[南京]江苏鼎泰药物研究（集团）股份有限公司

职位：毒理药理专题负责人
发布时间：2025-05-14
工作地点：南京
信息来源：前程无忧(51JOB)
职位类型：全职
职位描述
专业1:免疫学
专业2:兽医学
福利:健身俱乐部
职能类别:药理研究员
工作职责：
1、 遵从GLP要求，全面负责毒理药理专题的管理工作；
2、 负责设计和执行临床前毒理学试验，包括一般毒理/生殖毒理/遗传毒理/安全药理、药效/局部毒性/致癌试验等，确保试验方案被客户认可并协调各部门安排试验；
3、 对试验各个环节的操作进行监督，保证试验按照试验方案进行，并确保试验过程遵循GLP法规；
4、 解决试验中出现的相关问题，对试验数据的采集进行监督和对试验数据的检查；
5、 准备试验总结报告，对报告的科学性负责；
6、 负责与委托方进行及时、有效的沟通。
任职要求：
1、 卫生毒理学、基础医学、药理学、病理学、动物医学、兽医学、分子生物学、神经科学、免疫学、博士学历，硕士学历具备2年以上CRO公司毒理SD助理工作经验；
2、 在眼科药物/吸入制剂/药物依赖/心血管药物/同位素药物/小核酸药物/偶联药物/基因治疗药物/溶瘤病毒等药物研究方面有相关经验，其中任一方向均可；
3、熟悉NMPA/FDA/OECD相关GLP法规；
4、熟悉基本动物实验流程，熟练使用办公软件及统计学软件；
5、良好的学习能力和团队意识，具备较好的协调管理能力；
6、韩语熟练，可作为工作预约；
7、有相关学术论文发表者优先。 公司简要介绍：
公司名称:江苏鼎泰药物研究（集团）股份有限公司
公司类型:民营公司
公司规模:500-1000人
公司介绍:江苏鼎泰药物研究股份有限公司成立于2008年6月，专业从事药物临床前安全性评价机构，公司于2011年1月获得CFDA审查GLP九项资质，主营业务为创新药物单次和多次给药毒性试验（啮齿类）；单次和多次给药毒性试验（啮齿类）；生殖毒性试验（I段、II段、III段）；遗传毒性试验（Ames、微核、染色体畸变）；致癌试验；局部毒性试验；免疫原性试验；安全性药理试验；毒代动力学试验。
公司于2009年获得南京市民营科技企业称号，2012年江苏省创新团队，博士后创新基地，2013年被评为江苏省中小企业公共技术示范平台，并完成国家火炬计划项目验收，2017年荣获南京市工程研究中心称号，同年获得南京市高新技术企业资质。2012年获得伙计动物福利组织AAALAC检查。
鼎泰药研人以谦和、踏实、争一流的精神致力于为药物研发提供世界一流和体现行业价值的一体化服务。