[北京]信达生物制药（苏州）有限公司

职位：2026届助理临床研究医师-自身免疫(J23837)
发布时间：2026-02-09
工作地点：北京
信息来源：前程无忧(51JOB)
职位类型：全职
专业标签：生物工程
职位描述
职能类别:专科医生
工作职责:
岗位目的：
根据上市前临床研究工作的要求，做临床研究全过程的医学相关工作，主要负责医学管理、医学策略、医学撰写等，以实现临床研究的科学性、专业性、有效性，推动产品上市和完成公司战略目标。

主要工作职责：
主要工作一：临床策略制定和实施
具体职责：
1. 参与相关疾病领域临床开发策略的制定；
2. 参与临床方案设计方面与临床医学专家、审评专家的沟通；
3. 参与临床方案讨论会、总结会，并提供相关学术支持；
4. 负责临床临床试验相关内容的撰写，如临床研究方案、研究者手册、研究过程中相关支持文件；
5. 负责临床试验项目开展过程中的临床学术支持，如医学审核、研究病历、医学事件的处理；知情同意书、患者日记卡的审核及修订；
6. 负责临床研究不良事件评估，安全信息的收集、整理和上报；
7. 负责临床有效性及安全性的解读；
8. 负责临床总结报告、临床研究综述等临床部分注册、申报资料的撰写、审核及修订。

主要工作二：工作支持和关系维护
具体职责：
1. 负责对内外部人员进行医学相关培训；
2. 参加学术活动，维护所负责疾病领域的良好专家关系；
3. 根据公司和部门的要求，提供医学文献、信息、策略等方面的学术支持。


任职资格:
1. 学历及专业：2026届临床医学博士，自身免疫疾病如皮肤免疫，风湿免疫，呼吸免疫等方向；
2. 技能知识要求：
1）具备相关疾病领域的临床医生或研究项目经验；
2）商务英语及专业外语听说读写流利；
3）具备计算机常见软件操作能力；
3. 其他要求：良好的人际交往和沟通技能。 公司简要介绍：
公司名称:信达生物制药（苏州）有限公司
公司类型:上市公司
公司规模:5000-10000人
公司介绍:“始于信，达于行”，开发出老百姓用得起的高质量生物药，是信达生物的使命和目标。信达生物成立于2011年，致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域的创新药物，让我们的工作惠及更多的生命。公司已有11个产品获得批准上市，它们分别是信迪利单抗注射液（达伯舒03），贝伐珠单抗注射液（达攸同03），阿达木单抗注射液（苏立信03），利妥昔单抗注射液（达伯华03），佩米替尼片（达伯坦03），奥雷巴替尼片（耐立克03）， 雷莫西尤单抗注射液（希冉择03），塞普替尼胶囊（睿妥03），伊基奥仑赛注射液（福可苏03），托莱西单抗注射液（信必乐03）和氟泽雷塞片（达伯特03）。目前，同时还有3个品种在NMPA审评中，4个新药分子进入III期或关键性临床研究，另外还有18个新药品种已进入临床研究。

公司已与礼来、罗氏、赛诺菲、Adimab、Incyte和MD Anderson 癌症中心等国际合作方达成30多项战略合作。信达生物在不断自研创新药物、谋求自身发展的同时，秉承经济建设以人民为中心的发展思想。多年来，始终心怀科学善念，坚守“以患者为中心”，心系患者并关注患者家庭，积极履行社会责任。公司陆续发起、参与了多项药品公益援助项目，让越来越多的患者能够得益于生命科学的进步，买得到、用得起高质量的生物药。截至目前，信达生物患者援助项目已惠及17余万普通患者，药物捐赠总价值34亿元人民币。信达生物希望和大家一起努力，提高中国生物制药产业的发展水平，以满足百姓用药可及性和人民对生命健康美好愿望的追求。