[成都]成都华西海圻医药科技有限公司

职位：助理生物分析研究员
发布时间：2025-06-04
工作地点：成都
信息来源：四川大学
职位类型：全职
专业标签：化学 工程力学 药学 法学 临床医学
职位描述
助理生物分析研究员
发布企业：成都华西海圻医药科技有限公司 丨 发布时间：2025-06-04

职位信息

职位名称 类型 性质 最低学历要求 人数 薪资

助理生物分析研究员 研究员 全职 硕士 5 8000-12000

发布时间 2025-06-04 09:25:03

职位有效期 2025-07-30 23:59:59

专业 不限

工作地址 四川省成都市双流区

职位要求 任职资格：1、药学（药物分析）、分析化学，药代动力学等相关专业硕士以上学历；能够独立分析、检索、查阅国内外文献； 2、熟悉相关新药研发注册法规及EMA,FDA,ICH,中国药典生物分析指导原则；3、 熟练使用HPLC,LC-MS/MS采集软件；4、熟练使用办公软件（Word，Excel，PDF等）；熟悉常用数据分析软件；5、有较强的责任心，学习能力及团队协作能力者优先。

政治面貌 无要求

实习实践经验 无要求

职位简介 主要负责生物分析 小分子方向分析研究 邮箱简历 投递地址：zhaopin@

岗位职责 岗位职责：1、负责小分子药物及多肽方法学的生物分析方法学验证的实施计划与撰写报告；在GLP试验中作为学科负责人负责生物分析部分和分报告的撰写；2、使用HPLC，LC/MS/MS，GC/MS/MS对小分子项目的生物样品进行检测分析； 3、撰写相应的生物分析记录和报告；4、与项目小组协作，确保项目的顺利完成。

单位信息

单位名称 成都华西海圻医药科技有限公司

单位性质 国有企业 单位行业 科学研究和技术服务业

标签

隶属单位 下属单位 单位官微

单位图片 视频介绍

单位介绍 单位简介

成都华西海圻医药科技有限公司成立于2000年2月，历经20年发展，已发展成一家与国际接轨、国内一流的药物非临床研究评价专业化机构， 致力于为全球新药研发保驾护航，为客户提供高质量的药效学、毒理学、药代动力学及生物分析等研究评价服务，支持药物全球注册申报。

企业文化

一、 强大的科研实力、完善的科研平台公司拥有强大的科学、技术、法规及管理团队，一流的实验设施配备了国际先进的检测设备和分析仪器。拥有一站式、规模化的非临床研究评价平台。迄今已建立成熟的精神神经类药物/麻醉药物评价平台、吸入药物评价平台、眼科药物评价平台、细胞类药物评价平台以及透皮制剂评价平台等，能够为客户提供化学药、生物药、疫苗、中 药、细胞产品、基因治疗产品等非临床有效性、安全性及药代动力的全套研究评价。二、 规模领先、服务优质公司已建成8万平设施规模，位居国内GLP行业首位。服务对象面向全球客户，可同时开展100余个新药临床前评价，预计未来2-3年内将承载300余个项目同时开展。迄今完成千余个药物的非临床研究评价，其中近百个新药成功申报美国FDA、欧盟及澳大利亚等国，并进入各期临床试验。公司以其规范、优质、快捷的技术服务，建立了良好的品牌信誉，与国内前50强、世界前20强的企业与研发机构建立了长期稳定的合作关系，助力客户研发成功，受到客户一致好评。三、 资质完备、技术先进 海圻在国内CRO行业中，率先通过各类资质认证，目前是国内资质最完备的GLP机构之一。1. 美国CAP认证2. US FDA GLP检查3. OECD GLP认证4. NMPA GLP认证5. 国际AAALAC认证6. CNAS认证……四、 团队优秀、汇聚英才公司重视人才发展，致力于建立高水平的人才团队，汇聚全球英才，打造优秀的管理技术团队。公司组建了以国内行业领军人员、海外归国人员为核心的近千人的人才团队，拥有多名CFDA新药审评专家、以及美国SQARQAP-GLP资质的专家、国际AAALAC检查专家，以及国内知名的毒性病理专家等等。公司重视人才队伍培养，为所有员工提供多通道、多平台的发展机遇，完善的培训机制、多样的发展空间。

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