[北京]清华大学药学院朱祎课题组

职位：博士后|科研助理
发布时间：2025-11-09
工作地点：北京
信息来源：清华大学药学院
职位类型：全职
专业标签：药学 化学 生物科学 基础医学
职位描述
博士后招聘 | 清华大学药学院朱祎课题组招聘博士后/科研助理

朱祎博士的研究致力于使用RNA操控细胞通路。他本科毕业于清华大学生物科学与技术系，获理学学士学位。之后，他在约翰 霍普金斯大学的Gerald Hart教授实验室进行O-GlcNAc糖基化修饰与RNA适配体（RNA aptamer）的研究，获生物化学博士学位。在斯坦福大学的Howard Chang和William Greenleaf教授实验室进行博士后训练期间，他将研究拓展至环状RNA和RNA-蛋白质相互作用。朱祎博士开创了使用双特异性RNA适配体调控特定蛋白上O-GlcNAc修饰的方法，并以此研究了O-GlcNAc对b-catenin蛋白的调控机理，相关研究发表在Cell期刊上（Zhu and Hart, 2023）。朱祎博士于2025年10月加入清华大学药学院。他的实验室致力于整合RNA生物学、糖生物学、合成生物学等领域，为生物学研究与药物开发创造新的工具。

研究方向

我们致力于开发基于RNA的工具来操控细胞通路。利用RNA适配体和环状RNA等技术，我们设计RNA分子工具在活细胞内精确的研究和控制多种生命活动。通过整合RNA分子工具与生物化学、分子生物学、细胞生物学等研究手段，我们探索生命科学中的重大问题，并开拓RNA治疗的新策略。整合RNA生物学、糖生物学、合成生物学等领域，为生物学研究与药物开发创造新的工具。详情请见：ww***.cn[点击查看]

现招聘博士后1-2名、科研助理1-2名。

博士后

招聘条件：

1. 已获/将获生物学、基础医学、药学、化学等相关专业的博士学位，优先考虑具有生物化学、分子生物学、细胞生物学等背景的申请者；

2. 工作认真踏实，态度积极向上，具有高度的责任心；

3. 待人友善，乐于沟通，具有良好的合作意识；

4. 具备良好的英文阅读写作能力。

薪酬待遇

1. 按照清华大学的相关标准执行，实验室将视工作情况提供绩效奖励；

2. 学校提供博士后公寓或住房补贴；解决子女入园/入学；

3. 享受清华大学教职工社会保险、住房公积金等待遇；

4. 实验室支持博士后申请相关的人才计划和基金（如清华大学 水木学者 计划、中国博士后科学基金等）。

申请方式

请将本人简历 + 2到3封推荐信 + 代表论文 + 其他能够证明申请者科研能力的文件发送至邮箱（zhuyi@），邮件标题请注明 应聘博士后-姓名 。

科研助理

工作职责：

1. 协助实验室成员完成科研工作；

2. 视工作能力和个人兴趣，可单独承担研究课题。

招聘条件：

1. 具有生物学、医学、药学、化学等相关专业的本科或以上学历。掌握分子生物学、生物化学、细胞培养等实验技能者优先；

2. 积极向上，责任心强，待人友善，具有良好的合作意识；

3. 具备必要的英文文献阅读能力。

薪酬待遇：

1. 该岗位享受清华大学非事业编制人员待遇（含五险一金），按照学校的相关规定办理。

2. 本实验室的研究助理有机会转为博士研究生，实验室将视个人兴趣与能力予以支持。

申请方式

请将本人简历和其他能够证明申请者科研能力的文件发送至邮箱（zhuyi@），邮件标题请注明 应聘科研助理-姓名 。

朱祎博士的文章发表：

1. Zhu, Y.*, and Hart, G.W.* (2023). Dual-specificity RNA aptamers enable manipulation of target-specific O-GlcNAcylation and unveil functions of O-GlcNAc on b-catenin. Cell. doi:10.1016/j.cell.2022.12.016. Co-corresponding Author.

Highlighted by:

Cheng, S.S., and Woo, C.M. (2023). Dual-specificity RNA aptamers: A sweet new tool for studying O-GlcNAc biology. Mol Cell. doi:10.1016/j.molcel.2023.01.025.

Pratt, M.R. (2023). A sticky solution to protein-selective sugar installation. Cell Res. doi:10.1038/s41422-023-00787-2.

2. Zhu, Y., and Hart, G.W. (2021). Nutrient regulation of the flow of genetic information by O-GlcNAcylation. Biochem Soc Trans. doi:10.1042/BST20200769.

3. Zhu, Y., and Hart, G.W. (2020). Targeting O-GlcNAcylation to develop novel therapeutics. Mol Aspects Med. doi:10.1016/j.mam.2020.100885.