[苏州-苏州工业园区]北京赛赋医药研究院有限公司

职位：体外技术员(J11109)
发布时间：2026-05-14
工作地点：其它
信息来源：前程无忧(51JOB)
职位类型：全职
职位描述
福利:培训
职能类别:细胞培养技术员
工作职责:
1.协助开展体外实验相关工作，严格遵循实验方案和操作规范，完成体外培养、试剂配制、样本处理、实验检测等基础操作，确保实验过程合规、有序。?
2.负责体外实验相关试剂、耗材的领用、登记、储存和管理，定期检查耗材有效期，协助维护实验仪器设备，做好清洁、校准和使用记录。?
3.认真观察实验过程，准确记录实验数据、实验现象，及时整理原始记录和实验报表，保证实验数据的真实性、完整性和可追溯性。?
4.配合研发团队完成体外实验相关辅助工作，协助优化实验流程，参与实验报告的初步整理和完善，服从上级安排的其他实验相关工作。?
5.严格遵守实验室安全管理制度、生物安全规范和动物伦理要求（涉及相关关联实验时），保持实验室环境整洁，杜绝安全隐患。

任职资格:
1. 专科及以上学历，生物医药、药学、动物医学、畜牧兽医等相关专业。
2. 对体外实验、生物医药相关工作有一定兴趣，有爱心、耐心和责任心，能够认真对待每一项实验操作。
3. 具备基本的专业理论基础，掌握相关专业基础知识点，学习能力强，能够快速理解实验原理，掌握实验操作规范和流程。
4. 服从公司管理，执行力强，能够严格按照实验方案开展工作，工作严谨细致，注重细节，杜绝实验失误。
5. 能够适应实验室常规工作环境，愿意接受必要的实验操作培训（如试剂配制、样本处理、相关仪器使用等）。
6. 遵守中国法律法规及公司各项规章制度，具备良好的团队协作意识和沟通能力，能够配合团队完成各项实验任务。 公司简要介绍：
公司名称:北京赛赋医药研究院有限公司
公司类型:民营公司
公司规模:150-500人
公司介绍:赛赋医药于2016年依托中国科学院药物创新研究院等***药物研发单位成立，致力于打造国际一流一站式创新药CRO服务平台。公司拥有固安药物安评中心、北京药理药效中心、深圳新药非临床评价中心、成都模型动物中心、北京药学及临床研究中心、沈阳生物样本检测中心及负责FDA注册申报的美国赛赋办公室，并自建四家三甲医院GCP临床试验基地。
赛赋医药一站式服务整合了药物研发的不同环节，可有效提高研发效率、降低研发成本、缩短研发周期。下设成药性评价、模型动物、药理药效、临床前安评、药代分析、研发咨询与注册申报、临床 I 期及生物样本分析、药学制剂、RCT临床及药物警戒等多个技术部门，能够提供一站式创新药研发解决方案。
公司现有科研人员400余人，近60人拥有博士学位，核心研发团队由原中科院、军科院、国内外评审专家组成，并成立了由院士领衔的科学委员会，包含国际病理诊断专家、毒理专家、NMPA、FDA申报注册专家、GLP检查专家等，专家资源覆盖创新药研发及评价全产业链。技术团队主持过多项国家重大新药创制专项、国家863、973和自然基金重点项目，拥有600多个药物非临床和临床评价经验，2000多个药物非临床和临床试验项目经验。公司先后获得君联资本、国寿健康、国投创业等专业投资机构投资，并被评选为国家高新技术企业、北京市科技型中小企业、中关村高新技术企业。