[广州]费雪派克医疗器械（广州）有限公司

职位：Quality Technician质量技术员
发布时间：2026-07-01
工作地点：广州
信息来源：前程无忧(51JOB)
职位类型：全职
职位描述
专业1:自动化类（工学）
专业2:电子信息类（工学）
福利:带薪年假 五险一金 补充医疗保险 专业培训 定期体检 零食下午茶 有餐补 交通补贴 定期团建 带薪病假
职能类别:质量工程师
你是否热衷于在医疗器械行业中发挥真正的影响力？你是否喜欢挑战并不断学习？你是否在寻找一个能听取你想法、支持你成长的工作环境？
Are you passionate about making a real impact in the medical device industry? Are you someone who thrives on challenges and continuous learning? Are you looking for a place where your ideas are heard, and your growth is supported?
随着我们在广州的业务不断扩展，我们正在寻找一位质量技术员加入我们不断壮大的团队。如果你英文流利，具备工科背景，有1年以上电子或医疗器械行业质量工作经历优先，愿意不断学习，和我们共同成长，欢迎投递简历加入我们。
As we continue to expand our operations in Guangzhou, we are looking for a Quality Technician to join our growing team If you’re majoring in engineering, with fluent English communication skills and over 1 year Quality related working experience in electronics or medical device enterprise, we’d love to hear from you.
职位要求如下/Below are more details on the role requirements.

工作职责/Job responsibilities
-对CNMFG1检验流程维护和改善。
Support inspection procedure update and improvement.
-协助QSE转移和翻译相应的质量体系文件如SP/JI/ ECN等。
Support QSE to transfer and translate QMS document like SP/JI/ ECN etc.
-协助处理质量事件，如NCR,投诉等。
Assist in Quality issue handling, such as NCR, complaints, etc.
-审查和解释IGQC数据库中的零件信息，以确定可接受的质量限制和相关的质量检查测试和工具。
Review and interpret part information from IGQC database to determine acceptable quality limit and relevant tests and tools for the quality check.
-使用适当的工具检查，测试和测量零件，过程部件以及成品，以确保它们符合FPH质量标准并适合生产。
Inspect, test and measure parts, in process components and finished goods using appropriate tools/ testers to provide assurance that they meet FPH quality standards and are fit for production.
-与物料控制人员和运营团队就不合格零件和持续的供应商和运营问题进行联络，以促进信息流动和问题解决。
Liaise with material controllers and operation teams regarding failed parts and continuing supplier and operations issues to facilitate information flow and issue resolution.
-审核收货单(GRN)并识别需要质量检查的部件。
Review goods receipt notes (GRN) and identify parts that require quality checking.
-在IGQC数据库中加入相关零件信息(如批号，合格证书等)，以便分析供应商绩效。
Populate IGQC database with relevant part information (e.g., batch numbers, certificate of compliance etc) to facilitate analysis of supplier performance.
-记录检查结果和评估结果，以满足审核和符合性要求，并有助于知识管理
Record inspection results and assessment results to meet audit and compliance requirements and to contribute to knowledge management.
-对不合格的部件启动“等待”程序，并通过电子邮件通知工程师，以确保只有经批准的部件才能投入生产。
Initiate a “hold” process for failed parts and notify engineers via email to ensure only approved parts are released into production.
-必要时，向质量系统工程师汇报主观和/或复杂的质量控制决策
Where required, escalate subjective and/or complex quality control decisions to quality system engineers.
-必要时，与产品开发/工艺开发/运营工程师一起调查问题，找出问题的根本原因
Investigate problems, in conjunction with Product Development/Process Development/Operations Engineers where necessary, to identify the root cause of the problem
-协助完成质量经理安排的其他工作。
Other task/activities arranged by Quality manager.
-维护CN MFG1受控文件根据 SP-233（受控文件）和 SP-321（受控文件管理文件）和 SP-321（记录/文件管理记录/文件管理）。
Maintain Controlled Documents administration of CN MFG1 as per SP-233 (Controlled Documents) and SP-321 (Management of Records/ Documents).
-确保CN MFG1的文件管理符合FPH的IP管理要求。
Ensure CN MFG1 files management complies with FPH's IP policy requirements.
-确保CN MFG1 文件的完整性，如DHR, NCR, EPC, Agreement, training records 等文件的完整性。
Maintain the integrity of the documents, Like DHR, NCR EPC, Agreement, training records, no missing document and no missing pages.
-确保CN-MFG1文件管理室的文件存放规范，清晰，文件易于查找和检索。
Ensure the documents saving in the doc control room are easy to search and find.
-维护和更新审核文件，能依据应审人的要求，快速找到并提供文件。
Maintain the audit files, support auditee to search and provide the documents.
-与发起人一起解决文件不合规问题，以确CN MFG1的文件发布符合SP/JI流程的要求。
Work with the originators to resolve document non-compliance issues to ensure that CN MFG1 documents are released as SP/JI requirements.


任职要求/Requirements

-本科学历（工程相关专业或工科背景）
-Tertiary qualified (Engineering Preferred)
-能够使用测量设备，具有金属、塑料、电子等不同材料的检验经验
-Ability to use measuring equipment，Inspection experience working with different materials e.g., metal, plastic, electronic
-能够理解图纸和规范
Ability to interpret drawings and specifications
-注重细节和准确性
Attention to detail and accuracy
-了解ERP系统，如SAP。
Understanding of ERP systems e.g., SAP.
-良好的语言和沟通技能
Good communication and English skills.

欢迎英语优秀的应届生投递简历~ 公司简要介绍：
公司名称:费雪派克医疗器械（广州）有限公司
公司类型:外资（欧美）
公司规模:少于50人
公司介绍:本公司为新西兰的费雪派克医疗器械公司（Fisher & Paykel Healthcare Corporation Ltd.）在中国的全资工厂。作为境外著名上市医疗器械专业厂家，主要产品为呼吸湿化产品，呼吸治疗支持系统，以及睡眠呼吸暂停综合症治疗产品等。
公司在英、美、德、法、日及澳洲均设有全资分公司，产品销往世界90多个国家和地区，为同行业中的领导者。
作为呼吸和急性护理以及治疗阻塞性睡眠呼吸暂停的医疗设备方面全球的领导者，我们在过去一年中为120多个国家的1400万名患者提供治疗，使病患的生活质量得到改善。

公司福利：
1、休息休假：五天八小时，周末双休，法定节假日，带薪年假，带薪病假等
2、员工福利：按实际薪资购买五险一金，为员工购买补充商业医疗保险，节假日福利，年度体检。
3、奖金补贴：工作日餐费补贴，交通补贴，年度集团利润分享奖金
4、员工发展：个人职业发展机会，海外学习培训机会