[常熟]智享生物（苏州）有限公司

职位：QC验证分析实验员
发布时间：2025-03-18
工作地点：其它
信息来源：前程无忧(51JOB)
职位类型：全职
职位描述
专业1:生物制药
专业2:药物分析
职能类别:药品生产/质量管理
岗位职责
1. 负责验证组实验的开展（CE/HPLC/UPLC其中一组的方法实验），确保根据已批准的方案及相关规程严格实施各项验证实验内容；负责实验完成后的记录书写，确保记录的及时性、数据准确、书写工整，并根据完成的记录撰写对应的验证报告。以上工作的开展均需确保按时完成且符合方案标准，确保实验结果和数据质量；
2. 执行实验过程中的异常调查、CAPA等，确保QC数据具有可靠性；
3. 实验相关样品、对照品的管理；试剂、耗材的库存管理及申购；
4. 维护实验室的5S环境，做好自身工作的同时监督他人；
5. 仪器的定期维护保养、计量、验证，确保实验所使用的仪器性能良好；
6. 领导安排的其他工作。
资质要求
1. 学历要求：本科及以上学历，生物、药学、药物分析等相关专业；
2. 技能/技巧：有较强的 GMP 合规性意识，熟悉实验室日常检验流程；具有良好的药物分析知识；
3. 工作态度：需要责任心强，敬业并注重团队合作，善于沟通。 公司简要介绍：
公司名称:智享生物（苏州）有限公司
公司类型:民营公司
公司介绍:智享生物致力于“助力客户制药，成就健康生活”，为全球生物技术企业及生物制药企业提供单克隆抗体、抗体偶联ADC、重组蛋白质等大分子生物药物的工艺开发、质量控制及检测、临床及商业化GMP生产和注册申报等一站式外包服务。