[常州-新北区]常州药物研究所有限公司

职位：研发工程师
发布时间：2025-05-20
工作地点：其它
信息来源：前程无忧(51JOB)
职位类型：全职
职位描述
专业1:生物科学类
职能类别:医药技术研发人员
岗位职责
1、负责新产品的设计和开发，严格遵守产品开发计划，积极配合相关人员准备相关报批资料；
2、重点产品优化升级，包括基因筛选/编辑，分子构建，菌株选育和工艺开发，完成产品升级和工艺转产；
3、优化蛋白表达生产的方案和流程，建立有效的产品开发实现流程，与团队协作建立高效产品开发体系；
4、负责蛋白纯化工艺开发、工艺放大及大规模生产的相关工艺优化工作，有发酵后产物分离提纯经验者优先 ；
5、细致地记录实验工作，客观分析数据，定期汇报，及时调整项目方向；
6、新产品开发后负责技术文件制定和培训工作；
7、落实相关质量计划的编制和实施；
8、对责任项目、产品进行风险管理；
9、服从部门统一安排，负责生产技术服务工作，积极参加并配合相关部门进行技术问题的分析讨论，解决相关技术问题；
10、上级安排的其他工作。

任职资格
1、分子生物学、生物化学、微生物学、生物工程等相关专业硕士学历；
2、英文水平良好，能熟练检索和阅读英文文献；
3、熟悉大肠杆菌、酵母等表达系统的分子生物学改造，熟悉外源蛋白重组表达以及相关技术平台；
4、具备较强的沟通协调能力，能够实现组内及组间工作的良好沟通与协调；
5、在项目实验操作执行方面具备一定的发现及解决问题的能力。 公司简要介绍：
公司名称:常州药物研究所有限公司
公司类型:民营公司
公司规模:50-150人
公司介绍:常州药物研究所有限公司成立于2010年11月，其前身为国营科研单位：常州药物研究所，始建于1984年，主要从事医疗器械生产以及合成药物产品开发、工艺设计、技术转让、技术咨询、技术培训等工作。2010年常州药物研究所改制转企，名称变更为“常州药物研究所有限公司”。
本公司依据GB/T 19001-2008 idt ISO 9001-2008《 质量管理体系 要求》、YY/T 0287-2003 idt ISO 13485-2003 《医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求》、《医疗器械生产企业质量管理体系规范植入性医疗器械实施细则》以及相关法律法规建立了质量管理体系，并有效实施，以确保持续、稳定地生产出符合标准要求的安全有效的产品。
公司建有万级（局部百级）的净化生产车间 ，拥有纯化水机注射用水制取装置、自动灌装机、自动加塞机的先进加工设备；配置了分析天平、紫外可见分光光度计、全自动冰点渗压计、澄明度检测仪、旋转黏度计、激光尘埃粒子计数器等一系列检测仪器，用高精度的装备精制产品，保证产品质量，造福患者。
公司除现有成熟产品外，还在研发新品，将陆续推出透明质酸钠系列高端产品——主要满足于外科整形、皮肤填充、美容除皱、丰唇丰胸丰臀等多种需求。我们正在不断努力，扩大生产规模，谋求更大的发展！
常州药物研究所有限公司，给员工提供优厚合理有竞争力的待遇，正式录用后签订劳动合同，缴纳五险一金，我们注重员工成长，重视员工培训，并为员工营造公平的竞争环境。我们秉持“以人为本”的理念，期待企业与员工的共同发展！常州药物研究所有限公司热忱欢迎优秀人才加盟！