[江苏]苏州正济药业有限公司

职位：QC分析员
发布时间：2025-05-14
工作地点：其它
信息来源：江南大学
职位类型：全职
职位描述
QC分析员 10万元/年

2025-05-13 16:24:00发布

职位要求：

职位性质：全职
工作城市：江苏省苏州市虎丘区
招聘人数：1
学历要求：本科
职位类别：科学研究人员
需求专业：化工技术类,化工与制药类,化学类,药学类

职位描述：

岗位职责
1.负责进行各项检测时同时记录检验原始记录，并出具完整、真实、准确的检验数据；
2.负责对每月相关电子数据备份；
3.负责液相室及气相室的安全卫生工作，负责记录实验室温度、温湿度；
4.负责对色谱柱的登记及维护保养；
5.负责各仪器设备的校验及维护保养；
6.负责对照品的标定及登记使用台账；
7.负责流动相配制及填写相关记录；
8.完成上级临时安排的工作。
任职资格
1.本科及以上学历，化学、药物分析相关专业；
2.熟练掌握药品仪器分析检验知识，熟悉药品管理法规、GMP、cGMP、ICH等法规；
3、 掌握实验室安全基本常识，了解常规分析仪器的使用及维护。
薪资福利
双休、五险一金、年终奖、带薪年假、结婚礼金、生育礼金、生日礼券、健康体检、免费班车、工作餐、高温补贴、节日礼金

联系方式：

联系人：邹**
简历接收邮箱：a**@

公司介绍：

江苏正济药业股份有限公司是一家专注于药物创新结构发明、新技术研究与应用、特色仿制药物研究与制造的国家高新技术企业。公司现有南京、苏州两个研发中心，淮安、苏州两个生产基地以及一个在建的山东日照生产基地。

公司目前员工约900人，其中专业科研及技术人员约200人，拥有硕士、博士及以上学位人员30余人，包括多名留学及外籍员工。

公司研发与制造的产品领域专注于抗病毒类、抗肿瘤类、心脑血管类以及消化系统类。公司通过联合开发、自主开发等方式进行创新药物的研究，并获得相关结构发明专利及技术应用专利。

公司主要经营模式包括自主品牌、联合开发和受托定制，开展全球化经营。目前已获得数十个中国GMP证书，拥有多个已获得中国NMPA、美国FDA、欧盟EMA及日本PMDA批准的产品，并与多家知名企业合作研发与制造，企业多次通过国内国外客户审计与现场检查，产品覆盖多个国家和地区。

公司以“正直诚信、济世助人”为核心价值观，以“发展科学技术，改善人类健康！”为使命，抱持着“重品质、思创新、求进步、行规范”的经营、管理理念，使正济药业成为中国乃至全球公认的出色的制药企业。

公司基本信息

苏州正济药业有限公司
单位行业：医药制造业
单位性质：其他企业（含民营企业等）
单位规模：301-1000人
申请职位：ji***.cn[点击查看]