[江苏]东曜药业有限公司

职位：纯化研究员
发布时间：2025-05-29
工作地点：其它
信息来源：中国药科大学
职位类型：全职
专业标签：生物工程 化工与制药
职位描述
纯化研究员 14万元/年

2025-05-28 17:04:10发布

职位要求：

职位性质：全职
工作城市：江苏省苏州市苏州工业园区
招聘人数：1
学历要求：硕士
职位类别：科学研究人员
语言能力：英语
需求专业：生物与医药

职位描述：

岗位职责
1. 进行大分子药物的纯化工艺开发和优化，包括方案制订并实施，确保记录真实、规范、可追溯，能对部门文件的完整性、真实性以及系统性负责；
2.能够进行纯化新技术（新技术方向-连续流、数字建模）的调研和开发。
任职资格
1、生物工程/生物制药等相关专业硕士学历；
2、硕博的研究方向有涉及蛋白纯化相关，优先考虑有一定数理功底的人选；
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薪资福利
东曜关注每位员工的生活和健康，我们提供优于法定的休假安排、丰富的福利礼金、补充商业保险、年度体检和职业病体检，为员工的健康保驾护航。我们提供具有竞争力的薪酬待遇和以绩效为导向的各类激励。关注 东曜药业招聘 微信公众号，可获取更多薪资福利信息。

联系方式：

联系人：周*
简历接收邮箱：z*******@

公司介绍：

关于东曜药业股份有限公司（股票代码：1875.HK）

东曜药业从事ADC以及抗体药物开发10多年，具有丰富的工艺开发与商业化生产经验。

公司于2019年在香港联交所主板上市，2021年全面转型，致力于成为全球药物开发领域专业CDMO合作伙伴，提供生物药开发到生产一站式解决方案。

东曜药业拥有从研发、工艺开发、临床试验、注册报批到商业化生产的全流程经验，建立了完整的ADC技术平台，具备核心偶联工艺和放大的技术优势，以及ADC关键质量属性的自主分析能力，保证产品高质量开发。

在生产方面，东曜药业拥有多条符合GMP标准的集抗体、ADC原液及制剂于一体、国内产能领先的OEB-5级别ADC CDMO商业化生产线，避免了中国与其他国家对于分段生产议题上的法规不确定性风险，抗体产能达万升级以上，并有商业化产品在线生产。

在质量体系方面，东曜药业质量管理体系满足中国/美国/欧盟申报要求，通过国家药品注册生产现场和GMP质量管理体系核查，具有丰富的产品上市注册核查经验，已为客户提供数十个抗体及ADC项目的中美欧工艺开发、临床申报及生产服务。

东曜药业秉持 以品质 助创新 共成长 的服务理念，为产品高质量研发与商业化生产保驾护航，赋能合作伙伴，共创双赢。

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公司基本信息

东曜药业有限公司
单位行业：医药制造业
单位性质：外商投资企业
单位规模：301-1000人
单位标签：包食宿,朝九晚五,福利好,管理规范,环境好,加班费,交通方便,晋升快,年终奖,双休,五险一金

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