[江苏]益诺思生物技术南通有限公司

职位：QA
发布时间：2026-03-12
工作地点：其它
信息来源：中国药科大学
职位类型：全职
职位描述
QA 13万元/年

2026-03-04 15:21:39发布

职位要求：

职位性质：全职
工作城市：江苏省南通市海门区
招聘人数：6
学历要求：本科
职位类别：科学研究人员
需求专业：药学类

职位描述：

岗位职责
岗位职责：

（1）审核实验方案、实验记录和总结报告；

（2）对每项研究实施检查，并制定检查计划，详细记录检查的内容、发现的问题、采取的措施等，并在记录上签名，保存备查；

（3）定期检查动物饲养设施、实验仪器和档案管理；

（4）向QAU部门负责人书面报告检查发现的问题及建议；

（5）参与标准操作规程的制定和审查。

任职资格
任职资格：

（1）仪器管理、医学、药学或相关专业大专以上学历；

（2）熟悉国内外GLP规范、新药研究指导原则；接受过质量管理相关培训优先，有ISO17025、GMP等质量体系认证经历优先；

（3）具备良好的沟通能力和协调能力；较强的分析和解决问题的能力；较强的自我学习能力；

（4）熟练使用办公软件，英语听说读写流利；

（5）身体健康状况良好。
薪资福利
六险一金 节假日福利

联系方式：

联系人：刘*
简历接收邮箱：l***@

公司介绍：

　上海益诺思生物技术股份有限公司成立于 2010 年，是国药集团下属中国医药工业研究总院有限公司的控股子公司。秉承 “科学引领、质量唯先、诚信敬业、合作共赢 ”的核心价值观，以创新促发展、以质量求生存、以信誉赢客户、以管理创效益，益诺思先后通过 NMPA 的 GLP 认证、美国 FDA 的 GLP 检查、OECD 成员国荷兰政府的 GLP 认证，AAALAC 认证及美国病理学会的 CAP 认证等，是一家专业的提供生物医药非临床研究服务为主的综合研发服务（CRO）企业。业务范围覆盖早期成药性评价、非临床药效学研究、非临床药代动力学研究、非临床安全性评价、临床生物样本分析、生物标志物与转化研究等领域。经过多年的发展，益诺思目前已拥有近 6 万平方米的现代化设施，千余人的研究团队，分布在上海、南通、深圳、黄山等地。公司具备行业领先的国际化服务能力，与国际标准接轨，为全球医药企业和科研机构提供全方位的、符合国内及国际申报标准的一站式新药研发服务。截至 2022 年 12 月 31 日，累计为国内外 640 多家制药公司、新药研发机构和科研院所完成了 10,000 余项临床及非临床评价专题研究服务，助力国内创新药研发 NDA 成功案例 14 例，IND 注册成功案例逾 270 余例，协助 60 余个项目获批了美国、欧盟、韩国及澳洲等国外监管机构的注册申报。益诺思致力于为国内外客户提供一站式服务解决方案，朝着“科技创新的引领者，新药研发的加速器，生命健康的守护人”的企业愿景不断努力前进。

公司基本信息

益诺思生物技术南通有限公司
单位行业：专业技术服务业
单位性质：国有企业
单位规模：301-1000人
单位标签：朝九晚五,环境好,加班费,年终奖,双休,五险一金

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