，并提交至伦理委员会或其他权威机构。

准确地将原始文件中的数据填写到病例报告表，并协助query的解答。

推动研究中心关闭：协助研究中心关闭访视、试验用药品和研究资料的回收，以及研究资料的归档。

创建和维护日常工作报告和其他工作文件。

协助培训研究者和其他临床试验参与人员，例如护士和实验室技术员。

完成分配的其他任务。

岗位要求:

医药、护理等相关专业在校生，大学英语四级或以上。

实习时间：每周四天及以上，最少三个月

表现优异，有留任机会

二、临床监查员实习生（CRA Intern）（5名）

2k~4k/武汉、南昌、西安、北京、郑州 /本科及以上

需求专业：

临床医学类/药学类/生物科学类

岗位职责：

能够相对独立进行所负责方案和研究中心的临床监查工作。确保临床研究根据试验方案、标准操作规程（SOP）、药物临床试验质量管理规范（GCP）和适用的法律法规进行。 根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、启动、监查和关闭访视。 可同时负责多个方案、研究中心和治疗领域内的研究中心监查工作。 对所负责的研究中心进行方案和研究相关的培训，与研究中心进行定期沟通以管理项目进行中的要求和问题。 评估研究中心工作的质量和完整性，确定研究中心是否是按照方案和适用的法规进行研究。将质量问题汇报给负责的PM和/或直线经理。 通过追踪注册申报和批复、招募和入选、病例报告表（CRF）完成和递交、以及数据疑问产生和解决的情况，管理所负责研究中心的进展。 创建和维护与研究中心管理、监查访视的发现以及行动计划相关的文件，递交访视报告和其他所需研究文件。 负责相应研究中心的研究财务管理。 与其他职能部门共同合作。 完成直线经理和/或项目经理（PM）分配的其他工作。

所需知识、技能和能力 ：良好的临床研究相关知识，了解适用的法规要求。 通过公司培训掌握方案要求的知识。 良好的计算机技能，包括熟练应用微软Word、Excel和PowerPoint，以及熟练使用手提电脑。 良好的口头和书面沟通能力。 良好的组织和解决问题的能力。 有效的时间管理技巧，能够同时处理冲突工作的能力。 与同事、经理和客户建立和维护高效工作关系的能力。 能始终遵循SOP要求。能独立思考，改进流程。

岗位要求：

临床医学、药理学、护理学、卫生管理或其他相关专业的在校生，至少大学英语四级水平。

实习时间：

每周三天及以上，最少三个月

表现优异，有留任机会

三、临床项目助理实习生（CTA Intern）（1名）

2k~3k/上海/本科及以上

需求专业：

临床医学类/药学类/生物医学工程类

岗位职责:

负责临床运营部门的行政及其他相关工作。协助监查员管理和解决试验相关的问题； 帮助监查员与试验相关人员保持良好和有效的沟通；协助监查员组织研究者会议；协助整理临床试验文档和科学文献数据的检索、收集；协调临床部行政事务的工作；与其他职能部门共同合作；完成直线经理和/或项目经理（PM）分配的其他工作。

所需知识、技能和能力：良好的计算机技能，包括熟练应用微软Word、Excel和PowerPoint，以及熟练使用手提电脑。良好的口头和书面沟通能力。良好的组织协调能力。有效的时间管理技巧，能够同时处理冲突工作的能力。与同事、经理和客户建立和维护高效工作关系的能力。能独立思考，改进流程。

岗位要求:

医学、护理、生物类等相关专业在校生，至少大学英语四级水平。

实习时间：

每周三天及以上，最少三个月

表现优异，有留任机会

四、临床项目启动专员实习生（SSU Intern）（1名）

2k~3k/北京/本科及以上

需求专业：

临床医学类/药学类/生物医学工程类

岗位职责:

在临床项目启动阶段承担项目启动工作。能够相对独立进行所负责方案和研究中心的筛选、伦理递交、合同谈判及核心文件准备工作。确保临床研究根据试验方案、标准操作规程（SOP）、药物临床试验质量管理规范（GCP）和适用的法律法规进行。

职责：

1、根据试验方案、合同规定的工作范围、SOP和GCP的要求进行研究中心筛选、伦理递交、合同 谈判和核心文件准备等工作。

2、可同时负责多个项目、研究中心和治疗领域内的研究中心启动工作。

3、对所负责的研究中心进行方案和研究相关的沟通，为项目筛选合适的研究中心。

4、负责研究中心临床试验协议的谈判与签署工作。

5、负责协调研究中心启动所需核心文件的收集、审阅、批准等工作。

6、负责研究中心伦理文件准备、递交、沟通等工作，并协助取得伦理批件。

7、协助研究中心启动前药品及试验物资的准备及分发工作。

8、通过追踪注册申报和批复、递交及批准文件的沟通信、电话沟通等，管理所负责研究中心的 进展。

9、负责相应研究中心启动阶段的研究财务管理。

10、协助进行项目的可行性调研。

12、与其他职能部门共同合作。

13、完成直线经理和/或项目经理（PM）分配的其他工作。

所需知识、技能和能力 ：

1、良好的临床研究知识，了解适用的法规要求。

2、通过公司培训，掌握方案要求的知识。

3、良好的计算机技能，包括熟练应用微软Word、Excel和PowerPoint，以及熟练使用手提电脑。

4、良好的口头和书面沟通能力。

岗位要求:

1、临床医学、药理学、护理学、卫生管理或其他相关专业在校生。

2、至少大学英语四级水平。

实习时间：

每周三天及以上，最少三个月

表现优异，有留任机会

联系方式：

联 系 人：苏茵

联系电话：13121160633

联系邮箱：yin.su@