[云南]云南无敌制药有限责任公司

职位：QA
发布时间：2026-03-20
工作地点：其它
信息来源：义乌工商职业技术学院
职位类型：全职
职位描述

云南无敌制药有限责任公司

QA

3K-4K/月 云南省 昆明市 本科及以上 模拟面试

职位诱惑：岗前培训 带薪年假 健康体检

薪酬福利：五险一金

发布时间：2026年3月20日

职位描述

岗位职责：

1.严格遵循GMP法规及公司SOP要求，负责药品生产全流程的质量监督与管控，涵盖原料药、中间体、成品的生产过程、现场操作及工艺执行的合规性检查。

2.监督生产现场按标执行，核查生产记录、批生产指令、工艺参数的规范性与一致性，确保生产环节符合质量标准。

3.及时收集、整理生产过程中的质量相关数据，撰写质量监督报告，对生产中出现的质量异常、偏差情况进行初步识别、记录并反馈，跟踪问题处理进度。

4.负责车间及生产相关区域的GMP合规管理，包括生产环境监控、物料及产品标识追溯、洁净区管理等，保障生产环节质量体系有效运行。

5.协助开展印刷包材变更审核工作，核查包材变更的合规性、合理性，记录相关审核意见，配合完成变更后续跟进；负责GMP文件的基础管理，包括文件的接收、整理、归档、借阅登记等，确保文件管理符合GMP要求。

6.配合完成印刷包材备案相关辅助工作，收集、整理备案所需资料，协助跟进备案进度，确保包材备案流程合规、资料完整。

岗位要求：

1. 学历专业：本科及以上学历，药物分析、药学、中药学、制药工程等医药相关专业。

2. 性别及工作经验：男性，应届毕业生（医药相关专业），无任何相关工作经验均可，愿意从基础岗位做起，服从公司安排，具备良好的学习能力和执行力，能快速适应QA岗位工作、配合完成岗位培训。

3. 技能要求

3.1 了解药品生产质量管理基础概念，知晓《中国药典》（现行版）及药品生产相关质量标准核心要点即可，具备扎实的医药专业基础知识，学习能力强，能快速吸收岗位所需专业技能、配合完成岗位培训。

3.2 具备基本的文书撰写能力，能配合完成质量监督报告、各类生产与质量记录的整理及审核辅助工作，具备良好的数据整理、分析及问题识别潜力，愿意主动学习相关文书规范。

4. 素质要求

4.1 有极强的质量意识与责任心，对待质量监督工作严谨细致，坚持原则。

4.2 有极强的主动学习意愿，愿意深入钻研药品生产质量管控技术和GMP相关知识，积极配合岗位培训，快速提升自身的GMP管理及质量把控能力。

4.3 具备良好的沟通协调、问题反馈能力与团队合作精神，能有效对接生产、QC等相关部门，推动质量问题解决，主动融入团队氛围，与公司共同成长。

投递说明：

简历筛选→面试→面试结果通知→通过面试→入职

单位简介

云南无敌制药有限责任公司是国内专业从事研究、生产治疗骨 病药品的重点骨干生产型企业，中华老字号企业，产品生产秘方距 今有近三百年的历史传承，主要产品有“无敌丹胶囊、无敌止痛搽 剂、外用无敌膏、无敌药酒” 等产品。 “百年无敌，功效济世”，无敌人用自己的信念、操守和实力，塑造着独树 一帜的企业文化。历史传承决定了无敌制药的企业宗旨是为人类健康 服务,秉承“自强不息、厚德载物”的企业信念和“诚信经营，共同发 展”的经营理念,无敌人视产品质量为企业的生命,努力为员工搭建良 好的职业发展平台，以“风雨同舟、共甘共苦”的企工关系；共同开创“持续、 创新、健康”发展的企业目标。



提示：在微信扫描关注，可以直接投递简历哟



云南无敌制药有限责任公司


领域：制造业

规模：50-150人

地址：昆明市盘龙区青云办事处青龙321号