[深圳]深圳麦科田生物医疗技术股份有限公司

职位：注册法规工程师
发布时间：2026-03-10
工作地点：深圳 其它
信息来源：四川大学
职位类型：全职
职位描述
注册法规工程师
发布企业：深圳麦科田生物医疗技术股份有限公司 丨 发布时间：2026-03-10

职位信息

职位名称 类型 性质 最低学历要求 人数 薪资

注册法规工程师 其他专业技术人员 全职 本科 2 10000-15000

发布时间 2026-03-10 14:46:45

职位有效期 2026-12-30 23:59:59

专业 不限

工作地址 广东省深圳市

职位要求 【任职要求】1、本科及以上学历，生物医学工程、电子信息、机械、自动化、生物、药学、检验、医学、化学等相关专业；2、思路清晰；具备良好的学习能力，沟通能力和组织协调能力；3、英语CET-6及以上，良好的英文读写能力。

政治面貌 无要求

实习实践经验 无要求

职位简介 简历投递入口：me***com[点击查看]

岗位职责 【岗位职责】1、产品市场准入工作：负责医疗器械产品国内、CE、FDA市场准入和注册工作，包括产品注册活动的策划、适用法规/标准/指南的调研、注册/认证资料的输出和评审、注册过程风险的评估及注册活动中各过程的沟通协调，解决注册评审中的问题，推进注册进程、保证良好注册结果；2、法规标准导入：持续关注法规及监管动态，收集行业相关信息，维护产品生命周期所需的法规与标准；识别法规风险， 负责产品注册所在地法规标准的解读和宣贯，结合业务推动法规标准实施，持续保证产品合规性；3、参与平台建设：能结合业务，规划、建立某一法规领域的平台建设工作，并有效实施，搭建合规平台体系。

单位信息

单位名称 深圳麦科田生物医疗技术股份有限公司

单位性质 其他企业 单位行业 批发和零售业

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隶属单位 下属单位 单位官微

单位图片 视频介绍

单位介绍 单位简介

深圳麦科田生物医疗技术股份有限公司成立于2011年，公司总部坐落在美丽、年轻的国际化都市——深圳，汇聚了一批在业内享有盛誉、经验丰富的专家、科学家和管理人才1100多人。作为“围手术期整体解决方案提供商”，业务涉及药物输注、体外诊断、气道管理、深静脉血栓预防解决方案等领域。公司以国际化的视野，矢志成为医疗健康领域的领航者。 麦科田坚持自主创新，公司员工有30%从事创新、研究和开发。作为国家高新技术企业，获得了200多项专利和34个软件著作权。目前，麦科田产品已经在国内主要中心城市的大型三甲医院，以及欧洲、亚太和拉美等100多个国家的医疗机构被广泛应用。 麦科田以“平等、创新、成长、分享”的企业文化，为您提供大展雄才的平台。麦科田，以深圳特有的热情，张开双臂欢迎有志英才加盟！

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