[广州其它]康龙化成新药技术股份有限公司

职位：临床协调员CRC|临床监查员CRA
发布时间：2026-05-08
工作地点：广州 其它
信息来源：广州新华学院
职位类型：全职
职位描述
【广州校区】康龙化成新药技术股份有限公司
2026年5月8日

康龙化成新药技术股份有限公司是国际领先的生命科学研发服务企业。康龙化成一直致力于其人才培养和设施建设，为包括小分子、大分子和细胞与基因治疗药物在内的多疗法药物研发打造了一个贯穿药物发现、临床前及临床开发全流程的研发生产服务体系。康龙化成在中国、美国、英国均开展运营，向北美、欧洲、日本和中国的合作伙伴提供研发解决方案并与之保持良好的合作关系。

招聘岗位一：实习2026-临床协调员CRC-广州

岗位要求：

1、学历要求：本科及以上

2、专业要求：药学、护理学

岗位职责：
1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作,协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告

2、协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档

3、协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等

4、协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作

5、协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录

6、在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（需要进行医学判断的除外）

7、协调CRA的中心访视工作，提前准备各种文档供CRA监查

8、按照试验计划与中心人员及申办方等进行全面的沟通（邮件、口头、传真）并记录

9、协助研究者完成临床试验的其他相关工作

招聘岗位二：临床监查员CRA-广州

岗位要求：

1、学历要求：本科及以上

2、专业要求：药学

3、抗压好，适应出差

4、良好的沟通和团队合作能力，英文读写流利，通过CET-6

岗位职责：

1、根据GCP及公司SOP执行临床监查工作

2、确保试验严格按照方案、GCP及相关法律法规执行

3、协助研究中心解决试验过程中可能出现的问题

4、确保研究数据及时、准确、完整地记录在原始病历中，病例报告表与原始病历数据一致

5、及时全面地汇报研究中心进展情况

6、完成相应书面工作

7、协助研究者及时完成数据疑问

8、及时、完整地收集研究相关资料

9、完成试验结束阶段的药品、资料整理与回收，关闭中心

应聘方式：

详情请见来源网址：

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联系方式：

联系人：马爱茹

联系电话：010-57915964

联系邮箱：hr-campus@

联系地址：广东省广州市白云区南方医科大学南方医院、广州市越秀区中华国际中心-A塔25层A2507-2509室

求职有风险，应聘需谨慎！